SU106378A1 - Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила - Google Patents
Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацилаInfo
- Publication number
- SU106378A1 SU106378A1 SU454803A SU454803A SU106378A1 SU 106378 A1 SU106378 A1 SU 106378A1 SU 454803 A SU454803 A SU 454803A SU 454803 A SU454803 A SU 454803A SU 106378 A1 SU106378 A1 SU 106378A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- obtaining
- formylamino
- uracil
- formic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Известны способы получени 4ами110-5-формилами1 оурацила , вл ои1егос полупродуктом в синтезе пуриновых алкалоидов.
Описываемый способ в сравнении с известными вл етс более простым и заключаетс в том, что в качестве исходного продукта дл синтеза берут 4-амино-5-ацетиламиноурацил и кип т т его с муравьиной кислотой.
При этом протекает процесс переацилировани моноацетильного производного 4,5-диаминоурацила с заменой ацетильной группы на формильную .
Способ осуществл етс так.
В трехгорлую колбу емкостью 250 Л1л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 20 г 4-амипо-5-ацетиламиноурацила и 100 мл (примерно) 80%-ной муравьипой кислоты и оставл ют сто ть сутки при комнатной температуре. После выстаивани содержимое колбы кип т т в тече п-1е 5 часов. При кип чении наблюдаетс постепенное растворение моноацетилыюго производного 4,5диаминоурацила с образованием вишнево-красного раствора. При указанном соотношении загружаемых компонентов осадок полпостью пе раствор етс .
Примерно через 2 часа ol нача.ла кипени реакцио}Н10Й массы наступает заметное выпадение осадка 4-амино-5-формиламиноурацила. К концу процесса содержимое колбы приобретает кремовый цвет и сильно загустевает. После охлаждени осадок ()11льтруют от маточпика , промывают водой до пейтрал1 пой реакции в промывных водах на конго-красный и сушат при температуре 120°.
Выход технического продукта 15,4 г или 84% от теоретического количества. Содержание 4-амнно5-форми .1аминоурацила в техническом продукте 95-100%.
Полученный технический продукт очин1,ают растворением в водном растворе едкого натра и последующим осаждением муравьииой кислотой; нхелочной раствор очииииот активированным углем и после двухкратного переосаждени и промывки водой от муравьиио-кислого натри , продукт подвергают анализу на содержание углерода и водорода.
Обычно формильное производное кристал.тизуетс с полумолекулой воды. Препарат высушивают дообезвоживани .
№ 106378 -2 -
По результатэхМ ,кондуктометри- е-мнламиноурацила, о.тличаюского титровани ирепарат гзл етс щийс тем, что, с целью упрощечистым (100%) моноформнльиымим процесса, 4-амино-5-ацетиламипронзводным диаминоурацила.лоурацил кип т т в муравьиной кисПредмет изобретени -чоте. Способ получени 4-ами1Ю-5-фор
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU454803A SU106378A1 (ru) | 1956-02-27 | 1956-02-27 | Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU454803A SU106378A1 (ru) | 1956-02-27 | 1956-02-27 | Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU106378A1 true SU106378A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48379686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU454803A SU106378A1 (ru) | 1956-02-27 | 1956-02-27 | Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU106378A1 (ru) |
-
1956
- 1956-02-27 SU SU454803A patent/SU106378A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3242190A (en) | 3-hydroxy-5-aminomethylisoxazole compounds | |
| NO119467B (ru) | ||
| SU106378A1 (ru) | Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила | |
| US2491065A (en) | Process for producing ascorbic acid from 2-keto-levo-gulonic acid or its derivatives | |
| US2744116A (en) | Bis-(aminotriazolyl-)-hydrocarbons | |
| JPS6024781B2 (ja) | シス−２−ヒドロキシ−２−フエニル−ｒ−１−シクロヘキサンカルボン酸の製造法 | |
| US2533086A (en) | Hydroxymethylthianaphthene | |
| US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
| US2806890A (en) | Recovering trimethylolethane by ethyl acetate extraction | |
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| GB280969A (en) | Improved process for the purification of lactic acid | |
| DK158303B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af alpha-cyan-3-phenoxybenzylalkohol | |
| US3970707A (en) | Method for preparing 3,5,3',5'-tetrabromo-2,4,2',4'-tetraoxydiphenyl | |
| US1755657A (en) | Caustic-soda solution of cellulose | |
| SU108808A2 (ru) | Способ получени d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола | |
| US2516350A (en) | Method of isolating mannite | |
| SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
| US1336952A (en) | Chmical | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU368263A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| SU52052A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
| SU495309A1 (ru) | Способ получени 1-(3-арилбутил)6-метокси-(или бензилокси)-1,2,3,4тетрагидроноргарманов | |
| SU149785A1 (ru) | Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты | |
| SU642315A1 (ru) | Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей | |
| SU106839A1 (ru) | Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот |