SU427009A1 - Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa - Google Patents

Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa

Info

Publication number
SU427009A1
SU427009A1 SU1686973A SU1686973A SU427009A1 SU 427009 A1 SU427009 A1 SU 427009A1 SU 1686973 A SU1686973 A SU 1686973A SU 1686973 A SU1686973 A SU 1686973A SU 427009 A1 SU427009 A1 SU 427009A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tiobehnthiiazola
chiolyl
metyl
decahydro
tetra
Prior art date
Application number
SU1686973A
Other languages
English (en)
Inventor
Ж. Г. Сайдалиев Т. Файзиев М. Ф. Якубова изобретени А. Кадыров
А. Сафаев
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт filed Critical Ташкентский Политехнический Институт
Priority to SU1686973A priority Critical patent/SU427009A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU427009A1 publication Critical patent/SU427009A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых соединений хинолинового р да, которые могут найти применение в промышленности . Известен способ получени  декагидрохиноЛИН- или декагидрохинальдип-М-тиола взаимодействием декагидрохинолина или декагидрохинальдина с серой. Предлагаемый способ получени  тетраили декагидрохинолил - N - метил-2-тиобензтиазола заключаетс  во взаимодействии тетраили декагидрохинолина с параформом и 2меркаптобензтиазолом в среде органического растворител , например этилового спирта. Реакцию провод т при 60-95° С. Целевой продукт выдел ют известным способом. Выход в 1-84%. Пример 1. Получение тетрагидрохинолил-М-метил-2-тиобензтиазола . В трехторлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола и 12 мл гидролизного этилового спирта, внос т 0,750 г (0,025 моль) параформа и 3,14 мл (0,025 моль тетрагидрохиполйна. Врем  реакции 1-2 час, температура ., Темный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром, высушивают и получают 13,2 г (84,6%) целевого продукта, т. пл. 141 -141,5° С, который раствор етс  в хлороформе, пиридине и гор чем бензоле и не раствор етс  в ацетоне, спирте и эфире. Найдено, %: С 64,92; 65,29; Н 5,4; 5,8; N 8,3; 9,1; S 20,97; 20,10. j ТТ Т С вычислено, %: С 65,3; Н 5,1; N 8,9; S 20,4. Пример 2. Декагидрохинолил-М-метил2-тиобензтиазол получают аналогичным образом , исход  из 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола , 12 мл этилового спирта, 0,750 г (0,02 моль) параформа и 3,475 г (0,025 моль) декагидрохинолина. Врем  реакции 2-.3 час, температура 60-95° С. Желтый осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, высушивают и получают 6,840 г (81,05%) продукта, т. пл. 168-168,5° С, который хорошо раствор етс  в пиридиие, хлороформе , гор чем бензоле и этиловом спирте и не раствор етс  в ацетоне и эфире. Найдено, %: С 63,9; 64,5; Н 6,2; 7,1; N 8,9; 8,2; S 20,97; 20,89. Ci7H22S2. Вычислено, %: С 64,1; Н 6,9; N 8,8; S 20,13. .Предмет изобретени  Способ получени  тетра- или декагидрохи1голил-М-метил-2-тиобензтиазола , отличаю ( 427009 34
щийс  тем, что тетра-. или декагидрохинолин го растворител , например этилового спирта, подвергают взаимодействию с параформом и с последующим выделением целевого продук2-меркаптобензтиазолом в среде органическо- та известным способом.
SU1686973A 1971-07-27 1971-07-27 Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa SU427009A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1686973A SU427009A1 (ru) 1971-07-27 1971-07-27 Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1686973A SU427009A1 (ru) 1971-07-27 1971-07-27 Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU427009A1 true SU427009A1 (ru) 1974-05-05

Family

ID=20484735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1686973A SU427009A1 (ru) 1971-07-27 1971-07-27 Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU427009A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
JPH0148911B2 (ru)
SU427009A1 (ru) Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa
US2478125A (en) Preparation of 4-hydroxyquinolines
Woodruff et al. STEREOCHEMISTRY OF DIPYRIDYLS. PREPARATION AND RESOLUTION OF 2, 4, 2', 4'-TETRACARBOXY-6, 6'-DIPHENYL-3, 3'-DIPYRIDYL. XX1, 2
SU507567A1 (ru) Способ получени замещенных дитиокарбаматов
SU505644A1 (ru) Способ получени пирониленбиспирилиевой соли
SU376387A1 (ru) Способ получения фосфорилированных дифениламинов
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU398542A1 (ru) Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
SU455545A3 (ru) Способ получени пироно-рифамицинов
SU1084267A1 (ru) 2-Хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов дл синтеза альдегидов флуорена
SU432145A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ
SU404824A1 (ru) Птб
SU414262A1 (ru)
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU436052A1 (ru) Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
SU464596A1 (ru) Способ получени нитроацетата платины
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
SU420167A3 (ru)
US858143A (en) Salts of methylene citryl salicylic acid.
SU438180A1 (ru) Способ получени фенилтиокарбаматов
SU425917A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОПРОИЗВОДНЫХ 3-АРИЛБУТИЛ-Фосфоновых кислот
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-