SU106839A1 - Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот - Google Patents
Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислотInfo
- Publication number
- SU106839A1 SU106839A1 SU555845A SU555845A SU106839A1 SU 106839 A1 SU106839 A1 SU 106839A1 SU 555845 A SU555845 A SU 555845A SU 555845 A SU555845 A SU 555845A SU 106839 A1 SU106839 A1 SU 106839A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arylsulfonic
- beta
- unsaturated esters
- obtaining alpha
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Я-, -непредельные эфиры арилсульфокислот ранее оставались неизвестными; они вл ютс высоко-реакционнеспособными соединени ми , легко полимеризуютс при хранении и могут найти различное синтетическое применение.
у--, -непредельные эфиры арилсульфокислот получаютс взаимодействие1М а-меркурбисальдегидов и а-меркурбискетонов с галойдангпдридами арилсульфокнслот в инертном растворителе в присутствии третичных аминов.
Пример 1. К теплому (50- 60°) раствору По г (0,5 мол ) меркурбисацетальдегида в смеси со 10 мл сухого дихлорэтана и 40 г (0,5 мол ) сухого чистого пиридина в течение 20-30 минут прибавл ют ири энергичном перемешивании раствор 88 г (0,5 мол ) свен еперегнанного хлорангидрида бензолсульфокислоты . После перемешивани в течение часа отфильтровывают хлормеркурадегальдегид и промывают его дважды дихлорэтаном . Соединенные фильтраты промывают последовательно водой, Р/о-ным раствором сол ной кисло1ы , в(1до): и сушат хлористым Ka;ii,iuieM.
Далее фракционируют, др.сти.члат ф 1ль1ру1от и .)сле вторичной иеperoiiLxH получают 70 г ( от ) ВИН11ЛОВОГО э;})ира бензолсульфюкпс .юты с idxinepaTypoii киненпн 8)--86- ((J,5 мм.
И 1 и е р 2. теи.юму раствору 15 г (1),05 мол ) лсркурписадеталь :: смеси с 10 мл дихлорII 4 с cyxoiO чистого пириирибао .ипот раслчюр 1 г (0,115 л()Л5;) хлорангидрида -иафтаЛ1и-1сульфок11с ,;оты и иеремеш вают в ючрппе часа. Затем фил1,труют , .1Т промывают 1и)до11, 1 /о-ны.1 раствором сол ной кис .чо ;ы, BO.ioil и х.1ор 1стым к;;льц 1см. Пос.че испарени дчхлорэта 1а ц(),1учают 8 г (8С)о от теории ) ъпмилоио о эфира пафталинсульфокиг .ючы.
1 ioc/ie грехкратно перекристаллизации из eтилoвoгo спирта температура планлсмш продукта 5.
Предмет изобретени
Способ получени 7.-,-неиредельных эфпров арилсульфокислот, от№ 106839 личающийс тем, что а-меркурированные альдегиды и кетоны обрабатывают галойдангидридами арилсу.тьфокислот в .присутствии третичных аминов,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU555845A SU106839A1 (ru) | 1956-08-04 | 1956-08-04 | Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU555845A SU106839A1 (ru) | 1956-08-04 | 1956-08-04 | Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU106839A1 true SU106839A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48380095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU555845A SU106839A1 (ru) | 1956-08-04 | 1956-08-04 | Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU106839A1 (ru) |
-
1956
- 1956-08-04 SU SU555845A patent/SU106839A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3848030A (en) | Optical isomers of binaphthyl-phosphoric acids | |
US2883384A (en) | Production of reserpine and analogs thereof | |
CH438279A (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Schwefelsäureestern von B-Hydroxyäthylsulfongruppen enthaltenden aromatischen Verbindungen | |
SU106839A1 (ru) | Способ получени альфа, бета-непредельных эфиров арилсульфокислот | |
SU464995A3 (ru) | Способ получени -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот | |
US2943092A (en) | Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones | |
US2533086A (en) | Hydroxymethylthianaphthene | |
Tomita et al. | Studies on the Alkaloids of Menispermaceous Plants. CXXX. Synthesis of O-Methyldauricine by Ullmann Reaction | |
US2958691A (en) | Certain esters of nu-substituted ethylene imine carboxylic acids and method | |
US3043865A (en) | Process for resolving a cyclic hydroxy acid | |
Hellerman et al. | THE THERMAL DECOMPOSITION OF NITRITES. THE NITRITES OF TRIPHENYLETHYLAMINE AND DIPHENYLETHYLAMINE1 | |
Lee et al. | REARRANGEMENT IN THE REACTION BETWEEN 2-PHENYLETHYLAMINE-1-C14 AND NITROUS ACID | |
White | Isolation of L-arabinose | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
Cook et al. | Isolation of acetic acid from mammalian liver | |
AT222271B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, therapeutisch wirksamen Sulfonamid-Komplexverbindungen | |
SU106378A1 (ru) | Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила | |
SU126688A1 (ru) | Способ получени алкиларилхлортиофосфатов | |
DE1768989C (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem () Zearalenon | |
JPS5838414B2 (ja) | シクロペンテノロン ノ ブンカツホウ | |
Johnson | I. Transannular Sulfoxide-Ketone Interaction. Ii. A Prospectus of the Vancomycin Structure | |
Garbrecht et al. | N-(β-Chloroethyl)-2, 3-dihydro-1-benz [de] isoquinoline Hydrochloride | |
SU105849A1 (ru) | Способ получени тетраэтилтиопирофосфата | |
SU435234A1 (ru) | Способ получения производных 2,2,6,6-тетраметил пиперидина |