SU437758A1 - Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида - Google Patents
Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфидаInfo
- Publication number
- SU437758A1 SU437758A1 SU1874778A SU1874778A SU437758A1 SU 437758 A1 SU437758 A1 SU 437758A1 SU 1874778 A SU1874778 A SU 1874778A SU 1874778 A SU1874778 A SU 1874778A SU 437758 A1 SU437758 A1 SU 437758A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butyl
- hydroxybenzylphenylsulfide
- tert
- preparing
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к упрощению способа получени 3,5-ди-т/5ет-бутил-4-оксибензилфенил сульфида.
Полученное соединение представл ет интерес в качестве эффективной присадки к углеводородным топливам.
Известен способ получени 3,5-ди-трег-бутил-4-оксибензилфенилсульфида окислением 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенола (ионола) в среде бензола феррицианидом кали с последующей обработкой полученного продукта тиофенолом и выделением целевого продукта известным способом.
Однако нри известном способе примен ют дефицитное сырье - -крезол дл получени ионола. Кроме того, в случае использовани -крезола, выдел емого из каменноугольной смолы, необходимо проводить дорогосто щую очистку ионола.
С целью упрощени технологического процесса и повышени качества целевого продукта предлагают тиофенол подвергать взаимодействию с 2,6-ди-грет-бутил-4-диметиламинометилфенолом в среде кип щего органического растворител , например ксилола, в течение 5-6 час с последующим выделением целевого продукта известным способом.
2,6-Ди - трет - бутил-4-диметиламинометилфенол , примен емый по предлагаемому способу , легко получают с высоким выходом из доступного и дещевого фенола.
Преимуществом предлагаемого способа вл етс также то, что на последней стадии процесса целевой продукт вл етс единственным реагентом, остающимс в реакционной смеси (второй продукт - газообразный диметиламин летучиваетс ). Это обеспечивает получение более чистого целевого продукта .
Пример. Раствор 2,61 г (0,01 г-моль) 2,6-ДИ - Г;оег-бутил-4-диметиламинометилфенола и 1,10 г (0,01 г-моль) тиофенола в 50 мл ксилола кип т т в течение 5-6 час в вакуме , оставщеес масло быстро закристаллизовываетс . Сырой продукт может быть очищен перекристаллизации из спирта.
Выход продукта 80%; т. пл. 64-65°С.
Найдено, %: S 9,58; 9,50.
CaiHssOS.
Вычислено, % : S 9,76.
Предмет изобретени
Способ получени 3,5-ди-г/ ег-бутил-4-оксибензилфенилсульфида на основе тиофенола в среде органического растворител при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологического процесса и повышени качества целевого продукта, тиофенол подвергают взаимодействию с 2,6-ди-трег-бутил-4-диметиламинометилфенолом .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1874778A SU437758A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1874778A SU437758A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU437758A1 true SU437758A1 (ru) | 1974-07-30 |
Family
ID=20540091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1874778A SU437758A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU437758A1 (ru) |
-
1973
- 1973-01-19 SU SU1874778A patent/SU437758A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2456443A (en) | Process for preparing nordihydroguaiaretic acid and intermediates | |
| SU437758A1 (ru) | Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида | |
| US2007234A (en) | xx x x xx | |
| SU1053741A3 (ru) | Способ выделени м-крезола из смеси,содержащей м- и п-крезолы | |
| JPS6154835B2 (ru) | ||
| US2774791A (en) | Water soluble substituted p-hydroxybenzaldehyde-alkali metal and alkaline earth metal carbonate and bicarbonate solid complexes | |
| US4443636A (en) | Refining lurgi tar acids | |
| Tsukamoto et al. | REACTION OF PERFLUORO-4-METHYLPENTENE-2 WITH SECONDARY AMINES | |
| US3322833A (en) | Preparation of aromatic aldehydes | |
| US3341607A (en) | Process for separation of monotertiary-butylated cresols | |
| SU468425A3 (ru) | Способ получени 5-нитрофурфурилиденаминооксазолидинов | |
| US3026315A (en) | Separation of isothiocineole | |
| SU499257A1 (ru) | Способ получени алифатических моно- или дибромидов | |
| SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
| US3842115A (en) | Process for purifying diaminomaleonitrile | |
| SU390081A1 (ru) | Способ получения гр?г-бутилового эфира гидразинугольной кислоты | |
| SU496282A1 (ru) | Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов | |
| SU368262A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU371243A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВдимЕтилтиоФОСФИновой кислоты | |
| SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
| US1215903A (en) | Manufacture of glycols. | |
| SU371219A1 (ru) | Вс^оо^^иая^,^ | |
| SU459951A1 (ru) | Способ получени 2,2-метилен-бис-(4,6-диалкилфенолов) | |
| SU497225A1 (ru) | Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов | |
| SU115167A1 (ru) | Способ получени трис [триалкил(арил) силил] боратов |