SU408948A1 - Ан ссср - Google Patents
Ан сссрInfo
- Publication number
- SU408948A1 SU408948A1 SU1670656A SU1670656A SU408948A1 SU 408948 A1 SU408948 A1 SU 408948A1 SU 1670656 A SU1670656 A SU 1670656A SU 1670656 A SU1670656 A SU 1670656A SU 408948 A1 SU408948 A1 SU 408948A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sciences
- oxyl
- chloroform
- ussr academy
- oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2, 5, 5-ТЕТРАМЕТИЛ4-БРОММЕТИЛ-3-ИМИДАЗОЛИН-3-ОКСИД-1-ОКСИЛА
1
Изобретение относитс к снособу нолучени HOiioro стабильного нминокснльного радикала, который может иайтн ripiiMeHeiHie в биологии | Р. О|)ганнческом синтезе.
Использу шнроко известный способ аллнлыюго бромнрованн дл бромпровани а-алк; лнитропо, авторы насто и1его изобретени по.:1учили новое соединение, которое может обладать интересными свойствами в качестве «спиновой метки.
В насто Н1ем нзобретении описываетс способ нолучеии 2, 2, 5, 5-тетраметил-4-бро.1метил-З-нмидазолип-З-оксид-1-оксила , заключаlORunicH в том, что 2, 2, 4, 5, 5-пеитаметил-Зимидазолин-З-оксид-1-оксил обрабатывают К-бромсукципимидом в ирисутствии кислого катализатора, например сериой кислоты, в среде органического растворгггел . В качестве органического растворител обычио используют четыреххлористый углерод или хлороформ и реакцию провод т при комиатной темiiepfiType . Целевой продукт выдел ют нзвестиым слособом, например хроматографией иа снлнкагеле. Выход 10%.
П р н м с р. К раствору 0,5 г 2, 2, 4, 5, 5-пентамотил-З-нмидазолип-З-оксид- -оксила (1} в 20 .-«.; четы 1еххлорпстого углерода или хлороформа добавл ют 0,7 г Х-бромсукцииимпда и 0.001 г серной . Смесь неремеишвают нри компатноГ) температуре 1-2 час. Выделпвншйс сук1чпн.11.1пд отфильтровывают. Фпл1 трат упаривают и хроматографируют на силпкагеле . Целевой продукт 2, 2, о, 5-тетраметил4-бромметпл-З -нмпдазолип - 3-оксид- 1 -оксил улюнруют хлороформом, вес 0,52 г (71%) т. пл. i25-127°С.
Найдеио, %: С 38,2; Н 5,9; N 11,0; Вг 32,4. CsH,.iNoO2Br
Вычислено, %: С 38,4; Ц 5,6; N 1 1,2; Вг 32,0.
Ц р е д м е т изо б р е т е н п
1.Способ получени 2, 2, 5, 5-тетраметил-4бромметил-З-пмидазолии-З-оксид-1-оксила , отличаюш .йс тем, что 2, 2, 4, 5, 5-пентаметилЗ-имидазолии-З-окспд-1-оксил обрабатывают -бромсукциннлп-1дом в нрпсутствии кислого катализатора, например сериой кислоты, в среде органического растворител с последуюнтим выделеиием целевого продукта извеетмым способом.
2.Сиоеоб но н. 1, отличающийс тем, что, в качестве органнчеекого растворител непользуют четыреххлористый углерод плп хлороформ .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1670656A SU408948A1 (ru) | 1971-06-10 | 1971-06-10 | Ан ссср |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1670656A SU408948A1 (ru) | 1971-06-10 | 1971-06-10 | Ан ссср |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU408948A1 true SU408948A1 (ru) | 1973-11-30 |
Family
ID=20479460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1670656A SU408948A1 (ru) | 1971-06-10 | 1971-06-10 | Ан ссср |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU408948A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-10 SU SU1670656A patent/SU408948A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU408948A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU1055333A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей | |
| US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
| EP0101004B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
| SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
| JPS577438A (en) | Production of acid chloride | |
| SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
| SU591457A1 (ru) | Способ очистки 3,3-диокси-4,4диаминодифенилметана | |
| SU633481A3 (ru) | Способ получени 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона | |
| SU529156A1 (ru) | Способ получени 2,2"-динитродифенилсульфида | |
| JPS63211264A (ja) | インドリン類の製造法 | |
| SU425903A1 (ru) | Способ получения 6-нитро-1,2д4,5-пентаметилбензола | |
| SU138037A1 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
| SU763316A1 (ru) | Способ получени 3,3,7,7-тетрахлортрицикло/4,1,0,0 /гептана | |
| SU418472A1 (ru) | ||
| JPS5731630A (en) | Preparation of bisphenolethane | |
| SU420625A1 (ru) | ||
| SU767125A1 (ru) | Способ получени сорбента | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| JPS60132927A (ja) | 光学活性シクロペンテノンおよびその製造方法 | |
| SU397500A1 (ru) | Фонд экспертов | |
| SU755783A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Чи,С-АНГИДРИДОВ ХЛОРИРОВАННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU453396A1 (ru) | Способ получения арилидов метакриловой кислоты | |
| SU414258A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ N,N'-ДИAЦИJ]ЬHЫX ПРОИЗВОДНЫХдихинолилов и диизохинолилов | |
| JPH0123450B2 (ru) |