SU150833A1 - Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона - Google Patents

Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона

Info

Publication number
SU150833A1
SU150833A1 SU748724A SU748724A SU150833A1 SU 150833 A1 SU150833 A1 SU 150833A1 SU 748724 A SU748724 A SU 748724A SU 748724 A SU748724 A SU 748724A SU 150833 A1 SU150833 A1 SU 150833A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxyprogesstron
alpha
obtaining
yield
dimethylformamide
Prior art date
Application number
SU748724A
Other languages
English (en)
Inventor
О.К. Никифорова
Н.Н. Суворов
Original Assignee
О.К. Никифорова
Н.Н. Суворов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.К. Никифорова, Н.Н. Суворов filed Critical О.К. Никифорова
Priority to SU748724A priority Critical patent/SU150833A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU150833A1 publication Critical patent/SU150833A1/ru

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)

Description

Известен способ получени  17а-оксипрогестерона. Однако способ многостадиен, а выход целевого продукта незначителен и составл ет 53%.
Предлагаемый способ отличаетс  тем, что 16а-, 17а-оксидопрогестерон гидробромируют в присутствии ароматической сульфокислоты, а образующийс  бромгидрин дебромируют под давлением водорода на Ni-Рене  в среде диметилформамида в присутствии пиридина.
Это позвол ет сократить число стадий синтеза и увеличить выход целевого продукта.
При осуществлении способа процесс провод т в две стадии: получение бромгидрина и его дебромирование никелем Рене  под давлением водорода в среде диметилформамида и пиридина.
Пример. К 7,5 г 16а-, 17а-оксидопрогестерона прибавл ют 53 мл лед ной уксусной кислоты и 1,7 г сульфосалициловой кислоты. К суспензии добавл ют 6,8 мл 32Vo НВг в уксусной кислоте и перемешивают 20 мин при 30-31°. Затем в течение 20-25 мин снижают температуру до комнатной и выливают продукт реакции в 550 мл воды со льдом. Полученный осадок влажным перекристаллизовывают из метанола и высушивают при 50°. Выход бромгидрина 84% (от теоретического). Температура плавлени  192°.
В автоклав загружают 11,5 г бромгидрина; 129 мл диметилформамида , 3 мл пиридина и 34,5 г никелевого катализатора типа W-4. Дебромирование ведут при начальном давлении водорода 1 -1,5 атм и температуре 50-60° в течение 1,5 час. Катализатор отфильтровывают, а фильтрат выливают в подкисленную лед ную воду и экстрагируют хлористым метиленом. После отгонки растворител  остаток перекристаллизовывают из бутилацетата. Выход 17а-оксипрогестерона 7,8 г (83Vo от теоретического), или 70%, счита  на суммарный теоретический выход.
Температура плавлени  220-222°; Е -- 489; ИК-спектр полностью соответствует литературным данным.
.NO 150833- 2 Предмет изобретени 
Способ получени  17сс-оксипрогестерона, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  числа стадий синтеза и увеличени  выхода целевого продукта, 16а-, 17а-оксидопрогестерон гидробромируют в присутствии ароматической сульфокислоты, а образующийс  .бромгидрин дебромируют под давлением водорода на Ni-Рене  в среде диметилформамида в присутствии пиридина.
SU748724A 1961-10-18 1961-10-18 Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона SU150833A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU748724A SU150833A1 (ru) 1961-10-18 1961-10-18 Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU748724A SU150833A1 (ru) 1961-10-18 1961-10-18 Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792815553A Addition SU817915A2 (ru) 1979-10-05 1979-10-05 Способ регулировани тока в нагрузке,пиТАЕМОй OT иСТОчНиКА TOKA, и уСТРОй-CTBO дл ЕгО РЕАлизАции
SU853989304A Addition SU1361524A1 (ru) 1985-12-25 1985-12-25 Способ регулировани тока в нагрузке,питаемой от источника тока через согласующий трансформатор с обмоткой управлени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU150833A1 true SU150833A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48305678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU748724A SU150833A1 (ru) 1961-10-18 1961-10-18 Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU150833A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU150833A1 (ru) Способ получени 17альфа-оксипрогестсрона
DE2309599A1 (de) Verfahren zur herstellung von 7-acylamino-desacetoxy-cephalosporansaeurederivaten
GB1595913A (en) Acyl substituted benzimidazole-2-carboxylic acid derivatives methods for their preparation and compositions containing
US2708673A (en) Process for the production of 11beta, 17alpha-dihydroxy-4-pregnene-3, 20-dione
SU582768A3 (ru) Способ получени производных биспиперазиноандростана
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
SU148046A1 (ru) Способ получени ацетата кортизона
Nishimura et al. Studies on thiophene compounds. XIX. syntheses of 2, 3, 4, 5-tetradehydrobiotin and 2, 3, 4, 5-tetradehydronorbiotin
US2656350A (en) Series of nitrofuran compounds comprising substituted 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazones
SU550976A3 (ru) Способ получени 3-фтор- -ананина
DE1643463C3 (de) Verfahren zur Herstellung von l-(p-Chlorbenzoyl>2-methyl-3-indolylessigsäuren
SU146309A1 (ru) Способ получени ацетата дельта5,16-прегнадиенол-3 бета-она-20
NO122366B (ru)
US3423438A (en) Process for the preparation of steroids
Lombardino et al. AN IMPROVED SYNTHESIS OF 3, 4-DIHYDRO-1H-2, 1-BENZOTHIAZIN-4-ONE 2, 2-DIOXIDE
SU140065A1 (ru) Способ очистки N, N-дибета-нафтил-р-фенилендиамина
US3317521A (en) Process for the manufacture of n-(5'-nitro-2'-furfurylidene)-1-aminohydantoin
SU246501A1 (ru) Способ получени циннамилиденуксусной кислоты
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU136380A1 (ru)
SU140063A1 (ru) Способ получени изафенина
SU99211A1 (ru) Способ получени ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона
SU574445A1 (ru) Способ получени -ниттробензофурразана
SU368255A1 (ru) Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло-
DE2149825A1 (de) Substituierte 2,2'-Biimidazole,Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Praeparate