SU418472A1

SU418472A1 -

Info

Publication number: SU418472A1
Application number: SU1711285A
Authority: SU
Priority date: 1971-11-02
Filing date: 1971-11-02
Publication date: 1974-03-05

Description

1

Изобретение относитс к способу получени N-малеинимидоаренсульфохлоридов общей формулы

О

НС-С SOaCl

I) 0 НС-С Ч Т

где R-Н, СНз, С(СНз)з, которые могут найти применение в качестве вулканизаторов и полупродуктов дл основного органического синтеза.

Предлагаемый способ основан на известной реакции получени сульфохлоридов обработкой соответствующих соединений хлорсульфоновой кислотой и заключаетс в том, что N-арилмалеинимид обрабатывают хлорсульфоновой кислотой при 10-30°С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход целевого продукта 80-90%.

Пример 1. N-Малеинимидобензолсульфохлорид .

В колбу дл сульфохлорировани на 500 мл загружают 350 г (3 г-моль) хлорсульфоновой

кислоты и в течение 25 мин при 10-20°С прибавл ют 69,3 г (0,4 г-моль) N-фенилмалеинимида , перемешивают 5 час без охлаждени (реакционную массу можно оставл ть на ночь). По окончании реакции сульфомассу осторожно, небольшими порци ми, весьма энергично номещива , выливают на лед. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сущат. Выход 95 г (87%), т. пл. 138-140°С (четыреххлорнстый углерод или бензол).

Найдено, %: С 12,96; N 5,21; S 11,94.

CioHeClNOiS.

Вычислено, %: С1 13,04; N 5,15; S 11,80.

Пример 2. 5-Малеинимидо-2-толилсульфохлорид .

Аналогично примеру 1 из 175 г (1,5 г-моль) хлорсульфоновой кислоты и 37,4 г (0,2 г-моль) N-n-толилмалеинимида при 30°С получают 50 г (88,2%) целевого продукта, т. пл. 144- 144,5°С (бензол).

Найдено, %: С1 12,3; N 4,7; S 11,1.

CiiHgClNOiS.

Вычислено, %: С1 12,4; N 4,9; S 11,2.

Предмет изобретени

Способ получени Ы-малеинил1Идоаренсульфохлоридов общей формулы

где R-Н, СНз, С(СНз)з, отличающийс тем, что N-арилмалеинимид обрабатывают хлорсульфоновой кислотой при 10-30° С с последующим выделением целевого продукта известным способом.