SU267636A1 - Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты - Google Patents

Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты

Info

Publication number
SU267636A1
SU267636A1 SU681243596A SU1243596A SU267636A1 SU 267636 A1 SU267636 A1 SU 267636A1 SU 681243596 A SU681243596 A SU 681243596A SU 1243596 A SU1243596 A SU 1243596A SU 267636 A1 SU267636 A1 SU 267636A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
adamantyl
amino
succinic acid
diiodomethylate
Prior art date
Application number
SU681243596A
Other languages
English (en)
Inventor
А.П. Арендарук
А.П. Сколдинов
Н.В. Смирнова
М.И. Шмарьян
Д.А. Харкевич
Original Assignee
Институт Фармакологии И Химиотерапии Академии Медицинских Наук Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Фармакологии И Химиотерапии Академии Медицинских Наук Ссср filed Critical Институт Фармакологии И Химиотерапии Академии Медицинских Наук Ссср
Priority to SU681243596A priority Critical patent/SU267636A1/ru
Priority to GB2536069A priority patent/GB1237311A/en
Priority to FR6917181A priority patent/FR2009957A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of SU267636A1 publication Critical patent/SU267636A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline

Description

Предложен способ получени  дийодметнлата бис- Л-метил-Л -(1-адамантил) - аминоэтилового эфира  нтарной кислоты, обладающего фармакологической активностью, заключающийс  в том, что Л-метил-Л-(1-адамантил )-амин обрабатывают избытком окиси этилена, полученный при этом У-метил-Л-(1адамантил ) -yV- (р-оксиэтил) -амин подвергают взаимодействию с диметиловым эфиром  нтарной кислоты в присутствии алкогол та с последующей обработкой образующегос  бисаминоэфира йодистым метилом в ацетоне и выделением целевого продукта известными способами.
Пример.
Смесь растворов 5 г Л -метил-Л/ -(1-адамантил )-амина в 30 мл метанола и 8 мл окиси этилена в 10 мл метанола выдерживают в течение 1-2 час при 40-55°С, растворитель отгон ют. После обработки реакционной смеси эфиром получают 6 г (96%) Л -метил-yV (1-адамантил)-Л-(р-оксиэтил)-амина, т. пл. 56-58°С.
Найдено, %: С 74,52; 74,58; Н 11,16; 11,03. С.зНазМО.
Вычислено, %: С 74,59; Н 11,10. Йодметилат: т. пл. 202-203°С (из ацетона с метанолом).
С.зН2зМО-СНз1.
Вычислено, %: Г 36,13.
Смесь 5,85 г полученного У-метил-Л-(1адамантил )-TV-(Р-ОКСИЭТИЛ)-амина и 1,02 г диметилового эфира  нтарной кислоты выдерживают в вакууме в токе азота при 100°С в присутствии каталитического количества алкогол та . После завершени  реакции раствор ют смесь в 2н. сол ной кислоте и путем фракционной нейтрализации получают 1,85 г (53%) (счита  на истраченный аминоспирт) кристаллического бис-эфира с т. пл. 75-76°С (из петролейного эфира).
Найдено, %: С 71,93; 72,04; Н 9,59; 9,61; N 5,60; 5,71.
СзоН48Н2О4.
Вычислено, %: С 71,90; Н 9,63; N 5,59. Дийодметилат: т. пл. 221-223°С (из смеси ацетона с эфиром).
Найдено, %: I 32,03; 32,11.
C3oH48N204-2CH3l.
Вычислено, %: I 32,35.
Предмет изобретени 
Способ получени  дийодметилата 6iic- Nметил-Л- (1-адамантил)-аминоэтилового эфира  нтарной кислоты, отличающийс  тем, что Л -метил-jV-(1-адамантил)-амин обрабатывают избытком окиси этилена, полученный при этом 7У-метил-.-(1-адамантил)-Л/3 ( р-оксиэтил)-амин подвергают взаимодейстВИЮ с диметило1вым эфиром  нтарной кислоты в присутствии алкогол та с последующей об4 работкой образующегос  бис-аминозфира йодистым метилом в ацетоне и выделением целевого продукта известными способами.
SU681243596A 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты SU267636A1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU681243596A SU267636A1 (ru) 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты
GB2536069A GB1237311A (en) 1968-05-27 1969-05-19 Bis-[n-methyl-n-(1-adamantyl)-aminoethyl] succinate dimethiodide and method of producing the same
FR6917181A FR2009957A1 (fr) 1968-05-27 1969-05-27 Di-iodomethylate du succinate de bis-(n-methyl-n-(l-adamantyl)-aminoethyle)et procede pour sa preparation et ses applications

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU681243596A SU267636A1 (ru) 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU267636A1 true SU267636A1 (ru) 1975-10-15

Family

ID=20442558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU681243596A SU267636A1 (ru) 1968-05-27 1968-05-27 Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты

Country Status (2)

Country Link
GB (1) GB1237311A (ru)
SU (1) SU267636A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
GB1237311A (en) 1971-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3590073A (en) Esterification of tertiary alcohols
SU421177A3 (ru) Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты
US3117156A (en) Preparation of acetoacetic acid esters from diketene and alcohol in the presence of an acid catalyst
SU267636A1 (ru) Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты
US3527789A (en) Production of poly(lower)alkyl alkenepolycarboxylates
US2483099A (en) Esters of polyhydroxy-benzoic acids
US2157348A (en) Production of aliphatic vinyl ethers by means of acetylene
US4281176A (en) Preparation of ethyl carboxylates
ES483367A1 (es) Procedimiento para la obtencion de esteres de glicidilo de acidos policarboxilicos aromaticos
US3674831A (en) Process for preparation of methylcyclopentane and methylcyclohexanecarboxylic acids and esters
GB1057528A (en) Process for the manufacture of cyanoacetic acid esters
SU407880A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
US1969357A (en) Amino derivative of carboxy-alkoxy diphenyls
SU447039A1 (ru) Способ получени 2,5-диметил-4-пиперидона
SU371241A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИМИДОВ 0,0-ДИАЛКИЛ- О-п-ОКСИАРИЛФОСФИТОВ
US3984462A (en) Process for producing dodecanedioic acid dimethyl
US2460291A (en) Process for preparation of terpene alcohols
SU507558A1 (ru) Способ получени непредельных олигоэфиров
US3008979A (en) Divinyl d-camphorate
US2933507A (en) 3, 3-bis (p-hydroxyphenyl)-6-carboxyphthalide
US3535372A (en) Preparation of esters from alkanes
Nelson et al. THE SOLVOLYSIS OF 1, 4-DIHYDROBENZYL p-TOLUENESULFONATES
US3038929A (en) Esters of n-nitroso-acylaminoalkanoic acids
GB1007690A (en) Process for preparing ª‰,ª‰'-dicyano-diethyl-ether
EP0520263B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methylenpropan-1,3-dioldicarboxylaten