SU148046A1 - Способ получени ацетата кортизона - Google Patents

Способ получени ацетата кортизона

Info

Publication number
SU148046A1
SU148046A1 SU740391A SU740391A SU148046A1 SU 148046 A1 SU148046 A1 SU 148046A1 SU 740391 A SU740391 A SU 740391A SU 740391 A SU740391 A SU 740391A SU 148046 A1 SU148046 A1 SU 148046A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cortisone acetate
producing
solution
monoacetate
epi
Prior art date
Application number
SU740391A
Other languages
English (en)
Inventor
З.А. Ярославцева
Н.Ф. Ковылкина
Н.Н. Лестровая
Н.Н. Лестрова
Л.В. Соколова
Н.Н. Суворов
Original Assignee
З.А. Ярославцева
Н.Ф. Ковылкина
Н.Н. Лестрова
Л.В. Соколова
Н.Н. Суворов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by З.А. Ярославцева, Н.Ф. Ковылкина, Н.Н. Лестрова, Л.В. Соколова, Н.Н. Суворов filed Critical З.А. Ярославцева
Priority to SU740391A priority Critical patent/SU148046A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU148046A1 publication Critical patent/SU148046A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  ацетата кортизона путем окислени  21-моноацетата соединени  ЭПИ-F. При этом в качестве окислительного агента используют хромовый ангидрид в лед ной уксусной кислоте.
Указанный способ предусматривает необходимость экстракции целевого продукта смесью эфира с хло роформом и не позвол ет получить его с выходом, большим чем 39% от теоретического.
В данном изоб,ретении, с целью увеличени  выхода и сокращени  технологического процесса, предлагаетс  в качестве окислительного агента использовать хромовую кислоту в пр исутствии серной кислоты.
Пример. Окисление 21-моноацетата вещества ЭПИ-F ведут с помощью раствора Килиани, который готов т растворением 5,3 г хромового ангидрида в 40 мл воды с последующим добавлением к полученному раствору 8 г концентрированной серной кислоты. 3,8 мл раствора Килиани при энергичном перемешивании приливают к раствору 2 г моноацетата вещества ЭПИ-F, растворенного в 20 мл ацетона. Температура реакционной массы при этом поднимаетс  до 39°. Через 2- 3 мин начинает выдел тьс  осадок ацетата кортизона. Смесь выдерживают при непрерывном перемешивании в течение 30 мин, после чего выливают в 200 мл воды, охлажденной до 0°. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2-н. раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции и высушивают над концентрированной серной кислотой в вакуум-эксикаторе. Получают 1,87 г (94% от теоретического) ацетата кортизона, который перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получают 1,61 г продукта, отвечающего требовани м Британской Фармакопеи, 1958 г.
Предлагаемый способ позвол ет технологически просто и с высоким выходом получать  вл ющийс  ценным лекарственным препаратом кортизон-ацетат.
Предмет изобретени 
Способ получени  ацетата кортизона путем окислени  21-моноацетата соединени  ЭПИ-F, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода и сокращени  технологического процесса, в качестве окислительного агента используют хромовую кислоту в присутствии серной кислоты.
SU740391A 1961-08-01 1961-08-01 Способ получени ацетата кортизона SU148046A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU740391A SU148046A1 (ru) 1961-08-01 1961-08-01 Способ получени ацетата кортизона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU740391A SU148046A1 (ru) 1961-08-01 1961-08-01 Способ получени ацетата кортизона

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792730961A Addition SU865503A2 (ru) 1979-03-01 1979-03-01 Устройство дл измерени уровн металла в кристаллизаторе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU148046A1 true SU148046A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48303352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU740391A SU148046A1 (ru) 1961-08-01 1961-08-01 Способ получени ацетата кортизона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU148046A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2637504C1 (ru) * 2017-01-09 2017-12-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" Способ получения монокристаллического сольвата этанола кортизона ацетата

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2637504C1 (ru) * 2017-01-09 2017-12-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" Способ получения монокристаллического сольвата этанола кортизона ацетата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO119467B (ru)
SU148046A1 (ru) Способ получени ацетата кортизона
US2773077A (en) Preparation of steroid 21-aldehydes
US2560939A (en) - methylenebis
DK143159B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 4-hydroxymethyl-1-keto-1,2-dihydrophthalazin eller syreadditionssalte deraf
US2548922A (en) Process for preparation of steroidal hydroxy ketones
SU149785A1 (ru) Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
US3176032A (en) 17alpha, 21-diacyloxy derivatives of 6alpha-methyl-delta1, 4-pregnadien-3, 20-dione and of 6alpha-methyl-delta4-pregnen-3, 20-dione
US2870178A (en) Chemical compounds and processes of preparing same
SU146309A1 (ru) Способ получени ацетата дельта5,16-прегнадиенол-3 бета-она-20
US2847422A (en) Hydroxylated 2, 13-dimethyl-7, 9-dioxopolyhydrophenanthrene-1-propionic acid lactones and salts
SU150833A1 (ru) Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона
US2970995A (en) Reductive acylated products of riboflavin
US2837542A (en) Chemical compounds and processes of preparing same
SU140065A1 (ru) Способ очистки N, N-дибета-нафтил-р-фенилендиамина
US2302324A (en) Nitric acid esters of monoacyl glycerines and their production
US2778838A (en) Derivatives of dihydrosantonin and a process for their preparation
SU147192A1 (ru) Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты
US2229813A (en) Process for the manufacture of delta-unsaturated 3-ketones of the sexual hormone series
US2918482A (en) Process of producing cis-testosterone
US3137709A (en) 3-allyloxy-16-oximino-17-keto steroids
US3525738A (en) Piperazine estrone sulfate process
SU642315A1 (ru) Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей
SU392058A1 (ru) Способ получения 1,2,3,4-тетрагидротетраоксонафталина
SU106707A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина