SU642315A1 - Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей - Google Patents

Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей

Info

Publication number
SU642315A1
SU642315A1 SU752095545A SU2095545A SU642315A1 SU 642315 A1 SU642315 A1 SU 642315A1 SU 752095545 A SU752095545 A SU 752095545A SU 2095545 A SU2095545 A SU 2095545A SU 642315 A1 SU642315 A1 SU 642315A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylhexyl
purifying
neutral organic
phosphoric acid
d2ehpa
Prior art date
Application number
SU752095545A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Корнельевич Легин
Вера Петровна Арсентьева
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6710
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6710 filed Critical Предприятие П/Я Р-6710
Priority to SU752095545A priority Critical patent/SU642315A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU642315A1 publication Critical patent/SU642315A1/ru

Links

Description

Это достнгаатс  агодар  тому, что в способе ОЧИСТКИ Д2ЭГФК от нейтральных о ганнчвскйх гфймесей, включающем перевод Д2ЭГФК в ее натриевую соль, обработку последней раствором соли ме галла с последующим выделением из раствора осадка солн металла и Д2ЭГФК и обработкой его раствором минеральной кислоты, согласно изобретению, в качестве сопи металла используют нитрат рецкоземелыюго элемента в виде его раствора в ннзкомолекул рном спирте или апетоие.
При этом образуетс  несольватированный труднорастворимый осадок соли редкоземельного элемента и Д2ЭГФК, в то врем  как нежелательные примеси переход т в маточный раствор.
П р в м е р . Исходный технический препарат Д2ЭГФК, содержащий пиро2ЭРФК , МОНО-2ЭГФК и около 20% нейтральных органических пртмесей, очишают от пиро-2ЭГФК и МОНО-2ЭГФК путем нагревани  с 6М НСЕ и последующей п тикратной промывки 0,1 MiNaOH и оанократной промывки 0,5 . В результате такой обработки органическа  фазе превращаетс  в смесь натриевой соли Д2ЭГФК и нейтральных органических примесей. Органическую фазу отдел ют от водной, разбавл ют в 1,3 раза ацетоном дл  увеличени  текучести и приливают небольшими порци ми к 0,2-0,3 М раствору азотнокислого лантана в ацетоне или этаноле. Количество ацетонового или втанолового раствора азотнокислого лантана беретс  с учетом того, что 1 моль нитрата лантана переводит в осадок 3 мол  Л2ЭР15К. Осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, промывают этанолом или ацетоном и контактируют с 1М водным раствором полного превращени  осадка в Ц2ЭТФК, кото ра  затем тщательно промываетс  водой. Еыход процесса по Д2ЭГФК на стадии очистки от нейтральных примесей не менее 96%.
Содержание Д2ЭГФК в препарате, полученном в результате однократной очистки с г нейтральных примесей, не менее 99,6%. Нар ду с очисткой от нейтральных органических примесей Д2ЭГФК освобождаетс  также от железа.
Использование предлагаемого способа по сравненюо с существующими зна -ително упрощает процесс очистки Д2ЭГФК от нейтральных органических примесей за счет изменени  числа и характера операций .
рмула изобретени 
Ф О
Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей путем введени  в раствор сначала минеральной кислоты, затем натриевой шелочи с последуюшим введением раствора соли металла и выделением выпавшей в осадок соли данного металла и ди-(2-этилгексил)-4 осфорной кислоты и обработкой выделенного осадка минеральной кислотой, отличающийс  тем, что, с целью упрошени  процесса, в качестве соли металла используют нитрат редкоземельного ajieMeHTa в виде его раствора в ниэкомолекул рном спирте илг ацетоне.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Журнал прикладной химии, 42, № 5, 101О, 1969,
2.3.Dnontf.VucB.CheTn.,3i, N9 8,
2587, 1969.
SU752095545A 1975-01-08 1975-01-08 Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей SU642315A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752095545A SU642315A1 (ru) 1975-01-08 1975-01-08 Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752095545A SU642315A1 (ru) 1975-01-08 1975-01-08 Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU642315A1 true SU642315A1 (ru) 1979-01-15

Family

ID=20607123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752095545A SU642315A1 (ru) 1975-01-08 1975-01-08 Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU642315A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2530249A1 (fr) * 1982-07-15 1984-01-20 Kao Corp Procede de preparation de diesters phosphoriques a partir d'un melange de monoesters et de diesters phosphoriques

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2530249A1 (fr) * 1982-07-15 1984-01-20 Kao Corp Procede de preparation de diesters phosphoriques a partir d'un melange de monoesters et de diesters phosphoriques

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU642315A1 (ru) Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей
JP6111381B2 (ja) ジアミノフェノチアジニウム化合物の精製方法
GB1479880A (en) Process for the purification of aqueous solutions of glycerol
Sell et al. The Preparation of d-Galacturonic Acid from d-Galactose1
US2534250A (en) Process of isolating quercitrin
US2068027A (en) Process of making glucosides from digitalis purpurea
DE2843040C2 (ru)
US3296290A (en) Process of separating arsanilic acid
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
SU148046A1 (ru) Способ получени ацетата кортизона
SU1194265A3 (ru) Экстракционна смесь дл извлечени урана ( @ ) из растворов фосфорной кислоты
SU149785A1 (ru) Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
PL149740B1 (pl) spo sOb wytwarzania chlorku cetylopirydyniowego
US1950889A (en) Process for the purification of tertiary butyl alcohol
SU106378A1 (ru) Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
JPH0411557B2 (ru)
US2870178A (en) Chemical compounds and processes of preparing same
SU394311A1 (ru) ВПТБ IФОНД OiiSsiEPTflL
ES434309A1 (es) Procedimiento para preparar soluciones fosforicas muy pu- ras.
SU371229A1 (ru) Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина
SU621771A1 (ru) Способ выщелачивани кобальтовых кеков цинкового производства
SU1567583A1 (ru) Способ получени 20,24-динитро-2, 3, 11, 12-дибенз-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадека-2,11-диена и 20,25-динитро-2,3,11,12-дибенз-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадека-2,11-диена
US2503452A (en) Manufacture of ddt
SU389086A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 17а-ТИОЛ-16а-ОКСИ-20-КЕТОСТЕРОИДОВ ИЛИ