SU149784A1 - Способ получени 2-4-6-коллидина - Google Patents
Способ получени 2-4-6-коллидинаInfo
- Publication number
- SU149784A1 SU149784A1 SU749007A SU749007A SU149784A1 SU 149784 A1 SU149784 A1 SU 149784A1 SU 749007 A SU749007 A SU 749007A SU 749007 A SU749007 A SU 749007A SU 149784 A1 SU149784 A1 SU 149784A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- collidine
- fraction
- phosphate
- obtaining
- collidina
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Известен способ выделени 2-4-6-коллидина из коллидиновой фракции , кип щей в пределах 165-180° и отобранной при ректификации легких пиридиновых оснований через осаждение хлоргидрата с последующим разложением его щелочью. Этот способ имеет существенные недостатки - проведение процесса по такому способу требует предварительного удалени аминов (прежде всего анилина), что очень усложн ет технологию и вызывает необходимость введени дополнительных операций.
В отличие от известного, предлагаемый способ получени 2-4-6-коллидина прост, не имеет указанных недостатков и позвол ет получать 2-4-6-коллидин пр мым осаждением фосфата из сырой коллидиновой фракции и разложением его щелочью.
В качестве исходного сырь дл проведени процесса по предлагаемому способу примен ют коллидиновую фракцию, кип щую в пределах 165-170°, получаемую при ректификации легких пиридиновых оснований . Выход фракции составл ет 2% на сырые основани - В насто щее врем она не отбираетс и остаетс в кубовых остатках.
Коллидиновую фракцию (100 г) обрабатывают при комнатной темнературе 85%-ным раствором ортофосфорной кислоты в метиловом спирте (50 г). Выпавщий осадок фосфата отфильтровывают и на фильтре промывают метиловым спиртом. Температура плавлени полученного фосфата 180-182°. Выход фосфата составил около 30%, счита на вз тую фракцию. Разложение фосфата производ т водным раствором щелочи с одновременной отгонкой основани паром. Водный конденсат высаливают твердой щелочью и перегон ют. При этом отбирают чистый продукт в пределах 168-169°. Выход коллидина составл ет 15% от вз той фракции.
Степень чистоты полученного коллидина определ етс криоскопически .
№149784-2Предмет изобретени
Способ получени 2-4-6-коллидина из коллидиеовой фракции, получаемой при ректификации легких пиридиновых оснований, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, коллидиновую фракцию обрабатывают 85%-ным раствором ортофоофорной кислоты в метиловом спирте при комнатной температуре с последующим отделением полученного фосфата и разложени его щелочью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU749007A SU149784A1 (ru) | 1961-10-23 | 1961-10-23 | Способ получени 2-4-6-коллидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU749007A SU149784A1 (ru) | 1961-10-23 | 1961-10-23 | Способ получени 2-4-6-коллидина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU149784A1 true SU149784A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48304848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU749007A SU149784A1 (ru) | 1961-10-23 | 1961-10-23 | Способ получени 2-4-6-коллидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU149784A1 (ru) |
-
1961
- 1961-10-23 SU SU749007A patent/SU149784A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU149784A1 (ru) | Способ получени 2-4-6-коллидина | |
| SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
| US2684981A (en) | Recovery of levulinic acid | |
| SU133887A1 (ru) | Способ выделени 2,5-лутидина | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US4332968A (en) | Imines from mesityl oxide | |
| SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
| US3658905A (en) | Process for the purification of p-aminophenol | |
| US2677696A (en) | Process for producing arsanilic acid | |
| SU97532A1 (ru) | Способ получени ацетата дегидроандростерона | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| US2423062A (en) | Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| SU69178A1 (ru) | Способ выделени альфа-метилнафталина из зеленого масла пиролиза нефтепродуктов | |
| SU906984A1 (ru) | Способ выделени флуорена | |
| US2245483A (en) | Preparation of calcium alpha hydroxyisobutyrate | |
| US2447419A (en) | Preparation of diphenylacetonitrile | |
| SU412193A1 (ru) | ||
| SU670576A1 (ru) | Способ выделени гуанозина | |
| SU910607A1 (ru) | Способ выделени диацетонакриламида | |
| SU505623A1 (ru) | Способ выделени 6,11-диокси-тетрацен-5,12 -хинона | |
| JP2731816B2 (ja) | クレゾールの精製方法 | |
| US2442547A (en) | Method of producing iminodiacetonitrile | |
| SU64732A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола | |
| SU1016284A1 (ru) | Способ очистки 6-бром-3-метилантрапиридона | |
| US1945182A (en) | Purification of crude coumarin |