SU536167A1 - Способ получени -аминофенолов - Google Patents
Способ получени -аминофеноловInfo
- Publication number
- SU536167A1 SU536167A1 SU2154670A SU2154670A SU536167A1 SU 536167 A1 SU536167 A1 SU 536167A1 SU 2154670 A SU2154670 A SU 2154670A SU 2154670 A SU2154670 A SU 2154670A SU 536167 A1 SU536167 A1 SU 536167A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminophenols
- obtaining
- mixture
- reaction
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-АМИНОФЕНОЛОВ
но продутый углекислым газом. При этом катал .изатор, оставшийс на фильтре, сохран ет свою активность и может быть использО|Ван повторно.
Через фильтрат объемом 300 мл в течение 5 ч пропускают углекислый газ, при этом рН реакционной массы поддерживают не выше 7. Образовавшийс осадок «-аминофенола фильтруют и сушат. Получают 15,5 г ге-амннофенола , выход 99%, т. пл. 184°С.
Найдено, %: С 66,08; Н 6,48; N 12,76.
CsHrNO
Вычислено, %: С 66,05; Н 6,42; N 12,84.
Пример 2. 8 г сухого нитрита натри постепенно внос т .в 25 мл 1концентрированной серной кислоты, поддержива температуру смеси 20-25° С. По окончании прибавлени нитрита натри реакционную массу нагревают При и.нтенсивно.м (перемешивании до 110° С. Постепенно смесь приобретает желтый оттенок, после чего ее охлаждают до 6-8° С. В охлажденную нитрозилсерную кислоту постепенно внос т смесь 25 мл лед ной уксусной кислоты и 8 г фенетола, полученную смесь перемешивают в течение 10 мин и выливают на 100 г льда. Выделившийс осадок фильтруют, тщательно промывают 300- 350 мл холодной воды до нейтральной реакции па конго и сушат при комнатной температуре . Получают 5,1 г и-нитрозофенетола, выход 55%, т. пл. 30-зге.
Найдено, %: С 63,41; Н 6,10; N 9,18.
CsHgNOs.
Вычислено, %: С 63,57; Н 5,96; N 9,38.
2 г скелетного никелевого катализатора с диаметром частиц не более 10-12 мкм и 60 мл изопропилогвого спирта загружают в реактор ем1костью 300 мл. Затем аппарат продувают водородом, включают мешалку («
3600 об/мин), нагревают до 40° С и начинают непрерывно подавать 47 мл 6,67%-ного раствора -нитрозофенетола iB азеотропе (88% изопропилового спирта и 12% воды). Скорость подачи раствора 2,18 мл/мин при непрерывной подаче водорода в реакционное пространство . Восстановление провод т в течение 1 ч 30 мин. По окончании реакции мешалку выключают, реа кцпонную массу фильтруют от катализатора через друк-фильтр, предварительно продутый углекислым газом. При этом катализатор, оставшийс на фильтре , сохран ет двою активность и может быть использован повторно. Фильтрат разгон ют в вакууме, получают 2,7 г га-фенитидина, выход 72%.
Найдено, %: С 69,87; Н 8,12; N 9,85.
CgHnNO.
Claims (2)
1.Авторское свидетельство СССР № 362008, М. Кл.2 С 07 С, опубликовано
13.12.72.
2.Препаративна органическа хими , М., 1964, стр. 530 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2154670A SU536167A1 (ru) | 1975-07-10 | 1975-07-10 | Способ получени -аминофенолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2154670A SU536167A1 (ru) | 1975-07-10 | 1975-07-10 | Способ получени -аминофенолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU536167A1 true SU536167A1 (ru) | 1976-11-25 |
Family
ID=20626084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2154670A SU536167A1 (ru) | 1975-07-10 | 1975-07-10 | Способ получени -аминофенолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU536167A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461543C1 (ru) * | 2011-06-10 | 2012-09-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ получения парацетамола |
| RU2495865C1 (ru) * | 2012-07-10 | 2013-10-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА |
-
1975
- 1975-07-10 SU SU2154670A patent/SU536167A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461543C1 (ru) * | 2011-06-10 | 2012-09-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ получения парацетамола |
| RU2495865C1 (ru) * | 2012-07-10 | 2013-10-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU536167A1 (ru) | Способ получени -аминофенолов | |
| JPH0676413B2 (ja) | 無水ピロメリツト酸の製造方法 | |
| US3917719A (en) | Process for the preparation of 4-nitro-m-cresol | |
| CN106748796B (zh) | 制备1,5-二氟-2,4-二硝基苯的方法 | |
| CA1071237A (en) | Synthesis of squaric acid | |
| RU2178413C2 (ru) | Способ получения 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (варианты) | |
| US4510087A (en) | Process for producing 1,4-diaminoanthraquinone-2-sulfonic acid | |
| US4546203A (en) | Facile synthesis of β-hydroxy-β-methylglutaric acid | |
| RU2058295C1 (ru) | Способ получения о-фторбензойной кислоты | |
| JP2552319B2 (ja) | ３−アミノ−２，４，５−トリフルオロ安息香酸 | |
| SU644777A1 (ru) | Способ получени 2,2-бис-(4-карбоксифенил)-гексафторпропана | |
| SU496294A1 (ru) | Способ получени хлорметилированных полициклохинонов | |
| SU95246A1 (ru) | Способ получени 3-нитро-толуола | |
| SU131354A1 (ru) | Способ получени 2-амино-1-нафтол-4-сульфамида | |
| SU899544A1 (ru) | Способ получени бис-/4-хлор-3-нитрофенил/сульфона | |
| JP4227280B2 (ja) | ５−アルキルアミノ−１−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸の製造方法 | |
| SU491616A1 (ru) | Способ получени ациламинопроизводных адамантана | |
| SU246501A1 (ru) | Способ получени циннамилиденуксусной кислоты | |
| SU1766914A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-5-(3 @ ,5 @ -дикарбометоксифенилсульфамидо)-нитробензола | |
| SU129770A1 (ru) | Способ получени аминофлуоресцеина | |
| SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU810724A1 (ru) | 5 -С1-5 -дезокси-2 3 -0-сульфинил-циТидиН гидРОХлОРид B КАчЕСТВЕ иСХОд-НОгО пРОдуКТА дл СиНТЕзА пРОизВОд-НыХ 5 -C1-5 -дизОКСициТидиНА и СпО-СОб ЕгО пОлучЕНи | |
| CN114685345A (zh) | 一种褪黑素的精制脱色方法 | |
| SU374287A1 (ru) | Способ получения 2-нитронафталевой кислоты |