SU362027A1 - Способ получения непредельных селен- содержащих соединений - Google Patents

Способ получения непредельных селен- содержащих соединений

Info

Publication number
SU362027A1
SU362027A1 SU1387119A SU1387119A SU362027A1 SU 362027 A1 SU362027 A1 SU 362027A1 SU 1387119 A SU1387119 A SU 1387119A SU 1387119 A SU1387119 A SU 1387119A SU 362027 A1 SU362027 A1 SU 362027A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
containing compounds
selen
obtaining
unlimited
selenophenol
Prior art date
Application number
SU1387119A
Other languages
English (en)
Inventor
Л. А. Цой А. Б. Асманова А. М. Алешин Институт химических наук Казахской ССР И. Н. Азербаев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1387119A priority Critical patent/SU362027A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU362027A1 publication Critical patent/SU362027A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  новых соединений - непредельных селенорганических соединений общей формулы
HSeCeH,
CH-R2
Я
NH,
где R-алкил;
RI-амино, оксигруппа;
Ra-водород, замещенна  аминогруппа, которые благодар  своим ценным свойствам могут найти широкое применение в сельском хоз йстве.
Известен способ получени  селенидов, заключающийс  в том, что селенофенол обрабатывают ацетиленовым производным, например 1-гексином, или фенилацетиленом, или 2-метил-5-этинилпиридином, при температуре 50-120°С, в присутствии катализатора, с выделением целевого продукта известными приемами .
Предлагаетс  способ получени  непредельных селенсодержащих соединений указанной общей формулы, заключающийс  в том, что селенофенол обрабатывают соответствующим ацетиленовым амином с выделением целевого продукта известными приемами.
Процесс ведут преимущественно при нагревании от 50 до .
Соединени , полученные предлагаемым способом , обладают высокой физиологической активностью в отличие от известных ранее аналогичных селенорганических соединений, которые вообще не обладали физиологической активностью.
Способ прост и удобен в исполнении, полученные соединени  охарактеризованы и ИК-спектрами.
Пример I. Получение 3,3-метплэтил-Заминоаллпл-1-фенилселенида
5,5 г (0,057 моль) З-амино-З-метилпентина-1 помещают в ранее продутую аргоном трехгорлую колбу, затем к нему при перемешивании прикапывают селенофенол в токе аргона . При смешивании реагентов наблюдают повышение температуры до 40°С. Реакционную смесь выдерживают 3 час при 70°С. По окончании выдержки веп1,ество фракционируют в вакууме. Отбирают вещество с т. кип. 136° (3 ммрт. ст.).
Выход 8,1 г (56%); /12,1,5912.
Найдено, %: С 56,42; Н 6,31. CioHi/NSe.
Вычислено, %:с 56,69; Н 6,69.
Пример 2. Получение 1-диэтиламино-4окси-4-метилгептен-2 ,2-фенилселенида 3 В 1,86 г (0,0095 моль) 1-диэтиламино-4-ок , си-4-метилгептин-2, предварительно продутый аргоном, при вращающейс  мещалке прикапывают 1,4865 г (0,0095 моль) селенофенола, при ЭТОМ наблюдаетс  повышение температуры смесн до 40°С. Затем смесь в течение 3 час выдерживают при температуре 70°С. Beщество очищают хроматографией, элюируют эфиром. Выход 53,2%. Найдено, %: С 61,59; Н 8,22. Ci8H29ONSe. Вычислено, %: С 61,01; Н 8,19. Предмет изобретени  1. Способ получени  непредельных селен- 15 содержащих соединений общей формулы 4 тг п ,. RJl ( СН-Кг JNtlo где R-алкил; Ri-амино, оксигруппа, R2-водород, замещенна  аминогруппа. отличающийс  тем, что селенофенол нодвергают взаимодействию с соответствующим ацетиленовым амином, с выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при нагревании от 50 до 100°С.
SU1387119A 1969-12-22 1969-12-22 Способ получения непредельных селен- содержащих соединений SU362027A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1387119A SU362027A1 (ru) 1969-12-22 1969-12-22 Способ получения непредельных селен- содержащих соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1387119A SU362027A1 (ru) 1969-12-22 1969-12-22 Способ получения непредельных селен- содержащих соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU362027A1 true SU362027A1 (ru) 1972-12-13

Family

ID=20448825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1387119A SU362027A1 (ru) 1969-12-22 1969-12-22 Способ получения непредельных селен- содержащих соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU362027A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU362027A1 (ru) Способ получения непредельных селен- содержащих соединений
GB1370320A (en) Process for the preparation of pyrocatechol and its monoethers
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
Masawaki et al. Oxygen induced free-radical addition of benzeneselenol to allenes
US2665311A (en) Preparation of acetylenic amines
ES465723A1 (es) Procedimiento para la preparacion y recuperacion de haloge- noacilamidas.
JPS57120570A (en) Preparation of 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone
SU432142A1 (ru) Способ получения лепидина
SU521278A1 (ru) Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни
SU124436A1 (ru) Способ получени метил-и диметилдихлорсиланов
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU401668A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).
US4026954A (en) Method for preparing hexyn-3-ol-1
SU376382A1 (ru) Способ получения карборанилсодержащих ацетиленов
SU395368A1 (ru) Способ получения органоциклосилтианов
SU432144A1 (ru) Способ получения n-пиразолилбутенинов
SU393280A1 (ru) Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)-
SU498307A1 (ru) Способ получени 1,1,3,3-тетраметил1,3-дисилоксандиола
SU1227616A1 (ru) Способ получени замещенных циклопентадиенов
SU507558A1 (ru) Способ получени непредельных олигоэфиров
SU437758A1 (ru) Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида
JPS5686184A (en) Novel mitomycin c derivative
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
SU437387A1 (ru) Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов
SU422726A1 (ru) Способ получения этиленовых оксиаминокетонов