SU539527A3 - Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазата - Google Patents
Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазатаInfo
- Publication number
- SU539527A3 SU539527A3 SU2002363A SU2002363A SU539527A3 SU 539527 A3 SU539527 A3 SU 539527A3 SU 2002363 A SU2002363 A SU 2002363A SU 2002363 A SU2002363 A SU 2002363A SU 539527 A3 SU539527 A3 SU 539527A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbazate
- methyl
- quinoxalinylmethylene
- mixture
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D241/52—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/42—Benzopyrazines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Claims (4)
- л-хлорнадбензойной кислоты. Затем суспензию фильтруют, полученное твердое вещество промывают водой, высушивают и получают Ы №-двуокись метил - 3- (2-хиноксалинилметилен )карбазата в виде твердого кристаллического вещества. Пример 3. Получение Н1,№-двуокиси метил-3- (2-хиноксалинилметилен) карбазата. Смесь, 23,0 г (ОД мол ) метил-3-(2-хииоксалинилметилен ) карбазата, 2,5 г вольфрамовой кислоты и 30 мл трег.бутанола, подогревают до 60-65°С. К полученной смеси добавл ют 30 мл 30%-ного водного раствора перекиси водорода на прот жении нескольких минут. Через 2,5 ч полученную смесь охлаждают и разбавл ют 200 мл воды. Кристаллическую М,№двуокись метил-3- (2-хиноксалинилметилен) карбазата фильтруют, промывают водой и сушат . Формула изобретени 1. Способ получени М Ы -двуокиси метил3- (2-хиноксалинилметилен)карбазата, о т л ичаюш ,ийс тем,что, с целью упрощени процесса , метил-3- (2-хиноксалинилметилен) карбазат подвергают взаимодействию с окислительным агентом в инертном растворителе при температуре 20-100°С.
- 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве окислительного агента примен ют надуксусную, надбензойную, ж-хлорнадбензойную , надфталевую, надмуравьиную, трифторнадуксусную кислоты или перекись водорода .
- 3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что исходные реагенты используют в соотношении 2 эквивалента окислительного агента на 1 эквивалент метил-3-(2-хиноксалинилметилен ) карбазата.
- 4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что взаимодействие с 30%-ной перекисью водорода ведут в присутствии вольфрамовой кислоты.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US338906A US3926991A (en) | 1973-03-07 | 1973-03-07 | Process for producing quinoxaline-di-N-oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU539527A3 true SU539527A3 (ru) | 1976-12-15 |
Family
ID=23326639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2002363A SU539527A3 (ru) | 1973-03-07 | 1974-03-01 | Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазата |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3926991A (ru) |
JP (1) | JPS5024282A (ru) |
AR (1) | AR200516A1 (ru) |
CA (1) | CA982584A (ru) |
CH (1) | CH580096A5 (ru) |
CS (1) | CS180003B2 (ru) |
DK (1) | DK138945B (ru) |
ES (1) | ES423464A1 (ru) |
FI (1) | FI59404C (ru) |
FR (1) | FR2220524B1 (ru) |
GB (1) | GB1459561A (ru) |
HK (1) | HK47177A (ru) |
HU (1) | HU170488B (ru) |
IE (1) | IE39170B1 (ru) |
IT (1) | IT1056054B (ru) |
LU (1) | LU69471A1 (ru) |
MY (1) | MY7800013A (ru) |
NL (1) | NL7401966A (ru) |
PL (1) | PL94858B1 (ru) |
SE (1) | SE420603B (ru) |
SU (1) | SU539527A3 (ru) |
YU (1) | YU39150B (ru) |
ZA (1) | ZA74745B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4006142A (en) * | 1973-03-07 | 1977-02-01 | Pfizer Inc. | Preparation of methyl-3-(2-quinoxalinylmethylene)carbazate-N1,N4 -dioxide |
US4740652A (en) * | 1985-05-23 | 1988-04-26 | Uop Inc. | Process for the oligomerization of olefins |
US4737479A (en) * | 1986-03-21 | 1988-04-12 | Uop Inc. | Process for the oligomerization of olefins and a catalyst thereof |
US4737480A (en) * | 1986-03-25 | 1988-04-12 | Uop Inc. | Process for the oligomerization of olefins and a catalyst thereof |
US4795851A (en) * | 1987-03-12 | 1989-01-03 | Uop Inc. | Process for the oligomerization of olefins and a catalyst thereof |
US4795852A (en) * | 1987-03-13 | 1989-01-03 | Uop Inc. | Process for the oligomerization of olefins and a catalyst thereof |
US4935575A (en) * | 1988-12-12 | 1990-06-19 | Uop | Process for the oligomerization of olefins and a catalyst thereof |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2626259A (en) * | 1953-01-20 | Ffiii-ce | ||
US2545786A (en) * | 1951-03-20 | S-methoxyquinoxaline-l | ||
GB1170807A (en) * | 1967-03-21 | 1969-11-19 | Ici Ltd | Quinoxaline Derivatives |
DE2015676A1 (de) * | 1970-04-02 | 1971-10-21 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue Imine der 2-Formyl-chinoxalindi-N-oxidcarbon-säure-(3) und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antimikrobielle Mittel |
GB1298268A (en) * | 1970-06-18 | 1972-11-29 | Ici Ltd | Process for the manufacture of quinoxaline dioxides |
ZA723919B (en) * | 1971-06-21 | 1973-03-28 | Ciba Geigy Ag | New heterocyclic compounds |
-
1973
- 1973-03-07 US US338906A patent/US3926991A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-02-04 IE IE197/74A patent/IE39170B1/xx unknown
- 1974-02-05 ZA ZA740745A patent/ZA74745B/xx unknown
- 1974-02-05 SE SE7401528A patent/SE420603B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-13 NL NL7401966A patent/NL7401966A/xx unknown
- 1974-02-20 IT IT48504/74A patent/IT1056054B/it active
- 1974-02-20 FI FI490/74A patent/FI59404C/fi active
- 1974-02-20 YU YU00439/74A patent/YU39150B/xx unknown
- 1974-02-21 DK DK92574AA patent/DK138945B/da not_active IP Right Cessation
- 1974-02-21 ES ES423464A patent/ES423464A1/es not_active Expired
- 1974-02-21 JP JP49019992A patent/JPS5024282A/ja active Pending
- 1974-02-22 AR AR252487A patent/AR200516A1/es active
- 1974-02-22 CH CH254874A patent/CH580096A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-22 FR FR7406155A patent/FR2220524B1/fr not_active Expired
- 1974-02-22 LU LU69471A patent/LU69471A1/xx unknown
- 1974-02-28 HU HUPI408A patent/HU170488B/hu unknown
- 1974-02-28 CS CS7400001493A patent/CS180003B2/cs unknown
- 1974-03-01 PL PL1974169209A patent/PL94858B1/pl unknown
- 1974-03-01 SU SU2002363A patent/SU539527A3/ru active
- 1974-03-05 CA CA194,053A patent/CA982584A/en not_active Expired
- 1974-03-06 GB GB1014974A patent/GB1459561A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-09-15 HK HK471/77A patent/HK47177A/xx unknown
-
1978
- 1978-12-30 MY MY13/78A patent/MY7800013A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY7800013A (en) | 1978-12-31 |
ES423464A1 (es) | 1976-05-01 |
IE39170B1 (en) | 1978-08-16 |
IT1056054B (it) | 1982-01-30 |
GB1459561A (en) | 1976-12-22 |
ZA74745B (en) | 1974-12-24 |
JPS5024282A (ru) | 1975-03-15 |
FR2220524B1 (ru) | 1977-03-04 |
AR200516A1 (es) | 1974-11-15 |
SE420603B (sv) | 1981-10-19 |
YU43974A (en) | 1982-06-30 |
FI59404B (fi) | 1981-04-30 |
CA982584A (en) | 1976-01-27 |
CS180003B2 (en) | 1977-12-30 |
FI59404C (fi) | 1981-08-10 |
HU170488B (ru) | 1977-06-28 |
NL7401966A (ru) | 1974-09-10 |
LU69471A1 (ru) | 1974-09-25 |
CH580096A5 (ru) | 1976-09-30 |
YU39150B (en) | 1984-06-30 |
FR2220524A1 (ru) | 1974-10-04 |
DK138945B (da) | 1978-11-20 |
HK47177A (en) | 1977-09-23 |
PL94858B1 (ru) | 1977-09-30 |
IE39170L (en) | 1974-09-07 |
DK138945C (ru) | 1979-05-07 |
US3926991A (en) | 1975-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR880000091B1 (ko) | 오메프라졸 중간체의 제조방법 | |
JPS63434B2 (ru) | ||
SU539527A3 (ru) | Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазата | |
US3991090A (en) | Method of preparing molybdenum derivative compound catalysts for epoxidation reactions | |
HUT63404A (en) | Process for producing cyclic sulfate derivatives | |
US3278604A (en) | Preparation of 1, 3-diamino-2, 4, 6-trinitrobenzene | |
KR860001995B1 (ko) | 티오우레아 유도체로부터 우레아유도체의 제조방법 | |
SU576937A3 (ru) | Способ получени моно- - оксиэтил-7-рутина | |
SU465789A3 (ru) | Способ получени эбурнамонина | |
SU294465A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
SU495840A3 (ru) | Способ получени сульфоксида пенициллина | |
SU545643A1 (ru) | Способ получени 4-окси-7-аминобензо-2,1,3-тиадиазола | |
SU364217A1 (ru) | (54^ способ получения гвдрата перекиси | |
SU858565A3 (ru) | Способ получени производных 1,3-пергидротиазина | |
SU416359A1 (ru) | Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола | |
GB1479351A (en) | Process for the preparation of naphthalene derivatives | |
SU427011A1 (ru) | Способ получения1,4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
SU420247A1 (ru) | Способ получени бис-бензтиазолил-2,1-дисульфида | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU535290A1 (ru) | Способ получени -аминофенилэтиловых спиртов | |
SU642315A1 (ru) | Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей | |
US3734960A (en) | Synthesis of organic sulfonyl cyanides |