SU150833A1 - Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона - Google Patents
Способ получени 17альфа-оксипрогестсронаInfo
- Publication number
- SU150833A1 SU150833A1 SU748724A SU748724A SU150833A1 SU 150833 A1 SU150833 A1 SU 150833A1 SU 748724 A SU748724 A SU 748724A SU 748724 A SU748724 A SU 748724A SU 150833 A1 SU150833 A1 SU 150833A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxyprogesstron
- alpha
- obtaining
- yield
- dimethylformamide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Известен способ получени 17а-оксипрогестерона. Однако способ многостадиен, а выход целевого продукта незначителен и составл ет 53%.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что 16а-, 17а-оксидопрогестерон гидробромируют в присутствии ароматической сульфокислоты, а образующийс бромгидрин дебромируют под давлением водорода на Ni-Рене в среде диметилформамида в присутствии пиридина.
Это позвол ет сократить число стадий синтеза и увеличить выход целевого продукта.
При осуществлении способа процесс провод т в две стадии: получение бромгидрина и его дебромирование никелем Рене под давлением водорода в среде диметилформамида и пиридина.
Пример. К 7,5 г 16а-, 17а-оксидопрогестерона прибавл ют 53 мл лед ной уксусной кислоты и 1,7 г сульфосалициловой кислоты. К суспензии добавл ют 6,8 мл 32Vo НВг в уксусной кислоте и перемешивают 20 мин при 30-31°. Затем в течение 20-25 мин снижают температуру до комнатной и выливают продукт реакции в 550 мл воды со льдом. Полученный осадок влажным перекристаллизовывают из метанола и высушивают при 50°. Выход бромгидрина 84% (от теоретического). Температура плавлени 192°.
В автоклав загружают 11,5 г бромгидрина; 129 мл диметилформамида , 3 мл пиридина и 34,5 г никелевого катализатора типа W-4. Дебромирование ведут при начальном давлении водорода 1 -1,5 атм и температуре 50-60° в течение 1,5 час. Катализатор отфильтровывают, а фильтрат выливают в подкисленную лед ную воду и экстрагируют хлористым метиленом. После отгонки растворител остаток перекристаллизовывают из бутилацетата. Выход 17а-оксипрогестерона 7,8 г (83Vo от теоретического), или 70%, счита на суммарный теоретический выход.
Температура плавлени 220-222°; Е -- 489; ИК-спектр полностью соответствует литературным данным.
.NO 150833- 2 Предмет изобретени
Способ получени 17сс-оксипрогестерона, отличающийс тем, что, с целью сокращени числа стадий синтеза и увеличени выхода целевого продукта, 16а-, 17а-оксидопрогестерон гидробромируют в присутствии ароматической сульфокислоты, а образующийс .бромгидрин дебромируют под давлением водорода на Ni-Рене в среде диметилформамида в присутствии пиридина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU748724A SU150833A1 (ru) | 1961-10-18 | 1961-10-18 | Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU748724A SU150833A1 (ru) | 1961-10-18 | 1961-10-18 | Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792815553A Addition SU817915A2 (ru) | 1979-10-05 | 1979-10-05 | Способ регулировани тока в нагрузке,пиТАЕМОй OT иСТОчНиКА TOKA, и уСТРОй-CTBO дл ЕгО РЕАлизАции |
SU853989304A Addition SU1361524A1 (ru) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | Способ регулировани тока в нагрузке,питаемой от источника тока через согласующий трансформатор с обмоткой управлени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU150833A1 true SU150833A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48305678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU748724A SU150833A1 (ru) | 1961-10-18 | 1961-10-18 | Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU150833A1 (ru) |
-
1961
- 1961-10-18 SU SU748724A patent/SU150833A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU150833A1 (ru) | Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона | |
DE2309599A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 7-acylamino-desacetoxy-cephalosporansaeurederivaten | |
GB1595913A (en) | Acyl substituted benzimidazole-2-carboxylic acid derivatives methods for their preparation and compositions containing | |
US2708673A (en) | Process for the production of 11beta, 17alpha-dihydroxy-4-pregnene-3, 20-dione | |
SU582768A3 (ru) | Способ получени производных биспиперазиноандростана | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
SU148046A1 (ru) | Способ получени ацетата кортизона | |
Nishimura et al. | Studies on thiophene compounds. XIX. syntheses of 2, 3, 4, 5-tetradehydrobiotin and 2, 3, 4, 5-tetradehydronorbiotin | |
US2656350A (en) | Series of nitrofuran compounds comprising substituted 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazones | |
SU550976A3 (ru) | Способ получени 3-фтор- -ананина | |
DE1643463C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von l-(p-Chlorbenzoyl>2-methyl-3-indolylessigsäuren | |
SU146309A1 (ru) | Способ получени ацетата дельта5,16-прегнадиенол-3 бета-она-20 | |
NO122366B (ru) | ||
US3423438A (en) | Process for the preparation of steroids | |
Lombardino et al. | AN IMPROVED SYNTHESIS OF 3, 4-DIHYDRO-1H-2, 1-BENZOTHIAZIN-4-ONE 2, 2-DIOXIDE | |
SU140065A1 (ru) | Способ очистки N, N-дибета-нафтил-р-фенилендиамина | |
US3317521A (en) | Process for the manufacture of n-(5'-nitro-2'-furfurylidene)-1-aminohydantoin | |
SU246501A1 (ru) | Способ получени циннамилиденуксусной кислоты | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU136380A1 (ru) | ||
SU140063A1 (ru) | Способ получени изафенина | |
SU99211A1 (ru) | Способ получени ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона | |
SU574445A1 (ru) | Способ получени -ниттробензофурразана | |
SU368255A1 (ru) | Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло- | |
DE2149825A1 (de) | Substituierte 2,2'-Biimidazole,Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Praeparate |