SU147192A1 - Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU147192A1 SU147192A1 SU742040A SU742040A SU147192A1 SU 147192 A1 SU147192 A1 SU 147192A1 SU 742040 A SU742040 A SU 742040A SU 742040 A SU742040 A SU 742040A SU 147192 A1 SU147192 A1 SU 147192A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- anthraquinone
- oxidation
- acetic acid
- producing anthraquinone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известен способ получени антрахпнон-2-карбоновой кислоты окислением 2-метилантрахинона в среде лед ной уксусной кислоты ( использованием в качестве катализатора уксуснокислого кобальта.
Предлагаемый способ получени антрахинон-2-карбоновон кислоты по сравнению с известным позвол ет упростить технологический процесс получени продукта. Дл этого в качестве окислител берут озонокислородную смесь.
Осуществление способа по сп етс нижеследующими примерами
Пример 1. В прибор, служащий дл проведен1 процесса окислени , выполненный в виде колонки высотой 400 мм и диаметром 20 мм, загружают 180 мл лед ной уксусной кислоты- 2 г 2-метилантрахинона и 1,5 г уксуснокислого кобальта (четырехводного). Окисление ировод т при температуре ПО-120° с применением глицериновой бани . Через дно колонки, изготовленное из стекл нного фильтра, подают озонокислородную смесь; через 1-5 час после подачи этой смеси окисление можно вести в отсутствие озона. В конце окислени реакционную массу охлаждают и выпавшие кристаллы антрахинон-2-карбоновой кислоты отфильтровывают. Получают антрах п;о11-2-карбонову1о кислоту, плав щуюс при температуре 289-290.
Уксуснокислый маточник, содержащий соли кобальта, антрахинои2-карбоновую кислоту и пепрореагпровавщи метилаптрахинон можио использовать дл окпслени в пем повой порции 2-метилантрахипона.
Пример 2. Окисление 2-метплантрахинона провод т в тех же услови х , что и в примере 1. После окислени реакционную массу переливают в колбу Вюртца и отгон ют уксусную кислоту. Осадок размещивают в 200 мл воды, отфильтровывают и отмывают от солей кобальта .
№ 1471922 Промытый осадок раствор ют в 400 мл 2%-ного раствора аммиака при температуре 70-80° и отфильтровывают. На фильтре после промывки его 50 мл гор чей воды остаетс небольшой осадок (около 0,2 г) непрореагировавшего метилантрахинона. Фильтрат и промывные воды подкисл ют сол ной кислотой и выпавшую в осадок антрахинон-2-карбоновую кислоту отфильтровывают и промывают холодной водой и сушат при температуре ПО-120°.
Получают 1,94 г антрахипоп-2-карбоновой кислоты, плав шейс при температуре 289-290°. Выход составл ет 94% от теоретического.
И р е .1 м е т изобретени
Способ получени аптрахинон-2-карбоновой кислоты окислением 2-метилаитрахинона в среде лед ной уксусной кпслоты с использованием в качестве катализатора уксуснокислого Кобальта, отличаюшийс те.м, что. с целью упрощени и удешевлени процесса, в качестве окислител примен ют озонокислородную смесь.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742040A SU147192A1 (ru) | 1961-08-17 | 1961-08-17 | Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742040A SU147192A1 (ru) | 1961-08-17 | 1961-08-17 | Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU147192A1 true SU147192A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48302586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742040A SU147192A1 (ru) | 1961-08-17 | 1961-08-17 | Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU147192A1 (ru) |
-
1961
- 1961-08-17 SU SU742040A patent/SU147192A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR880000091B1 (ko) | 오메프라졸 중간체의 제조방법 | |
| Heyl | The Chemistry of Vitamin B6. V. 1 Conversion of Pyridoxine to the Lactone of 4-Pyridoxic Acid2 | |
| GB1017439A (en) | New amino-acids and process for preparing same | |
| SU147192A1 (ru) | Способ получени антрахинон-2-карбоновой кислоты | |
| US2371691A (en) | Preparation of quinolinic acid | |
| CN114516827A (zh) | 一种降低吲哚布芬基因毒性杂质含量的方法 | |
| US2483099A (en) | Esters of polyhydroxy-benzoic acids | |
| Mowat et al. | A synthesis of vitamin B6 | |
| US1978433A (en) | Process for preparing para-secalkylamino-phenols | |
| US3721713A (en) | Process for obtaining 2,4,7-trinitrofluorenone | |
| US3118942A (en) | alpha-methyl-iodothyronamines | |
| US2483251A (en) | Catalytic oxidation of sorbose derivatives | |
| US2634271A (en) | Process for purifying folic acid | |
| US2966499A (en) | Oxidation of cholic acid with chlorine | |
| SU148046A1 (ru) | Способ получени ацетата кортизона | |
| US2805253A (en) | Process for the preparation of cyclohexanone oxime | |
| US2480105A (en) | Method for the preparation of aminophthalidylalkane salts | |
| US2418925A (en) | Ureylene carbocyclic compounds and their preparation | |
| US3194836A (en) | Preparation of pantothenamide | |
| SU536167A1 (ru) | Способ получени -аминофенолов | |
| Wolfrom et al. | The Free Aldehyde Form of Fucose Tetraacetate | |
| US3031466A (en) | Manufacture of substituted polycyclic quinones | |
| Worrall et al. | Nitrovinylnaphthalene | |
| Lake et al. | The Synthesis of DL-threose. Preparation of DL-tribenzoyl-erythrose | |
| SU246501A1 (ru) | Способ получени циннамилиденуксусной кислоты |