RU2495865C1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2495865C1 RU2495865C1 RU2012129086/04A RU2012129086A RU2495865C1 RU 2495865 C1 RU2495865 C1 RU 2495865C1 RU 2012129086/04 A RU2012129086/04 A RU 2012129086/04A RU 2012129086 A RU2012129086 A RU 2012129086A RU 2495865 C1 RU2495865 C1 RU 2495865C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetylaminophenol
- nitrosophenol
- producing
- aminophenol
- reaction
- Prior art date
Links
- 0 Oc(cc1)ccc1NC*=O Chemical compound Oc(cc1)ccc1NC*=O 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения п-ацетиламинофенола (парацетамола) формулы I. Способ заключается в каталитическом восстановлении п-нитрозофенола в этилацетате при перемешивании с катализатором Ni-Ренея при давлении водорода 2-4 атм и при температуре 20-50°C, последующей обработке полученного п-аминофенола уксусным ангидридом и выделении целевого продукта. Технический результат - усовершенствованный способ получения п-ацетиламинофенола. 2 сх., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения п-ацетиламинофенола I (парацетамол, панадол), который обладает анальгезирующим действием и является составной частью ряда лекарственных препаратов.
Известны защищенные патентами способы получения п-ацетиламинофенола из различных производных фенола или анилина. Так, при нагревании п-аминофенилацетата в течение 5 часов при температуре 120°C образуется парацетамол с выходом 43% [1]. При нагревании 4-ацетоксиацетофенона в смеси с серой водным аммиаком получен п-ацетиламинофенол с выходом 61% [2]. Одноступенчатое восстановление-ацетилирование п-нитрофенола осуществлено при взаимодействии его с тиоацетатом калия в присутствии тритона Х-405 [3]. При этом выход п-ацетиламинофенола составляет 80%.
К недостаткам указанных способов следует отнести использование дорогостоящих химических реагентов, низкие выходы целевого продукта, наличие большого количества отходов.
Наиболее близким к заявляемому способу по исходному сырью и его химическим превращениям является синтез п-ацетиламинофенола из п-нитрофенола III по схеме 1 (путь: II→III→IV→I).
Схема 1
Однако существенным недостатком описанных в литературе превращений для получения п-ацетиламинофенола является использование в качестве исходного материала труднодоступного п-нитрофенола III, который получают нитрованием фенола II с выходом менее 30% [4]. Более доступным сырьем для синтеза парацетамола может быть п-нитрозофенол V, который получают нитрозированием фенола II с выходом более 80% [5, 6].
В литературе описаны методики восстановления п-нитрозофенола V до п-аминофенола IV [7], который ацилируется при нагревании в уксусной кислоте до п-ацетиламинофенола I [8]. Однако восстановление нитрозофенола известно только реагентными методами, что сопряжено с необходимостью выделения и очистки промежуточного аминофенола IV и обуславливает появление большого количества токсичных отходов. Так в работе [7] описано восстановление нитрозофенола V в токе сероводорода с образованием при выделении и очистке п-аминофенола серусодержащих отходов.
Существенными преимуществами в промышленности перед реагентными имеют каталитические способы восстановления, являющиеся более экономичными и экологичными. В то же время поиск оптимальной каталитической системы для получения заданного продукта является весьма сложной задачей, поскольку тип катализатора, растворитель и другие параметры могут изменить механизм и направление реакции. Кроме того, катализаторы существенно различаются по своей цене и соответственно доступности.
Наиболее широко распространенными, промышленно используемыми и существенно более дешевыми, чем катализаторы платиновой группы, являются катализаторы Ni-Ренея.
Однако в научной и технической литературе отсутствуют сведения о гидрировании нитрозофенола с использованием катализаторов Ni-Ренея.
Экспериментально установлено, что при гидрировании п-нитрозофенола в диоксане при 40-45°C в присутствии уксусного ангидрида над катализатором Ni-Re реакция гидрирования через 2-2,5 часа прекращается, однако в качестве основного продукта из реакционной массы выделено производное диазобензола (схема 2, пример 1).
Схема 2
Строение диазобензола подтверждено данными ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Так масса соединения, определенная масс-спектрометрически, соответствует расчетной. В ПМР-спектре наблюдаются синглеты протонов метальных групп ацильных фрагментов и дублеты ароматических протонов.
Таким образом, разработка практически реализуемого способа получения парацетамола гидрированием нитрозофенола с использованим катализатора Ni-Ренея является сложной задачей со многими неизвестными параметрами (растворитель, температура реакции) и далеко неочевидными перспективами ее решения.
В связи с этим задачей настоящего изобретения являлась разработка новой каталитической системы (катализатор-растворитель), поиск оптимальных условий гидрирования п-нитрозофенола для получения п-ацетиламинофенола 1.
Поставленная задача решается описываемым способом получения п-ацетиламинофенола I, который заключается в том, что п-нитрозофенол II перемешивают при температуре 60-70°C в растворе этилацетата в присутствии Ni-Ренея при давлении водорода 2.0-4.0 атм в течение 0.5-2 часов с последующим ацилированием образующегося п-аминофенола в реакторе для гидрирования.
Окончание реакции восстановления (полноту превращения исходного нитрозофенола) определяют по реакции Либермана [9] на отсутствие в реакционной смеси соединения, содержащего нитрозогруппу (пример 2).
Целевой продукт - п-ацетиламинофенол I выделяют известными методами, в том числе фильтрацией от катализатора, отгонкой под вакуумом растворителя, обработкой остатка водой и фильтрованием.
Идентичность образцов целевого продукта, полученного предлагаемым способом и ацилированием заведомого п-аминофенола, подтверждена совпадением температуры плавления соответствующих образцов и отсутствием температурной депрессии, для пробы смешения. ПМР-спектры сравниваемых образцов полностью идентичны.
Величина избытка используемого для ацетилирования образующегося аминофенола уксусного ангидрида определялась экспериментально. Для полного эффективного связывания образующегося аминофенола достаточно добавления 2-кратного избытка уксусного ангидрида по отношению к исходному нитрозофенолу (один моль расходуется на связывание выделяющейся при восстановлении воды, а второй - для ацилирования образующегося аминофенола).
Экспериментально установлено, что для полного превращения п-нитрозофенола в п-аминофенол при температуре 60-70°C достаточно 1.5-2-часового перемешивания реакционной массы.
Описываемый способ получения парацетамола по сравнению с известными имеет следующие преимущества:
1. Для реализации каталитического способа получения п-ацетиламинофенола не требуются химические регенты-восстановители, и соответствующие меры по очистке продуктов и утилизации отходов.
2. Предлагаемый способ предполагает использовать дешевый, промышленно доступный катализатор Ni-Ренея.
3. Применяемый для реакции гидрирования растворитель - этилацетат может быть легко регенерирован и многократно использован.
4. Заявляемый каталитический способ получения п-ацетиламинофенола позволяет осуществить в одном реакторе процессы гидрирования нитрозофенола и ацетилирование промежуточно образующегося п-аминофенола без его выделения.
5. Внедрение однореакторного процесса гидрирования-ацетилирования позволяет исключить стадии выделения и очистки промежуточного п-аминофенола, связанные с необходимостью очистки сточных вод, что уменьшает расход реагентов и существенно упрощает технологическую схему.
6. Предлагаемая методика контроля протекания реакции гидрирования позволяет точно определять окончание восстановления по чувствительной и простой аналитической реакции на нитрозогруппу, что исключает перерасход электроэнергии и положительно влияет на качество целевого продукта.
Пример 1. Гидрирование п-нитрозофенола на Ni-Re в диоксане.
0.8 г п-нитрозофенола, 0.8 г пасты Ni-Re, промытой диоксаном и отжатой на фильтре Ni-Re, 50 мл диоксана, 3,5 мл уксусного ангидрида и 1 мл триэтиламина перемешивали в стальном реакторе при 45-45°C под давлением водорода 2.5-3.0 атм. Методом тонкослойной хроматографии было установлено, что полное превращение исходного происходит по истечении 2-х часов. Катализатор отфильтровывали. Растворитель отгоняли в вакууме до вязкого осадка. К остатку добавляли 3-5 мл ледяной воды и перемешивали в течение 1 часа. Образовавшийся осадок желтого цвета отфильтровывали. Полученный осадок перемешивали в 5 мл горячего (65-70°C) этанола и отфильтровывали. Получили 0.42 г желтого осадка с т.пл. 185-187°C. Масс-спектр: m/z 298 (30%). Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2.33 (с, 6Н, 2×СОСН3), 7.33 (д, 4Н, J=8.6 Гц), 7.94 (д, 4Н, J - 8.6 Гц).
Пример 2. Определение нитрозофенола в реакционной массе (реакция Либермана).
На часовое стекло пипеткой наносят 2 капли 20%-ного раствора резорцина в этаноле и 2 капли концентрированной серной кислоты. После перемешивания компонентов добавляют 1 каплю исследуемого раствора. Если в течение 1 минуты появляется буро-фиолетовое окрашивание, переходящее в красно-малиновое, это подтверждает наличие в испытуемом растворе нитрозопроизводного. Отсутствие окрашивания указывает на отсутствие в растворе нитрозопроизводного.
Пример 3. Получение п-ацетиламинофенола в соответствии с оптимальными условиями описываемого способа.
В металлический реактор емкостью 1 л, снабженный перемешивающим устройством, гильзой для термометра, манометром, газоподводящими трубками и рубашкой, подключенной к водяному термостату для нагрева и охлаждения реакционной массы, загружают 2.0 г (16.2 ммоль) п-нитрозофенола в 100 мл этилацетата, 0.2 г Ni-Ренея. Реакционную смесь перемешивают под давлением водорода 2.0-4.0 атм при температуре 60-70°C в течение 0.5-2.0 часов. При отрицательной реакции отобранной пробы на наличие в смеси нитрозофенола (реакция Либермана на нитрозогруппу) в реакционную массу добавляют 3.3 г (32.4 ммоль) уксусного ангидрида и перемешивают еще 15 минут. Реакционную массу фильтруют от катализатора, растворитель отгоняют под вакуумом. Остаток разбавляют 10-15 мл холодной воды, охлаждают до 5-10°С и перемешивают при этой температуре 0.5-1.0 час. Выпавший осадок парацетамола отфильтровывают, промывают 10-15 мл ледяной воды.
После высушивания получают 2.00 г (82% от теории). Т.пл. 169-171°C (Т.пл. лит. 170-172°C). Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1.98 (с, 3Н, CH3), 6.62 (д, 2Н, J=4.5 Гц), 7.30 (д, 2Н, J=4.5 Гц), 8.86 (с, 1Н, NH), 9.47 (с, 1H, OH).
Для получения фармакопейного парацетамола перекристаллизовывают получений продукт из 18-20 мл дистиллированной воды с добавлением 0.1 г активированного угля. Получают 1.60 г (67%) парацетамола, соответствующего требованиям Государственной фармакопеи. В случае отрицательного анализа кристаллов на цветность, проводят дополнительную кристаллизацию с добавлением гидросульфита натрия для осветления из расчета 0.01 г на 1 г парацетамола.
Предлагаемый новый эффективный, экологичный способ позволяет синтезировать на предприятиях химико-фармацевтической промышленности субстанцию п-ацетиламинофенола для получения лекарственных препаратов.
Источники информации
1. Патент US 5221769 (1993) (A1).
2. Патент US 5932075 (1999) (A1).
3. Патент US 2004/138509 (2004) (A1).
4. А.М.Беркенгейм. Практикум по синтетическим лекарствам и душистым веществам и фотореактивам. Москва-Ленинград, 1942, стр.82-83.
5. Препаративная органическая химия. М., Госхимиздат, 1959, стр.235.
6. С.С.Гитис, А.И.Глаз, А.В.Иванов. Практикум по органической химии. Москва. Высшая школа. 1991, стр.120.
7. Препаративная органическая химия. М., Госхимиздат, 1959, стр.517.
8. М.М.Кацнельсон, Приготовление синтетических фармацевтических препаратов. Издание 2. Под редакцией А.Е.Чичибабина. Гостехиздательство. М., 1923, стр.44.
9. Химическая энциклопедия. Научное издательство «Большая Российская энциклопедия». Москва, 1992 г. Том 3, стр.275 (542).
Claims (1)
- Способ получения п-ацетиламинофенола формулы I
путем восстановления п-нитрозофенола, последующим ацилированием образующегося п-аминофенола и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что для упрощения технологии, процесс восстановления ведут в присутствии катализатора Ni-Ренея при давлении водорода 2,0-4,0 атм при температуре 60-70°C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012129086/04A RU2495865C1 (ru) | 2012-07-10 | 2012-07-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012129086/04A RU2495865C1 (ru) | 2012-07-10 | 2012-07-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2495865C1 true RU2495865C1 (ru) | 2013-10-20 |
Family
ID=49357175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012129086/04A RU2495865C1 (ru) | 2012-07-10 | 2012-07-10 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2495865C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2574733C1 (ru) * | 2014-12-26 | 2016-02-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ получения парацетамола |
CN112279781A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-01-29 | 青岛润农化工有限公司 | 一种对羟基苯甲腈的合成方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU536167A1 (ru) * | 1975-07-10 | 1976-11-25 | Ивановский Химико-Технологический Институт | Способ получени -аминофенолов |
CN1569819A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-01-26 | 河北工业大学 | 对乙酰氨基酚的合成工艺 |
-
2012
- 2012-07-10 RU RU2012129086/04A patent/RU2495865C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU536167A1 (ru) * | 1975-07-10 | 1976-11-25 | Ивановский Химико-Технологический Институт | Способ получени -аминофенолов |
CN1569819A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-01-26 | 河北工业大学 | 对乙酰氨基酚的合成工艺 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Iqbal Z. et al. "Different practical approaches to synthesire paracetamol from indigenous sources" PAKISTAN JOURNAL OF SCIENCE 2003, vol.55, no.1-2, p.29-33. * |
Препаративная органическая химия/ перевод с польского Шпанов В.В., Володина В.С.-М.: Под ред. Н.С. Вульфсона. Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1959, с.517-518. * |
Препаративная органическая химия/ перевод с польского Шпанов В.В., Володина В.С.-М.: Под ред. Н.С. Вульфсона. Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1959, с.517-518. Iqbal Z. et al. "Different practical approaches to synthesire paracetamol from indigenous sources" PAKISTAN JOURNAL OF SCIENCE 2003, vol.55, no.1-2, p.29-33. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2574733C1 (ru) * | 2014-12-26 | 2016-02-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ получения парацетамола |
CN112279781A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-01-29 | 青岛润农化工有限公司 | 一种对羟基苯甲腈的合成方法 |
CN112279781B (zh) * | 2020-10-27 | 2023-02-07 | 青岛润农化工有限公司 | 一种对羟基苯甲腈的合成方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106749771A (zh) | 一种高纯度的舒更葡糖钠制备方法 | |
Liu et al. | A simple conversion of amines into monosubstituted ureas in organic and aqueous solvents | |
CN102250177B (zh) | 一种合成尿苷酸二钠的方法 | |
CN110590635A (zh) | 左乙拉西坦及其中间体的制备方法 | |
Ágoston et al. | Preparation of new type of organocatalysts having a carbohydrate scaffold | |
RU2495865C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА | |
RU2461543C1 (ru) | Способ получения парацетамола | |
WO2009044409A2 (en) | Novel resolution process for pregabalin | |
Kreye et al. | A stable, convertible isonitrile as a formic acid carbanion [-COOH] equivalent and its application in multicomponent reactions | |
RU2546111C2 (ru) | Способ получения фенацетина | |
JP2009096740A (ja) | ヒドロキシペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物の製法 | |
RU2574733C1 (ru) | Способ получения парацетамола | |
US4046803A (en) | Method of preparing β-amino derivatives of α,β-unsaturated esters | |
CN103012507A (zh) | 3-脱氧-d-甘露-2-辛酮糖酸铵盐的合成方法 | |
EP4029853A1 (en) | Synthesis method applied to kras inhibitor drug heterocyclic intermediate | |
RU2505526C1 (ru) | Способ получения анестезина | |
JP2018525376A (ja) | クロマノール誘導体の新規な製造方法 | |
Zhang et al. | A concise synthesis of (±)-7-O-galloyltricetiflavan | |
RU2092478C1 (ru) | Способ получения м-хлордифенилметилмочевины | |
CN114957202B (zh) | Dl-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法 | |
CN114605241B (zh) | 一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体 | |
CN115772105B (zh) | 一种4-硝基茴香硫醚的合成方法 | |
CN113412255B (zh) | 制备4-氨基-5-甲基吡啶酮的方法 | |
RU2615760C1 (ru) | Способ получения n-(4-метил-3-хлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида | |
CN106946774B (zh) | 7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140711 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20150610 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160711 |