SU106839A1 - Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот - Google Patents

Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот

Info

Publication number
SU106839A1
SU106839A1 SU555845A SU555845A SU106839A1 SU 106839 A1 SU106839 A1 SU 106839A1 SU 555845 A SU555845 A SU 555845A SU 555845 A SU555845 A SU 555845A SU 106839 A1 SU106839 A1 SU 106839A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arylsulfonic
beta
unsaturated esters
obtaining alpha
solution
Prior art date
Application number
SU555845A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.М. Хомутов
Original Assignee
Р.М. Хомутов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Р.М. Хомутов filed Critical Р.М. Хомутов
Priority to SU555845A priority Critical patent/SU106839A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU106839A1 publication Critical patent/SU106839A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Я-, -непредельные эфиры арилсульфокислот ранее оставались неизвестными; они  вл ютс  высоко-реакционнеспособными соединени ми , легко полимеризуютс  при хранении и могут найти различное синтетическое применение.
у--, -непредельные эфиры арилсульфокислот получаютс  взаимодействие1М а-меркурбисальдегидов и а-меркурбискетонов с галойдангпдридами арилсульфокнслот в инертном растворителе в присутствии третичных аминов.
Пример 1. К теплому (50- 60°) раствору По г (0,5 мол ) меркурбисацетальдегида в смеси со 10 мл сухого дихлорэтана и 40 г (0,5 мол ) сухого чистого пиридина в течение 20-30 минут прибавл ют ири энергичном перемешивании раствор 88 г (0,5 мол ) свен еперегнанного хлорангидрида бензолсульфокислоты . После перемешивани  в течение часа отфильтровывают хлормеркурадегальдегид и промывают его дважды дихлорэтаном . Соединенные фильтраты промывают последовательно водой, Р/о-ным раствором сол ной кисло1ы , в(1до): и сушат хлористым Ka;ii,iuieM.
Далее фракционируют, др.сти.члат ф 1ль1ру1от и .)сле вторичной иеperoiiLxH получают 70 г ( от ) ВИН11ЛОВОГО э;})ира бензолсульфюкпс .юты с idxinepaTypoii киненпн 8)--86- ((J,5 мм.
И 1 и е р 2. теи.юму раствору 15 г (1),05 мол ) лсркурписадеталь :: смеси с 10 мл дихлорII 4 с cyxoiO чистого пириирибао .ипот раслчюр 1 г (0,115 л()Л5;) хлорангидрида -иафтаЛ1и-1сульфок11с ,;оты и иеремеш вают в ючрппе часа. Затем фил1,труют , .1Т промывают 1и)до11, 1 /о-ны.1 раствором сол ной кис .чо ;ы, BO.ioil и х.1ор 1стым к;;льц 1см. Пос.че испарени  дчхлорэта 1а ц(),1учают 8 г (8С)о от теории ) ъпмилоио о эфира пафталинсульфокиг .ючы.
1 ioc/ie грехкратно перекристаллизации из eтилoвoгo спирта температура планлсмш  продукта 5.
Предмет изобретени 
Способ получени  7.-,-неиредельных эфпров арилсульфокислот, от№ 106839 личающийс  тем, что а-меркурированные альдегиды и кетоны обрабатывают галойдангидридами арилсу.тьфокислот в .присутствии третичных аминов,
SU555845A 1956-08-04 1956-08-04 Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот SU106839A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU555845A SU106839A1 (ru) 1956-08-04 1956-08-04 Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU555845A SU106839A1 (ru) 1956-08-04 1956-08-04 Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU106839A1 true SU106839A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48380095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU555845A SU106839A1 (ru) 1956-08-04 1956-08-04 Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU106839A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3848030A (en) Optical isomers of binaphthyl-phosphoric acids
US2883384A (en) Production of reserpine and analogs thereof
CH438279A (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Schwefelsäureestern von B-Hydroxyäthylsulfongruppen enthaltenden aromatischen Verbindungen
SU106839A1 (ru) Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот
SU464995A3 (ru) Способ получени -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
US2943092A (en) Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones
US2533086A (en) Hydroxymethylthianaphthene
Tomita et al. Studies on the Alkaloids of Menispermaceous Plants. CXXX. Synthesis of O-Methyldauricine by Ullmann Reaction
US2958691A (en) Certain esters of nu-substituted ethylene imine carboxylic acids and method
US3043865A (en) Process for resolving a cyclic hydroxy acid
Hellerman et al. THE THERMAL DECOMPOSITION OF NITRITES. THE NITRITES OF TRIPHENYLETHYLAMINE AND DIPHENYLETHYLAMINE1
Lee et al. REARRANGEMENT IN THE REACTION BETWEEN 2-PHENYLETHYLAMINE-1-C14 AND NITROUS ACID
White Isolation of L-arabinose
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
Cook et al. Isolation of acetic acid from mammalian liver
AT222271B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, therapeutisch wirksamen Sulfonamid-Komplexverbindungen
SU106378A1 (ru) Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила
SU126688A1 (ru) Способ получени алкиларилхлортиофосфатов
DE1768989C (de) Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem () Zearalenon
JPS5838414B2 (ja) シクロペンテノロン ノ ブンカツホウ
Johnson I. Transannular Sulfoxide-Ketone Interaction. Ii. A Prospectus of the Vancomycin Structure
Garbrecht et al. N-(β-Chloroethyl)-2, 3-dihydro-1-benz [de] isoquinoline Hydrochloride
SU105849A1 (ru) Способ получени тетраэтилтиопирофосфата
SU435234A1 (ru) Способ получения производных 2,2,6,6-тетраметил пиперидина