SU436821A1 - Способ получени акридинилпиразолонов - Google Patents
Способ получени акридинилпиразолоновInfo
- Publication number
- SU436821A1 SU436821A1 SU1788712A SU1788712A SU436821A1 SU 436821 A1 SU436821 A1 SU 436821A1 SU 1788712 A SU1788712 A SU 1788712A SU 1788712 A SU1788712 A SU 1788712A SU 436821 A1 SU436821 A1 SU 436821A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acridinylpyrazolones
- producing
- acridine
- hydrochloride
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых соединений - акридинилпиразолонов общей формулы
Л„„
Р
где R - алкил или арил,
которые представл ют интерес как биологически активные соединени или полупродукты дл их синтеза.
Способ получени новых соединений заключаетс в том, что 1-замещенные производные лиразолона подвергают взаимодействию с протонной солью акридини (например, с гидрохлоридом акридина) при нагревании в среде апротонного растворител (диметилформамида ) с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Взаимодействие проходит по схеме:
t .
А /N
О N
R
-г
HgCO рСНз
пример. 1-фенил - 2,3-диметил-4- (акридинил-9 )-пиразолон-5.
Смесь 2,15 г (0,01 моль) гидрохлорида акридина и 0,94 г (0,005 моль) антипирина в растворе абсолютного диметилформамида выдерживают при 100°С в течение 5 час, после чего реакционную смесь перегон ют с вод ным ларом. Остаток в перегонной колбе отдел ют , сушат и перекристаллизовывают из бутанола. Выход 0,36 г (20%). Т. пл. 241- 242°С (|из бута ола), R/ 0,21.
Найдено, %: С 78,9; Н 5,1; N 11,6.
С24Н19ЫзО.
Вычислено, %: С 78,9; Н 5,2; N 11,5.
К I
Пикрат, т. пл. 194,5-195,5°С (из лед ной уксусной кислоты). Найдено, %: N 14,2.
С24Н19МзО-СбНзМзО7.
Вычислено, %: N 14,1.
Гидрохлорид, т. пл. 338-339°С (из смеси эганол/эфир). Аналогично получены и другие акридинилпиразолоны.
Выходы, константы и данные элементарного анализа синтезированных соединений приведенные в таблице.
3
о ч и
S
м
5S
§
о -,
U
X
«.
Чщ со 1«§
2gg
P1(U Ь «о ч СП
со п со SSS
«
« 7 Предмет изобретени Способ -получени экридинилгшразолонов формулы з 5 8 где R - алкил или арил, отличающийс тем, что 1-замещенные производные З-метилпиразолона подвергают взаимодействию с протонными сол ми акридина в среде апротонного растворител при нагревании с последующим выделением целевых продуктов известными приемами,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1788712A SU436821A1 (ru) | 1972-05-24 | 1972-05-24 | Способ получени акридинилпиразолонов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1788712A SU436821A1 (ru) | 1972-05-24 | 1972-05-24 | Способ получени акридинилпиразолонов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU436821A1 true SU436821A1 (ru) | 1974-07-25 |
Family
ID=20515424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1788712A SU436821A1 (ru) | 1972-05-24 | 1972-05-24 | Способ получени акридинилпиразолонов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU436821A1 (ru) |
-
1972
- 1972-05-24 SU SU1788712A patent/SU436821A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU629880A3 (ru) | Способ получени 7-д-(-)-2формилокси-2-(4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых кислот или их солей | |
| US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
| SU481155A3 (ru) | Способ получени -(фурил-метил)морфинанов | |
| CS199568B2 (en) | Method of producing substituted derivatives of alpha aminooxycarboxylic acids hydrazides and addition salts thereof with acids | |
| SU604481A3 (ru) | Способ получени производных простых аминоалкилфениловых эфиров или их солей | |
| SU436821A1 (ru) | Способ получени акридинилпиразолонов | |
| SU490290A3 (ru) | Способ получени производных пиримидин-6- ил -ацетоксиаминовой кислоты | |
| US5684161A (en) | Process for preparing 1-substituted pyrrole-3-carboxylic acid derivatives | |
| SU683614A3 (ru) | Способ получени 2-оксиметил-3-окси6-(1-окси-2-трет.бутиламиноэтил)-пиридина или его солей | |
| US4656309A (en) | Preparation of alpha-pivaloyl-substituted acetic acid esters | |
| SU841582A3 (ru) | Способ получени аминопроиз-ВОдНыХ АзидОфЕНОлА или иХ СОлЕй | |
| SU558639A3 (ru) | Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей | |
| JPS62155268A (ja) | ナイザチジンの合成法 | |
| SU446506A1 (ru) | Способ получени производных 4-аминохиназолинов | |
| US4216329A (en) | Method of producing γ-amino alcohols | |
| SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
| SU462825A1 (ru) | Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты | |
| SU491633A1 (ru) | Способ получени производных 1-окси1,2,5,6-тетрагидропиримидин-3- -окиси | |
| SU523082A1 (ru) | Способ получени оксиалкиламидов -ацилглицина | |
| SU389105A1 (ru) | Способ получения диалкиловых эфиров ацетилфосфонистой кислоты | |
| SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
| SU368259A1 (ru) | Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з | |
| SU777032A1 (ru) | Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил | |
| SU331680A1 (ru) | Способ получени дигидрохлорида 4(5)-имидазолилметилового эфира N-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной кислоты | |
| SU899553A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-этоксикарбонил-хиноксалинов |