SU395368A1 - Способ получения органоциклосилтианов - Google Patents

Способ получения органоциклосилтианов

Info

Publication number
SU395368A1
SU395368A1 SU1664089A SU1664089A SU395368A1 SU 395368 A1 SU395368 A1 SU 395368A1 SU 1664089 A SU1664089 A SU 1664089A SU 1664089 A SU1664089 A SU 1664089A SU 395368 A1 SU395368 A1 SU 395368A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organocyclosiltianes
obtaining
reaction
synthesis
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
SU1664089A
Other languages
English (en)
Inventor
Д. В. Фридланд Е. П. Лебедев
Original Assignee
Казанский филиал Ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательского института синтетического каучука акад С. В. Лебедева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский филиал Ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательского института синтетического каучука акад С. В. Лебедева filed Critical Казанский филиал Ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательского института синтетического каучука акад С. В. Лебедева
Priority to SU1664089A priority Critical patent/SU395368A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU395368A1 publication Critical patent/SU395368A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  « способам синтеза серу1содержа|Щих кре.м ийорганичвсжих соединений , а именно органоцижлооилтианов.
Известен способ получени  оргаиоциклосилтиаиов реакцией тиогидролиза органодихлор .сила.нав в среде органического растварител , налример тетролей ого эфира, -бензола или толуола, с использованием пиридина в качестве катализатора (акцаптар хлористого ъо .дорода). Однако реакцию «еобходимо весги в среде оргаиического ра1ст1ворител  ш присутствии высокотаксичного 1пирид«на. Дл  выделеии  целевых проду/ктов триходитс  ероводить трудоемкую стадию отщелени  образующегос  IB процессе синтеза сол иокислого лиридиНа , что может быть осуществлено только в закрытой систе1ме, иоключающей -присутствие влаги воздуха. KpoiMe того, при лроведеН1ии синтеза по известному способу необходи .ма стади  регенерации растворител .
С целью упрощени  способа, предлагаетс  в Качестве исходного кремиийарганического соединени  использовать органоциклооилазаны . .Процесс желательно вести при температуре  шпени  реакционной смеси.
Способ заключаетс  в тиогидрол-изе орга .ноциклосилазанов сероводородом по схеме
R., + 2nH,S R, +
2дМНз
/z.(NHJ,,S /zH.,S
Реакци  протекает лепко с высоким выхоД01 .М в услови х тропускани  сухого газообразного сероводорода через кип щий органоциклосилазан .
Предлагаемый способ получени  органоциклосилтианов не требует |прп1менен1и  растворителей и пиридина, исключает труаое.мкую операцию отделени  солей, так как образующийс  сульфид а1ммон1и  легко разлагаетс  и удал етс  из сферы реакции в 1виде газообразных продуктоа. В лроцессе синтеза используют доступные промышленные продукты: органоциклосилазаны и сероводород.
Пример. В трехгорлую колбу с мешалкой , обратным холодильником (и газовводной трубкой помещают 50 г гекса1метилци1клотрисилазана (СНз)2 Si NHJa. Через газовводную трубку прн шерамешивании (пропускают сухой газообразный сероводород в течение 24 час при те.мпературе кипени  силазана (188° С).
По окончании реакции смесь .подвергают атмосферной разгонке. Выдел ют 45 г фракции тетра1метилци1КЛ;одис«лтиана (СНз)2 SiS, выход 73% от те():рет1ичес1каго, т. кип. 181 - 185° С/760 мм рт. ст.
Найдено: S 33,9%; м-ол. в. 173.
Si2C4Hl2S2
Вьгчислено: S 35,5%, ,мол. в. 180.
В ИК-Спектрах имеютс  интенсивные полосы поглощени  в 0 бласти 475 и 410 , что .характеризует св зь Si-S-Si в силтиановом дймере.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  оргайоцшклосилтианов тиогидролизам (кремнийорганичесмих соединений , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  спОСоба, в качестве iKpeiMiBHWOpraнического соединени  используют органоциклосилазаны .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при температуре кипени  реакционной смеси.
SU1664089A 1971-05-31 1971-05-31 Способ получения органоциклосилтианов SU395368A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1664089A SU395368A1 (ru) 1971-05-31 1971-05-31 Способ получения органоциклосилтианов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1664089A SU395368A1 (ru) 1971-05-31 1971-05-31 Способ получения органоциклосилтианов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU395368A1 true SU395368A1 (ru) 1973-08-28

Family

ID=20477477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1664089A SU395368A1 (ru) 1971-05-31 1971-05-31 Способ получения органоциклосилтианов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU395368A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Smissman et al. Facile method for N-acylation of ring activated phenylhydroxylamines
Bennet et al. The Preparation of Isocyanates by the Thermal Decomposition of Substituted Ureas1
SU395368A1 (ru) Способ получения органоциклосилтианов
SU679144A3 (ru) Способ получени олигомерных производных гидрида алюмини
US3839387A (en) Process for preparing n-trimethyl-silylacetamide
Wilchek et al. Reaction of asparagine, glutamine, and derivatives with phosgene
Letellier et al. Azomethine Ylide Precursors: A Simple Route to N-(Trimethylsilylmethyl) Imines1
US3168582A (en) Butadienylmagnesium chloride
US5075260A (en) Silicon and aluminum n,n-dialkylcarbamates and their hydrolysis products and process for their preparation
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
US3624118A (en) Reaction products of alkali metal amides and trialkyl aluminum compounds
SU767114A1 (ru) Способ получени карбофункциональных кремнийсодержащих амидов кислот
SU596589A1 (ru) Способ получени триалкилцианосиланов
SU362840A1 (ru) Способ получения
SU437387A1 (ru) Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов
Sakai et al. PREPARATION OF CARBODIIMIDES FROM THIOUREAS USING ORGANOLITHIUM OR ORGANOMAGNESIUM COMPOUND
SU697497A1 (ru) Способ получени трет.-бутиламина
SU362027A1 (ru) Способ получения непредельных селен- содержащих соединений
SU573485A1 (ru) Способ получени о-силилуретанов
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU427934A1 (ru) Способ получения 2- или 4-замещенных 11,3-диоксанов
SU184879A1 (ru) Способ получения производных 0-карбоксибензилферроцена
SU523099A1 (ru) Способ получени оксимпроизводных силилметилстаннанов
SU899543A1 (ru) Способ получени N-/2,2,2-трихлорэтилиден/арилсульфамидов
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот