SU362027A1 - Способ получения непредельных селен- содержащих соединений - Google Patents
Способ получения непредельных селен- содержащих соединенийInfo
- Publication number
- SU362027A1 SU362027A1 SU1387119A SU1387119A SU362027A1 SU 362027 A1 SU362027 A1 SU 362027A1 SU 1387119 A SU1387119 A SU 1387119A SU 1387119 A SU1387119 A SU 1387119A SU 362027 A1 SU362027 A1 SU 362027A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- containing compounds
- selen
- obtaining
- unlimited
- selenophenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых соединений - непредельных селенорганических соединений общей формулы
HSeCeH,
%х
CH-R2
Я
NH,
где R-алкил;
RI-амино, оксигруппа;
Ra-водород, замещенна аминогруппа, которые благодар своим ценным свойствам могут найти широкое применение в сельском хоз йстве.
Известен способ получени селенидов, заключающийс в том, что селенофенол обрабатывают ацетиленовым производным, например 1-гексином, или фенилацетиленом, или 2-метил-5-этинилпиридином, при температуре 50-120°С, в присутствии катализатора, с выделением целевого продукта известными приемами .
Предлагаетс способ получени непредельных селенсодержащих соединений указанной общей формулы, заключающийс в том, что селенофенол обрабатывают соответствующим ацетиленовым амином с выделением целевого продукта известными приемами.
Процесс ведут преимущественно при нагревании от 50 до .
Соединени , полученные предлагаемым способом , обладают высокой физиологической активностью в отличие от известных ранее аналогичных селенорганических соединений, которые вообще не обладали физиологической активностью.
Способ прост и удобен в исполнении, полученные соединени охарактеризованы и ИК-спектрами.
Пример I. Получение 3,3-метплэтил-Заминоаллпл-1-фенилселенида
5,5 г (0,057 моль) З-амино-З-метилпентина-1 помещают в ранее продутую аргоном трехгорлую колбу, затем к нему при перемешивании прикапывают селенофенол в токе аргона . При смешивании реагентов наблюдают повышение температуры до 40°С. Реакционную смесь выдерживают 3 час при 70°С. По окончании выдержки веп1,ество фракционируют в вакууме. Отбирают вещество с т. кип. 136° (3 ммрт. ст.).
Выход 8,1 г (56%); /12,1,5912.
Найдено, %: С 56,42; Н 6,31. CioHi/NSe.
Вычислено, %:с 56,69; Н 6,69.
Пример 2. Получение 1-диэтиламино-4окси-4-метилгептен-2 ,2-фенилселенида 3 В 1,86 г (0,0095 моль) 1-диэтиламино-4-ок , си-4-метилгептин-2, предварительно продутый аргоном, при вращающейс мещалке прикапывают 1,4865 г (0,0095 моль) селенофенола, при ЭТОМ наблюдаетс повышение температуры смесн до 40°С. Затем смесь в течение 3 час выдерживают при температуре 70°С. Beщество очищают хроматографией, элюируют эфиром. Выход 53,2%. Найдено, %: С 61,59; Н 8,22. Ci8H29ONSe. Вычислено, %: С 61,01; Н 8,19. Предмет изобретени 1. Способ получени непредельных селен- 15 содержащих соединений общей формулы 4 тг п ,. RJl ( СН-Кг JNtlo где R-алкил; Ri-амино, оксигруппа, R2-водород, замещенна аминогруппа. отличающийс тем, что селенофенол нодвергают взаимодействию с соответствующим ацетиленовым амином, с выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при нагревании от 50 до 100°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1387119A SU362027A1 (ru) | 1969-12-22 | 1969-12-22 | Способ получения непредельных селен- содержащих соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1387119A SU362027A1 (ru) | 1969-12-22 | 1969-12-22 | Способ получения непредельных селен- содержащих соединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU362027A1 true SU362027A1 (ru) | 1972-12-13 |
Family
ID=20448825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1387119A SU362027A1 (ru) | 1969-12-22 | 1969-12-22 | Способ получения непредельных селен- содержащих соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU362027A1 (ru) |
-
1969
- 1969-12-22 SU SU1387119A patent/SU362027A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU362027A1 (ru) | Способ получения непредельных селен- содержащих соединений | |
GB1370320A (en) | Process for the preparation of pyrocatechol and its monoethers | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
Tamagaki et al. | A convenient synthesis of selenonium ylides. | |
SU679578A1 (ru) | Способ получени 6-алкокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолинов | |
ES465723A1 (es) | Procedimiento para la preparacion y recuperacion de haloge- noacilamidas. | |
US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
JPS57120570A (en) | Preparation of 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone | |
SU432142A1 (ru) | Способ получения лепидина | |
SU521278A1 (ru) | Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни | |
SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
SU401668A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). | |
US4026954A (en) | Method for preparing hexyn-3-ol-1 | |
SU376382A1 (ru) | Способ получения карборанилсодержащих ацетиленов | |
SU395368A1 (ru) | Способ получения органоциклосилтианов | |
SU432144A1 (ru) | Способ получения n-пиразолилбутенинов | |
SU393280A1 (ru) | Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)- | |
SU498307A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетраметил1,3-дисилоксандиола | |
SU1227616A1 (ru) | Способ получени замещенных циклопентадиенов | |
Miyoshi et al. | Oxyselenation: reaction of olefins with dimethyl selenoxide | |
SU507558A1 (ru) | Способ получени непредельных олигоэфиров | |
SU437758A1 (ru) | Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида | |
JPS5686184A (en) | Novel mitomycin c derivative | |
JPS5257142A (en) | Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves | |
SU1142470A1 (ru) | Способ получени арилгидразидов @ , @ -дизамещенных акриловых кислот |