SU477159A1 - Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот - Google Patents
Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU477159A1 SU477159A1 SU1953827A SU1953827A SU477159A1 SU 477159 A1 SU477159 A1 SU 477159A1 SU 1953827 A SU1953827 A SU 1953827A SU 1953827 A SU1953827 A SU 1953827A SU 477159 A1 SU477159 A1 SU 477159A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- amidophosphoryloxyethylamides
- producing carboxylic
- alkyl
- producing
- Prior art date
Links
Description
акциоипой массе 20-25°С. После прибавлени этиленимииа продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 2 ч и 1 ч при 45-50°, отгон ют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают продукт в внде густой жидкости; выход колнчествеппый , п Ъ 1,5372.
Найдено, %: N 5,93; Р 7,11, S 7,43.
Вычислено, %: N 6,0, Р 7,25, S 7,50.
/NRb
Ас-ЖСНгСН ОР Ш
В ИК-снектре нолученпого соединени обнаружены следующие характеристические области (в см-): 560 (Р-S-C), 660 (С-С1), 750 (Р-N), 1040 (Р-О-С), 1140 (С-N), 1270 (Р 0), 1680 и 1740 (С 0), 2880-2980 (СНг-СН2), 3300 (N-H).
Это же соединение было получено реакцией З-метил-М, N-диэтиламидотиохлорфосфата с 2-оксиэтиламидом 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в присутствии трнэтиламнна, выход 79%, п// 1,5360. ИК-спектры идентичны.
В условн х примера 1 получают другие соединени , приведенные в таблице.
Таблиц а Предмет изобретен и 1. Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидои карбоиовых кислот общей формулы 60 /mR А -Ъ11СИ,СН20 О 65 де Ас - ацильиый остаток карбоповои кислоты , R - алкил, хлоралкил, арил ил аралкил, R- водород или алкил, алкил, арил или аралкил, , R и N- могут образовывать гетероцикл, сиособиый содержать другой гетероатом , X - кислород или сера. 7 отличающийс тем, что ацилированиый амидофосфат формулы Ас-О-р 5 Q XR 8 где Ас, R, R, R и X имеют указанные значеии , подвергают взаимодействию с Этиленимином с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что реакцию провод т в инертном органическом растворителе при 20-50°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1953827A SU477159A1 (ru) | 1973-07-27 | 1973-07-27 | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1953827A SU477159A1 (ru) | 1973-07-27 | 1973-07-27 | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU477159A1 true SU477159A1 (ru) | 1975-07-15 |
Family
ID=20562911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1953827A SU477159A1 (ru) | 1973-07-27 | 1973-07-27 | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU477159A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1427407A4 (en) * | 2001-03-23 | 2005-05-11 | Luitpold Pharm Inc | CONJUGATES BASED ON FATTY AMINES AND PHARMACEUTICAL AGENTS |
US7199151B2 (en) | 1996-05-22 | 2007-04-03 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
US7816398B2 (en) | 2001-03-23 | 2010-10-19 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Fatty alcohol drug conjugates |
-
1973
- 1973-07-27 SU SU1953827A patent/SU477159A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7199151B2 (en) | 1996-05-22 | 2007-04-03 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
EP1427407A4 (en) * | 2001-03-23 | 2005-05-11 | Luitpold Pharm Inc | CONJUGATES BASED ON FATTY AMINES AND PHARMACEUTICAL AGENTS |
US7816398B2 (en) | 2001-03-23 | 2010-10-19 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Fatty alcohol drug conjugates |
US8552054B2 (en) | 2001-03-23 | 2013-10-08 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Fatty amine drug conjugates |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
IL57752A (en) | Preparation of 1-desoxy-nojirimicin and n-substituted derivatives thereof | |
GB1335718A (en) | Penicillin esters salts thereof and methods for their preparation | |
SU477159A1 (ru) | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот | |
US2844628A (en) | Perchloro-methyl-mercaptan derivatives and productions | |
NO873248L (no) | Fremgangsmte for fremstilling av kinolincarboxylsyrer. | |
US2496163A (en) | Synthesis of a 2-substituted-5-oxopyrrolidine | |
ES8200681A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona | |
US4495366A (en) | Process for making trifunctional primary amine crosslinker | |
IL99674A (en) | Process for the preparation of acylamino-methanephosphonic acids | |
SU539034A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина | |
SU401671A1 (ru) | Способ получения ацилтиоуреидоэтилдиамидодитиофосфатов | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
SU493478A1 (ru) | Способ получени -замещенных этиловых эфиров амидотиофосфорных кислот | |
SU449059A1 (ru) | Способ получени карбамоилфосфинатов | |
SU655307A3 (ru) | Способ получени производных гуанидинов или их солей | |
SU491633A1 (ru) | Способ получени производных 1-окси1,2,5,6-тетрагидропиримидин-3- -окиси | |
SU148399A1 (ru) | Способ получени тиоловых эфиров карбоновых кислот | |
SU497304A1 (ru) | Способ получени - -/3-арилоксиацилуреидо/-этиловых эфиров тиокислот фосфора | |
SU523082A1 (ru) | Способ получени оксиалкиламидов -ацилглицина | |
SU417428A1 (ru) | ||
SU458557A1 (ru) | Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов | |
SU464116A3 (ru) | Способ получени замещенных аминоалкильных эфиров тиолкарбаминовой кислоты | |
SU407889A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ | |
ATE18194T1 (de) | Verfahren zur herstellung von carbonsaeureanhydriden. | |
US2103286A (en) | Method of producing compounds of cyclic beta-ketocarboxylic acids |