SU432134A1

SU432134A1 - Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина

Info

Publication number: SU432134A1
Application number: SU1783167A
Authority: SU
Original assignee: Б. И. Бузыкин, Г. Д. Лежнина , Ю. П. Китаев; Институт органической , физической химии А. Е. Арбузова
Priority date: 1972-05-11
Filing date: 1972-05-11
Publication date: 1974-06-15

Description

Изобретение относитс к области получени 2-арилиден-4-а,рилг1Идразидинов, которые могут найти применение как биологически активные соеди.нени .

Известен способ получени 2-арилиден-4арилтидразидина путем конденсации -бензальдегида с № - неЗамещенным гидразидином.

Известный способ позвол ет получать 2арилиден-4-ар|Илгидразидины только с альдегидами высокой реакционной способности.

Дл повышени выхода целевого продукта предлагаетс арилгидразон галоидангидрида обрабатывать третичным амином с последующим взаимодействием полученной при этом реакционной массы с незамещенным пидразоном .в среде апротонного растворител и выделением целеВОго продукта известным приемом .

Предлагаемый способ позвол ет расщирить число соединений данного класса.

П р и м е р. 2-бензилиден-4 (4-нит,рофенил) беизлидразидии (П1)

К раствору 0,01 г моль гидразона бензальдегида и 0,012 г моль т.риэтиламина в 50 мл сухого бензола прикапывают при 15 -

20° С раствор 0,01 г моль 4-нитрофенйлг1 дразона бромангидрида бензойной кислоты. Через 1-2 суток отфильтровывают выпавщий осадок, отмывают водой соль третичного

.амина. Вещество сущат и при необходимост-и;

перекристаллизовывают. Получают 80% 2бензилиден - 4-(4-нитрофеннл)-бензгидразидина с температурой плавлени 196-198° С.

Аналогично синтезируют арилиденгидразидины П-IX, свойства которых приведены в таблице. Использование тетрагидрофурана вкачестве растворител увел1ичивает выход копечных продуктов.

П р е д м е т и 3 о б р е т е и и

Способ получени 2-арилиден-4-арилгидразидина , отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта, ар.илгидразон галоиданг 1дрида обрабатывают третичным амином с последующим взаимодействием полученной при этом .реакииолной массы с неза-мещенньш гидразоном в среде аиротонного растворител и выделением целевого продукта известным приемом.