SU97532A1 - Способ получени ацетата дегидроандростерона - Google Patents
Способ получени ацетата дегидроандростеронаInfo
- Publication number
- SU97532A1 SU97532A1 SU447156A SU447155A SU97532A1 SU 97532 A1 SU97532 A1 SU 97532A1 SU 447156 A SU447156 A SU 447156A SU 447155 A SU447155 A SU 447155A SU 97532 A1 SU97532 A1 SU 97532A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetate
- dehydroandrosterone
- semicarbazone
- producing
- dehydroandrosterone acetate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс способ получени ацетата дегидроандростерока из его семикарбазона.
Известны способы разложени семикарбазона ацетата дегидроандростерона азотистой кислотой или пировиноградной кислотой. Также известно получение ацетата дегидроандростерона из его семикарбазона при иомощи опиановой кислоты.
Предлагаемый способ отличаетс от известных тем, что на семикарбазон ацетата дегидроандростерона действуют ацетоуксусным эфиром в растворе уксусной кислоты.
Образующийс в результате реакции первоначально семикарбазон ацетоуксусного эфира способен циклизоватьс с образованием метилпиразолона и тем самым удал ть, из сферы реакции продукты расщеплени семикарбазона.
Пример. К 5 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона с т-рой разл. 276,5° прибавл ют 30 мл 80%-ной уксусной кислоты. Смесь нагревают до т-ры 90° и прибавл ют к ней 2 г перегнанного (фракци , кип ща при температуре 179- 181°) ацетоуксусного эфира.
При дальнейшем нагревании семикарбазон ацетата дегидроаидростерона раствор ют в реакционной смеси и полученный раствор нагревают при т-ре 106-107° в течение 1,5- 2 час.
После этого реакционную массу охлаждают до т-ры 15-20° и постепенно при перемешивании разбавл ют 100 мл дестиллированной воды.
Выпавший осадок ацетата дегидроандростерона отдел ют от маточного фильтрованием, промывают водой , затем разбавленным раствором КНСОз и снова водой до нейтральной реакции на лакмус, после чего сушат в сушильном шкафу при т-ре 50-60°.
Высушенный осадок исчерпывающе экстрагируетс эфиром. Эфирный экстракт упариваетс досуха. Остаток после отгонки эфира имеет т-ру пл. 165-166°. После его перекристаллизации из метанола получают 3,25 г ацетата дегидроандростерона с т-рой пл. 167-168°.
№ 97532-2Предмет изобретени ции продуктов расщеплени семи . карбазона ацетата дегидроандростеСпособ получени ацетата деги-рона, на семикарбазон последнегодроандростерона из его семикарба-действуют ацетоуксусным эфиром в,
зона, отличающийс тем, что,растворе уксусной кислоты. с целью удалени из сферы реак
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU447156A SU97532A1 (ru) | 1952-11-11 | 1952-11-11 | Способ получени ацетата дегидроандростерона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU447156A SU97532A1 (ru) | 1952-11-11 | 1952-11-11 | Способ получени ацетата дегидроандростерона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU97532A1 true SU97532A1 (ru) | 1953-11-30 |
Family
ID=48372122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU447156A SU97532A1 (ru) | 1952-11-11 | 1952-11-11 | Способ получени ацетата дегидроандростерона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU97532A1 (ru) |
-
1952
- 1952-11-11 SU SU447156A patent/SU97532A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jackson et al. | The synthesis of indolyl-butyric acid and some of its derivatives | |
| SU97532A1 (ru) | Способ получени ацетата дегидроандростерона | |
| US2485146A (en) | Manufacture of chloro cresoxy acetic acid | |
| US2775622A (en) | 2, 2-dimethylol-1, 5-dihydroxypentane and derivatives thereof | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| SU149784A1 (ru) | Способ получени 2-4-6-коллидина | |
| US2140480A (en) | 3-keto-d-pentonic acid lactone and process for the manufacture of same | |
| Manske et al. | A Synthesis of α-Naphthyl-Acetic Acid and Some Homologues | |
| SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
| SU48311A1 (ru) | Способ получени ацетильных производных альфа и альфа' аминоникотина | |
| White | Isolation of L-arabinose | |
| US3207768A (en) | Process for the manufacture of 16beta-methyl desoxycorticosterone and its 21-acetate | |
| SU99211A1 (ru) | Способ получени ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона | |
| US2423062A (en) | Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| SU150791A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
| NO116631B (ru) | ||
| US1976923A (en) | Amino-alkyl-esters of the carboxy-alkoxy-amino-diphenyls | |
| SU133887A1 (ru) | Способ выделени 2,5-лутидина | |
| SU433674A3 (ru) | Способ получения 2^- | |
| SU80528A1 (ru) | Способ получени арилидов ацетоуксусной кислоты | |
| Solodar et al. | Halogen Reactivity in α-Fluoroanthraquinones | |
| SU368263A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| SU545263A3 (ru) | Способ получени этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата | |
| GB702072A (en) | Improvements in or relating to the production of hecogenin from plant material | |
| Angel | LIX.—Isomeric change of halogen-substituted diacylanilides into acylaminoketones |