SU503856A1 - Способ получени ацетонитрила - Google Patents
Способ получени ацетонитрилаInfo
- Publication number
- SU503856A1 SU503856A1 SU1979983A SU1979983A SU503856A1 SU 503856 A1 SU503856 A1 SU 503856A1 SU 1979983 A SU1979983 A SU 1979983A SU 1979983 A SU1979983 A SU 1979983A SU 503856 A1 SU503856 A1 SU 503856A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetonitrile
- catalyst
- producing acetonitrile
- producing
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени ацетонитрила, который используетс в качестве растворител как промежуточное сырье в производстве антиметаболита и антигель ми нтных препаратов.
Известен способ получени ацетонитри- ла взаимодействием этанола с аммиаком с использованием воды и воздуха при температуре 260-538 С и аавлении 1-8 атм в присутствии фосфоромолибдата висмута.
Известный способ включает применение довольно сложного и дорогого катализатора- фосфоромолибдата висмута, и, кроме JToro, по этому способу аиетонитрит полу- чают в довольно естклк услови х - с
применением давлени до 9 атм.
f
С целью yripoiJieaiiH процесса и расширени сырьевой базы предложено моноэтаноламин подвергать дегидратаиии в паро-
о вой фазе при 340-44О С в присутствии
ал1омохромовс;1о катализатора и вы елени целевого пролукго и.июст ными приемами.
Преимущественно процесс провод т при
400°
Предложенный способ получени йцетониI трила вл етс новым и заключаетс в следующем: исходный моноэтаноламин пропускают через слой катализатора Г-At .jOji
промотированного С,5-2,О вес.% fr.jOj
при 34О-440°С.
Пример. Опыты по получению .етонитрила провод т в кварцевом реакгоро размером 30x15О мм с 50 мл насыпного
объема катализатора. Температура опытн
34О-44О°С (оптимальна ),
Моноэтаниламин пропускают чсре.ч слой
iкатализагора со скоростью 0,22 час при этом образуетс жидкий каталн: чт, со- сто щий из ацетонитрила, воды и смол1гстых веществ. Катализат анализируют мочо дом газо-жидкостной хроматографии (температура колонки 12О С, скорость ra.ja- носител гели 60 мл/мин).
Ацетонитрил выдел ют .из катализата путем ректификации на колонке с ЗО т.т. Кроме хроматографического анализа, используют дл контрол различные пути иде тификации продукта реакции: веществ дает, с салициловым ангидридом красную окраску, а при прибавлении хлористого кальци происходит расслаивание на два жидких сло . При кип чении с щелонью чувствуетс сильный запах аммиака. Определ ют также и физические константы полученного продукта, которые практически совпадают с литературными данными.
Выход ацетонитрила 8О% от теоретического . Катализатор,не тер СРОЮ nei воначальную активность, работает более
20 час и легко регенерируетс кислородом feo3духа при 45О-48О С.
Claims (2)
- Формула изобретени1,Способ получени ацетонитрила, отличающийс тем. что, с целью упрощени процесса и | асширени сырьевой базьк )эоренола1у и noaBef aют дегидратамив провой фазе 1фи34О-440 С в ирисутствии ааюмохромового катализатора и выделением целевого продукта известными приемами.
- 2.Способ поп, 1, отличающий с тем, что процесс провод т при4ООс,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1979983A SU503856A1 (ru) | 1973-12-27 | 1973-12-27 | Способ получени ацетонитрила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1979983A SU503856A1 (ru) | 1973-12-27 | 1973-12-27 | Способ получени ацетонитрила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU503856A1 true SU503856A1 (ru) | 1976-02-25 |
Family
ID=20570652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1979983A SU503856A1 (ru) | 1973-12-27 | 1973-12-27 | Способ получени ацетонитрила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU503856A1 (ru) |
-
1973
- 1973-12-27 SU SU1979983A patent/SU503856A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3768965D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 5-hydroxymethylfurfural einschliesslich eines kristallinen produktes unter ausschliesslicher verwendung von wasser als loesungsmittel. | |
| GB1390090A (en) | Recovering anhydrous acrylic acid | |
| JPH0235728B2 (ru) | ||
| SU137511A1 (ru) | Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров | |
| GB1463266A (en) | Preparation of hydroxypivaldehyde | |
| US2251835A (en) | Production of tetrahydrofurane from 1,4-butylene glycol | |
| US4079068A (en) | Manufacture of tetrahydrofuran from the diacetate of 1,4-butanediol | |
| SU503856A1 (ru) | Способ получени ацетонитрила | |
| JPS6051451B2 (ja) | 第３級ブチルアルコ−ルの製造法 | |
| SU670218A3 (ru) | Способ получени пиридина и 3-метилпиридина | |
| SU437269A1 (ru) | Способ выделени уксусной кислоты из водного раствора | |
| CA1117980A (en) | Process for producing aromatic aldehydes, in particular benzaldehyde and derivatives thereof | |
| US3701805A (en) | Preparation of citraconic and itaconic acids | |
| SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
| WO2019150578A1 (ja) | シクロペンテノンの製造方法 | |
| SU450810A1 (ru) | Способ получени фосфорилированных сульфенамидов | |
| JPS61151145A (ja) | フエニルアセトアルデヒドの製造方法 | |
| JP3259030B2 (ja) | 強酸性固体酸触媒を用いた第三級カルボン酸の製造法 | |
| SU1085972A1 (ru) | Способ получени муравьиной кислоты | |
| SU1348327A1 (ru) | Способ получени парафинов С @ -с @ | |
| JPH0459304B2 (ru) | ||
| SU416353A1 (ru) | Способ получения 2-заме1ценных диоксанов-1,3 | |
| JPS58146562A (ja) | インドリンの製造方法 | |
| SU455943A1 (ru) | Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты | |
| SU1362733A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметилфурана |