SU364623A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р'-БИС - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р'-БИСInfo
- Publication number
- SU364623A1 SU364623A1 SU1485138A SU1485138A SU364623A1 SU 364623 A1 SU364623 A1 SU 364623A1 SU 1485138 A SU1485138 A SU 1485138A SU 1485138 A SU1485138 A SU 1485138A SU 364623 A1 SU364623 A1 SU 364623A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- disulfides
- obtaining
- diethylene
- psch
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N 1,4-dithiane Chemical compound C1CSCCS1 LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- -1 novel p Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к способам получени фосфорилированных дисульфидов, а именно новых р,р-бис(0,0-диалкилдитиофосфорил )диэтилендисульфидов общей формулы
SS
II11
(RO),PSCH,CH.,SSCH.,CHsSP (OR),
где R - а л кил.
Известны фосфорилированные дисульфиды общей формулы
S
(R0),,S
где R - алкил;
R - высший алкилен,
которые используют как антикоррозионные и антиокислительные добавки к смазочным композици м.
Новые р,р - бис (О,О - диалкилдитиофосфорил )диэтилендисульфиды в отличие от известных соединений обладают значительной инсектицидной и акарицидной активностью.
Предлагаемый способ получени р,р-бис (О,О - диалкилдитиофосфорил) диэтилендисульфидов , основанный на известной реакции получени дисульфидов из меркаптанов окислением последних, состоит в том, что 0,0-диалкил-S-p - меркаптоэтилдитиофосфат общей фор.мулы
S II (RO),PSCH,CH,SH
где R - алкил, подвергают взаимодействию с галогеном: хлором, бромом или йодом.
Процесс провод т в среде растворител , например в водно-бензольной среде или в четыреххлористом углероде. Температура реакции - комнатна или несколько выше. Целевые продукты выдел ют известными приемами . Выход 72-98%.
Пример 1. Получение р,р-бис(0,0-диметилдитиофосфорил ) диэтилендисульфида общей формулы
SS
IIII
(CH,O),PSCH,CH,SSCH,CH.SP(OCH,),.
к смеси 5,0 г (0,023 г-моль) О,О-диметилS-p-меркаптоэтилдитиофосфата , 20 мл бензола и 10 мл воды при интенсивном перемещивании и комнатной температуре прибавл ют небольшими порци ми 2,9 г (0,0114 г-моль) кристаллического йода до слабого окрашивани реакционной массы. Органический слой отдел ют, промывают его водой (2 раза по 10 мл) и после отгонки бензола и сущки про
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1485138A SU364623A1 (ru) | 1970-10-23 | 1970-10-23 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р'-БИС |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1485138A SU364623A1 (ru) | 1970-10-23 | 1970-10-23 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р'-БИС |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU364623A1 true SU364623A1 (ru) | 1972-12-28 |
Family
ID=20458731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1485138A SU364623A1 (ru) | 1970-10-23 | 1970-10-23 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р'-БИС |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU364623A1 (ru) |
-
1970
- 1970-10-23 SU SU1485138A patent/SU364623A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2770638A (en) | Xanthyl and trithiocarbonyl sulfones as novel compositions of matter | |
| US2731487A (en) | Asymmetric tertiary alkyl trithiocarbonates | |
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| GB1261469A (en) | An optical isomer of chrysanthemic acid and processes for preparing it | |
| KR870002085A (ko) | 아졸릴- 사이클로프로필- 에탄올 유도체의 제조방법 | |
| SU364623A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р'-БИС | |
| SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
| GB1189304A (en) | New Sulphur-Containing Phosphonate Esters and Lubricating Compositions containing them | |
| US4001306A (en) | Prostaglandin F.sub.α 15-monoacrylates | |
| FR2359111A1 (fr) | Nouveaux derives d'acides phenoxyphenoxy-alcanecarboxyliques utiles comme herbicides | |
| KR900009670A (ko) | 혈소판 활성인자의 길항질인 신규 비스-아릴포스페이트 에스테르 및 그의 제조방법 및 그로써 질병을 치료하는 방법 | |
| FR2359813A1 (fr) | Nouveaux esters d'acide cyclobutane carboxylique utile pour lutter contre les parasites | |
| US3856897A (en) | Phosphoramidothioates | |
| SU410022A1 (ru) | ||
| SU1291587A1 (ru) | Способ получени простагландина @ 2 @ или его аналогов | |
| SU396326A1 (ru) | Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот | |
| KR850001340B1 (ko) | 페니실란산 술폰의 에스테르 제조 방법 | |
| US3179688A (en) | Phosphonyl- and thiophosphonyl-thio-nylamines and process of preparing | |
| SU414789A3 (ru) | ||
| NL7908116A (nl) | Werkwijze ter bereiding van cyclo-1.3.2-oxazafosforyl- derivaten. | |
| US4311849A (en) | Process for making 3-(N-arylamino)-gamma-butyrothiolactones | |
| SU426368A3 (ru) | Способ получения фосфорорганических производных тиочорфолинона | |
| US1526627A (en) | Iodine compound | |
| US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
| SU135487A1 (ru) | Способ получени диалкил(арил)ацилфосфитов |