SU426480A1 - Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов - Google Patents

Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов

Info

Publication number
SU426480A1
SU426480A1 SU7201744406A SU1744406A SU426480A1 SU 426480 A1 SU426480 A1 SU 426480A1 SU 7201744406 A SU7201744406 A SU 7201744406A SU 1744406 A SU1744406 A SU 1744406A SU 426480 A1 SU426480 A1 SU 426480A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
preparing
general formula
thiazines
benzo
Prior art date
Application number
SU7201744406A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.И. Швецов-Шиловский
Н.П. Лялякина
Н.И. Руднева
Original Assignee
Shvetsov Shilovskij N I
Lyalyakina N P
Rudneva N I
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shvetsov Shilovskij N I, Lyalyakina N P, Rudneva N I filed Critical Shvetsov Shilovskij N I
Priority to SU7201744406A priority Critical patent/SU426480A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU426480A1 publication Critical patent/SU426480A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНО-1,4-БЕКЗТИАЗИНОВ
Изобретение касаетс  способа получени  новых производных 3-амино-1,4-бензт азинов , кото{  1е могут найти применение в сельском хоз йстве. В литературе известен способ получени  3-анилино-2Н l,4j-бензтиазинов, заключаtawafics во взаимодействии анилина или его производных с 3-бром- или 3-.хлор-2Н - fl ,4 бензтиазив-3 |}4Hj-OHOM. Однако способ получени  З-амино-1,4-бензтиазинов , описываемых в предлагаемом изобретении, не известен; получаемые со&динени  обладают повышенной биологической активностью. Согласно предлагаемому изобретению предлагаетс  способ получени  З-амино-1,4 -бензтиазинов общей формулы где X - водород или хлор, R и R - водород или апкип, причем один из R и R об зательно  вл етс  алкилом. заключающийс  в том, что 1,4-.6внзти зин-3 ,4-дигидро-3-тион общей формулы . N.N S лД где X имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с шшфаги ческими аминами в среде пол рного органического растворител  при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакцию осуществл ют путем нагревани  эквимол рных количеств исходных веиеств преимущественно при температуре кипени  реакционной смеси до удалени  на сферы реакции сероводорода, который образуетс  в результате реакции. Пример. Раствор 1,8 г 1,4- Зензтназин-3 ,4-дигидро-3-тиона в 20 мл абсолютч ного спирта и 0,6 г изопропнламина кип т т с обратным холодильником до прекращени  выделени  сероводорода. Реакционную смесь у парив а юг и полученное масло кристаллизуют с серным эфиром. Получают l.l Г (08%) 3-изоп(1опиламинс -1,4-бензти (1;зина; т. пл. 95-96 0 (иэ изоокгана). Аналогично иолучпн№1е соодинони  п|.тиведены в таблице.

Claims (2)

1. Способ по гчени  3 амино-1,4-бвнэтиазинов обшей формулы
где X - шэдород вли хлор
RH R - водород или алквл, отжчем
одвв 83 R н R об зательно  ва втс  ал килом, огличаюшийс  тем.
что 1,4-бензтиазин-3,4-.дигидрс -3-гион общей формулы
н .
N Y
V
где ,Х имеет указанные значени , подвергают взавмодействию с алифатическим амином при повышенной температуре; с последующим выделением продуктов известным способом .
2. Способ по п. 1, отличающийс   тем, что реакцию осуществл ют в среде пол рного органического растворител .
SU7201744406A 1972-02-03 1972-02-03 Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов SU426480A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201744406A SU426480A1 (ru) 1972-02-03 1972-02-03 Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201744406A SU426480A1 (ru) 1972-02-03 1972-02-03 Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU426480A1 true SU426480A1 (ru) 1977-09-25

Family

ID=20502115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201744406A SU426480A1 (ru) 1972-02-03 1972-02-03 Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU426480A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268301A (en) * 1978-04-17 1981-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited 1,4-Benzothiazines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268301A (en) * 1978-04-17 1981-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited 1,4-Benzothiazines

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
SU557753A3 (ru) Способ получени -пеницилламина
SU426362A3 (ru) Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
SU745893A1 (ru) Способ получени низших алифатических эфиров 2,2-дихлорпропионовой кислоты
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU407884A1 (ru) Способ получения хлорметилнитраминов
SU479764A1 (ru) Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3
SU427009A1 (ru) Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa
US2797240A (en) Method of preparing dicyclohexylcarbodiimide
SU445659A1 (ru) Способ получени -замещенных триптофолов
SU354725A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
SU502896A1 (ru) Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов
SU412193A1 (ru)
SU386962A1 (ru) СОЮЗНАЯ Iiio^FXHHHFGK/^^^
SU384328A1 (ru) Способ получени -фенил-2нафтиламина
SU149784A1 (ru) Способ получени 2-4-6-коллидина
SU497305A1 (ru) Способ получени фосфонитрильных кислот
SU462830A1 (ru) Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3
SU496282A1 (ru) Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов
SU455943A1 (ru) Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты
SU490798A1 (ru) Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы
SU517581A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1