SU427009A1 - Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa - Google Patents
Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлaInfo
- Publication number
- SU427009A1 SU427009A1 SU1686973A SU1686973A SU427009A1 SU 427009 A1 SU427009 A1 SU 427009A1 SU 1686973 A SU1686973 A SU 1686973A SU 1686973 A SU1686973 A SU 1686973A SU 427009 A1 SU427009 A1 SU 427009A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tiobehnthiiazola
- chiolyl
- metyl
- decahydro
- tetra
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений хинолинового р да, которые могут найти применение в промышленности . Известен способ получени декагидрохиноЛИН- или декагидрохинальдип-М-тиола взаимодействием декагидрохинолина или декагидрохинальдина с серой. Предлагаемый способ получени тетраили декагидрохинолил - N - метил-2-тиобензтиазола заключаетс во взаимодействии тетраили декагидрохинолина с параформом и 2меркаптобензтиазолом в среде органического растворител , например этилового спирта. Реакцию провод т при 60-95° С. Целевой продукт выдел ют известным способом. Выход в 1-84%. Пример 1. Получение тетрагидрохинолил-М-метил-2-тиобензтиазола . В трехторлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола и 12 мл гидролизного этилового спирта, внос т 0,750 г (0,025 моль) параформа и 3,14 мл (0,025 моль тетрагидрохиполйна. Врем реакции 1-2 час, температура ., Темный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром, высушивают и получают 13,2 г (84,6%) целевого продукта, т. пл. 141 -141,5° С, который раствор етс в хлороформе, пиридине и гор чем бензоле и не раствор етс в ацетоне, спирте и эфире. Найдено, %: С 64,92; 65,29; Н 5,4; 5,8; N 8,3; 9,1; S 20,97; 20,10. j ТТ Т С вычислено, %: С 65,3; Н 5,1; N 8,9; S 20,4. Пример 2. Декагидрохинолил-М-метил2-тиобензтиазол получают аналогичным образом , исход из 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола , 12 мл этилового спирта, 0,750 г (0,02 моль) параформа и 3,475 г (0,025 моль) декагидрохинолина. Врем реакции 2-.3 час, температура 60-95° С. Желтый осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, высушивают и получают 6,840 г (81,05%) продукта, т. пл. 168-168,5° С, который хорошо раствор етс в пиридиие, хлороформе , гор чем бензоле и этиловом спирте и не раствор етс в ацетоне и эфире. Найдено, %: С 63,9; 64,5; Н 6,2; 7,1; N 8,9; 8,2; S 20,97; 20,89. Ci7H22S2. Вычислено, %: С 64,1; Н 6,9; N 8,8; S 20,13. .Предмет изобретени Способ получени тетра- или декагидрохи1голил-М-метил-2-тиобензтиазола , отличаю ( 427009 34
щийс тем, что тетра-. или декагидрохинолин го растворител , например этилового спирта, подвергают взаимодействию с параформом и с последующим выделением целевого продук2-меркаптобензтиазолом в среде органическо- та известным способом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1686973A SU427009A1 (ru) | 1971-07-27 | 1971-07-27 | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1686973A SU427009A1 (ru) | 1971-07-27 | 1971-07-27 | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU427009A1 true SU427009A1 (ru) | 1974-05-05 |
Family
ID=20484735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1686973A SU427009A1 (ru) | 1971-07-27 | 1971-07-27 | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU427009A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-27 SU SU1686973A patent/SU427009A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
JPH0148911B2 (ru) | ||
SU427009A1 (ru) | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa | |
US2478125A (en) | Preparation of 4-hydroxyquinolines | |
Woodruff et al. | STEREOCHEMISTRY OF DIPYRIDYLS. PREPARATION AND RESOLUTION OF 2, 4, 2', 4'-TETRACARBOXY-6, 6'-DIPHENYL-3, 3'-DIPYRIDYL. XX1, 2 | |
SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли | |
SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
SU455545A3 (ru) | Способ получени пироно-рифамицинов | |
SU1084267A1 (ru) | 2-Хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов дл синтеза альдегидов флуорена | |
SU432145A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ | |
SU404824A1 (ru) | Птб | |
SU414262A1 (ru) | ||
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
SU464596A1 (ru) | Способ получени нитроацетата платины | |
SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
SU420167A3 (ru) | ||
US858143A (en) | Salts of methylene citryl salicylic acid. | |
SU438180A1 (ru) | Способ получени фенилтиокарбаматов | |
SU425917A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОПРОИЗВОДНЫХ 3-АРИЛБУТИЛ-Фосфоновых кислот | |
SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- |