SU808501A1 - Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА - Google Patents

Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА Download PDF

Info

Publication number
SU808501A1
SU808501A1 SU792747415A SU2747415A SU808501A1 SU 808501 A1 SU808501 A1 SU 808501A1 SU 792747415 A SU792747415 A SU 792747415A SU 2747415 A SU2747415 A SU 2747415A SU 808501 A1 SU808501 A1 SU 808501A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrophenyl
porphin
target product
mixture
tetra
Prior art date
Application number
SU792747415A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Семенович Семейкин
Оскар Иосифович Койфман
Борис Дмитриевич Березин
Original Assignee
Ивановский Химико-Технологическийинститут
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Химико-Технологическийинститут filed Critical Ивановский Химико-Технологическийинститут
Priority to SU792747415A priority Critical patent/SU808501A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU808501A1 publication Critical patent/SU808501A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯТЕТРА-(П-НИТРОФЕНИЛ)ПОРФИНА
1
Изобретение относитс  к способу получени  тетра-(п-нитрофенил)порфина , примен емого дл  синтеза параэамещенных по фенильным кольцам тетрафенилпорфинов , имеющих активные группы, получение которых пр мыми методами затруднено или невозможно.
Известен способ синтеза татра-(п-нитрофенил )порфина. заключающийс  в том, что эквимолекул рную смесь пиррола и п-нитробензальдегида кип т т в течение 40 ин в смеси пиридинуксусна: кислота (1:2) с одновременным пропус1Йнием воздуха. Смесь оставл ют сто ть трое суток, образовавшиес  смолистые продукты отфильтровывают растворители отгон ют в вакууме и смолистый остаток длительное врем  (около недели) экстрагируют хлороформом или нитробензолом с последующей очисткой от оставшейс  в большом количестве смолы хроматографией на окиси алюмини  i.
Однако этот способ имеет р д недостатков: низкий выход целевого продукта (7%), дорогосто щее выделение целевого продукта и его очистка из-эа образовани  большого количества побочных смолистых продуктов, необходимости применени  высоко довитых веществ, таких как пиридин и нитробензол .
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  тетра- (п-нитрофенил)порфина путем взаимодействи  п-нитробензальдегида с пирролом в смеси органических раствори0 телей с последующей очисткой целевого продукта процесс ведут в смеси пропионовой кислоты и уксусного ангидрида при их соотношении 40:1-7:1 и очистку целевого продукта провод т 5 диметилформамидом.
Способ осуществл етс  следующим образом.
Эквимолекул рные количества п-нитро0 бензальдегида и пиррола кип т т в течение 30 мин в пропионовой кислоте с добавлением уксусного ангидрида с прследующей очисткой образовавшегос  тетра-(п-нитрофенил)порфина 5 от смолистых продуктов диметилформаг/идом . Этот растворитель хорошо раствор ет смолистые продукты и не раствор ет целевой продукт.
Пример 1. Среда - пропионо0 ва  кислота без уксусного ангидрида.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    45 ,
    Способ получения тетра-(п-нитрофенил )порфина взаимодействием п-нитробензальдегида с пирролом в смеси органических растворителей при на__ гревании с последующей очисткой целевого продукта, отлич ающийс я тем, что, с целью повышения выхода, процесс ведут в смеси пропионовой кислоты и уксусного ангидрида при соотношении 40:1-7:1 и очистку
    55 целевого продукта проводят диметилформамидом.
SU792747415A 1979-04-02 1979-04-02 Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА SU808501A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747415A SU808501A1 (ru) 1979-04-02 1979-04-02 Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747415A SU808501A1 (ru) 1979-04-02 1979-04-02 Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU808501A1 true SU808501A1 (ru) 1981-02-28

Family

ID=20819838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792747415A SU808501A1 (ru) 1979-04-02 1979-04-02 Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU808501A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cartwright The structure of serratamic acid
SU808501A1 (ru) Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА
SU1735288A1 (ru) Способ получени N-R-замещенных амидов 4-гидроксихинолон-2 карбоновой -3-кислоты
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US4097522A (en) Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid
CH619468A5 (ru)
JPH01233255A (ja) シクロペンテノン誘導体及びその製造法
US2478047A (en) Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation
US4289894A (en) Pentachlorophenyl-phenyl malonate compound suitable for use as acylating agents
CS219347B2 (en) Method of preparation of the 1-hydroxyaporfin derivative
SU371241A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИМИДОВ 0,0-ДИАЛКИЛ- О-п-ОКСИАРИЛФОСФИТОВ
CN108863899B (zh) 一种吲哚啉-2-酮类化合物的合成方法及其应用
SU1366514A1 (ru) Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2
SU414258A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ N,N'-ДИAЦИJ]ЬHЫX ПРОИЗВОДНЫХдихинолилов и диизохинолилов
US2489881A (en) Oxazoiiones and rbrocess for
SU432134A1 (ru) Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина
SU511318A1 (ru) Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов
SU410016A1 (ru)
SU749825A1 (ru) Способ получени трет-бутилового эфира -фталилглицина
SU731731A1 (ru) 6-Ацетоксиметилен-3-оксо-2-окса-бицикло-/3,3,0/-окт-7-ен как промежуточное соединение в полном синтезе простагландинов и способ его получени
EP0009722B1 (en) Optically active complex, alanine.ring-substituted mandelic acid, and the method for producing the same
Paintner et al. A highly efficient approach to 5-alkyl-5-hydroxymethyl substituted 4-O-benzyl tetramates
SU436821A1 (ru) Способ получени акридинилпиразолонов
Gangan et al. Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Benzofuran Derivatives
SU425477A1 (ru) Способ получени сложного эфира карбоксилсодержащего ауксина