SU507558A1 - Способ получени непредельных олигоэфиров - Google Patents

Способ получени непредельных олигоэфиров

Info

Publication number
SU507558A1
SU507558A1 SU1995685A SU1995685A SU507558A1 SU 507558 A1 SU507558 A1 SU 507558A1 SU 1995685 A SU1995685 A SU 1995685A SU 1995685 A SU1995685 A SU 1995685A SU 507558 A1 SU507558 A1 SU 507558A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing unsaturated
unsaturated oligoesters
oligoesters
turpentine
preparing
Prior art date
Application number
SU1995685A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Вячеславович Базыльчик
Нина Петровна Полякова
Владимир Сергеевич Шавырин
Вячеслав Николаевич Гусаков
Любовь Ильинична Шварцбурд
Владимир Юльевич Эрман
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Опытный Завод Центрального Научно-Исследовательского И Проектного Института Лесохимической Промышленности
Государственный Исследовательский И Проектный Институт Лакокрасочной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова, Опытный Завод Центрального Научно-Исследовательского И Проектного Института Лесохимической Промышленности, Государственный Исследовательский И Проектный Институт Лакокрасочной Промышленности filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU1995685A priority Critical patent/SU507558A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU507558A1 publication Critical patent/SU507558A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3
Дл  расширени  сырьевой базы, увеличени  выхода целевого продукта и улучшени  его качества предлагаетс  способ, по которому изомеризации подвергают пинен и каренсодержащие фракции различных видов скипидара и процесс ведут в паровой фазе при 180-250°С, преимущественно 200-220°С, в присутствии диатомитовой земли D качестве катализатора, а обработку изомеоизата смесью кислоты и спирта проСостав скипидара и продуктов их парофазного каталитического превращени 
в присутствии диатомитовой земли (данные газожидкостной хроматографии)
вод т при 250-270 0 до достижени  кислотного числа не более 7 мг КОН/г дл  глицериновых и не более 15 мг КОН/г дл  пентаэритритовых олигоэфиров. Примен емый катализатор используют в количестве 0,4-0,8% (от веса скипидара).
Результаты изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведены в таблице.
Как видно из таблицы, продукт превращени  состоит главным образом из моноциклических терпенов (об -терпинена, и 8-фелландрена, изотерпинолена и др.).
легко вступающих в реакцию диеновой конденсации с диенофилами.
Предложенный способ позвол ет увели60 чить выход целевого продукта на 35% вес.
SU1995685A 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени непредельных олигоэфиров SU507558A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1995685A SU507558A1 (ru) 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени непредельных олигоэфиров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1995685A SU507558A1 (ru) 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени непредельных олигоэфиров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU507558A1 true SU507558A1 (ru) 1976-03-25

Family

ID=20575596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1995685A SU507558A1 (ru) 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени непредельных олигоэфиров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU507558A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hayashi et al. Pot Economy in the Synthesis of Prostaglandin A 1 and E 1 Methyl Esters.
US3162658A (en) Process for catalytic isomerization of compounds of unconjugated polyethenoid acids
SU507558A1 (ru) Способ получени непредельных олигоэфиров
SU492072A3 (ru) Способ получени транс-хризантемовой кислоты
Matsui et al. Studies on Chrysanthemic Acid: Part VII. Selective Synthesis of (±)-trans Chrysanthemic Acid from (±)-Pyrocin
CN111217699B (zh) 一种正丁醛一步转化制丁酸丁酯的方法
US3356699A (en) Alkali isomerization of crepenynic acid to 8, 10, 12-octadecatrienoic acid
JPS6133156A (ja) ３，７−ジメチル−２，６−オクタジエンニトリルの製法
Nakamura et al. Disproportionation of the unsaturated esters
SU499798A4 (ru) Способ получени -формилоксиалканалей
SU583740A3 (ru) Способ получени дипропиленгликольдибензоатта
SU267636A1 (ru) Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты
SU127658A1 (ru) Способ получени моноолефинов и их оксипроизводных
SU437381A1 (ru) Способ получени , -2-метилпропанондианабазина
JPS585176B2 (ja) ２− ハロゲン −１− シクロペンタデセン −１− カルボンサンエステルノ セイゾウホウ
SU452562A1 (ru) Способ получени 2-сила-1,3-диоксанонов-6
SU1705271A1 (ru) Способ получени первичных @ -ацетиленовых спиртов
JPS5268115A (en) Preparation of unsaturated ketones
SU385954A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ а-КЕТОСПИРТОВ
SU721397A1 (ru) Способ получени 4-метил-2- трет.бутилфенола
SU445265A1 (ru) Способ получени смеси фталевого ангидрида и антрахинона
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU496265A1 (ru) Способ получени смеси эфиров 6-метилгепта2,5-диеновой кислоты
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
SU583117A1 (ru) Способ получени метилэтилкетона