SU697497A1 - Способ получени трет.-бутиламина - Google Patents
Способ получени трет.-бутиламинаInfo
- Publication number
- SU697497A1 SU697497A1 SU782591669A SU2591669A SU697497A1 SU 697497 A1 SU697497 A1 SU 697497A1 SU 782591669 A SU782591669 A SU 782591669A SU 2591669 A SU2591669 A SU 2591669A SU 697497 A1 SU697497 A1 SU 697497A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butylamine
- tert
- tret
- preparing
- soc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ.-БУТИЛАМИНА
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени трет.-бутиламина, который находит ши рокое применение в органическом синтезе . Известен способ получени трет.-бутиламина из продукта взаимодействи трет.-бутанола и цианистого , водорода или цианистого натри 1. Недостатком способа вл етс использование высокотоксичного цианис того водорода. Известен также способ получени трет.-бутиламина из продукта взаимо действи хлористого трет.-бутила с гуанидином 2. Недостатком этого способа вл ет с низкий выход целевого продукта (13-15%). Наиболее близким к изобретению вл етс способ, заключающийс в том, что трет,-бутилмочевину нагревают с едким Натром в воде и этилен гликоле 3 . Недостатком этого способа вл ет с : длительность процесса; сложност процесса, возникающа из-за использовани воды, котора приводит к не обходимости многократйой сушки целе вого продукта; использование органи ческого растворител этиленгликол . Цель изобретени - устранение недостатков известного способа и упрощение процесса. Указанна цель достигаетс тем, что в качестве неорганического основани в процессе используют гидроокись кальци и процесс провод т с одновременной отгонкой образующегос трет.-бутиламина. Процесс предпочтительно провод т при температуре 240280°С . Пример 1.В однолитровую круглодонную колбу из термоустойчивого стекла помещает смесь из 116 г (1 моль) трет.-бутилмочевины и 111 г (1,5 моль) гидроокиси кальци , смесь засыпают слоем гидроокиси кальци (25 г) . Колбу снабжают нисход щим холодильником и нагревают на электрической плитке мощностью 400 Вт 1,5 ч, поддержива температуру реакционной массы 250-280°С, В процессе нагревани образуетс трет.-бутиламин, который собирают в приемник,. сушат -над 5-6 г гранулированной гидроокиси натри и перегон ют, собира фракцию с т. кип, 44-46°С. Выход целевого про ,дукта 56,5 г (77,5%).
Пример 2. Процесс осуществл ют как описано в примере 1, использу 0,5-литровую колбу и ровно вдвое меньше загрузку трет,-бутилмочевины и прежнее количество гидроокиси кальци . Процесс ведут, обогрева реакционную колбу на масл ной бане при 240-270с. Выход целевого продукта 26,5 г .(72,5%).
Технико-экономическа эффективность предлагаемого способа заключаетс в следующего: уменьшено врем проведени реакции от 4 до 1,5 ч; исключено использование воды (2,22 ,4 л на 1 кг амина), что обеспечивает получение трет.-бутиламина без значительной примеси воды и облегчает сушку целевого продукта; исключено использование этиленгликол ; уменьшен в два раза объем реакционной смеси, что позвол ет более оптимально использовать рабочий объем реактора; использование гидроокиси
кальци дает возможность регенерации этого реагента путем прокаливани образующегос карбоната с последующей обработкой окиси кальци водой.
Claims (1)
- 5Формула изобретениСпособ- получени трет.-бутиламина путем нагревани трет.-бутилмочевины с неорганическим основанием, о т л и10 чающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве неорганического основани используют гидроокись кальци и процесс провод т с одновременной отгонкой образующего15 с трет.-бутиламина.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1 .fitter J.,Koieish J. Т. Am-Clnem.soc.j.TO, р.4О48-4050(1948).202.Heeerara P.,oeonTis1 -i ГЛ- Bu&E.Soc.Ctiim. Franse.,p-- 938-194o,.З.Реагзоп Л- иА,Р-ЗАС5.ЛО,р.229ОС1948)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782591669A SU697497A1 (ru) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | Способ получени трет.-бутиламина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782591669A SU697497A1 (ru) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | Способ получени трет.-бутиламина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU697497A1 true SU697497A1 (ru) | 1979-11-15 |
Family
ID=20754047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782591669A SU697497A1 (ru) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | Способ получени трет.-бутиламина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU697497A1 (ru) |
-
1978
- 1978-03-20 SU SU782591669A patent/SU697497A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1422994A3 (ru) | Способ получени 95%-ной муравьиной кислоты | |
JPH0511104B2 (ru) | ||
SU697497A1 (ru) | Способ получени трет.-бутиламина | |
SU418462A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОЛЕФИНОВ С^—С^1Изобретение относитс к способу получени смеси олефинов С4—Се с преобладанием альфа-изомеров, которые наход т широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продуктов при синтезе пластмасс и кау- чуков.Известен способ получени смеси олефииов С4—Сб содимеризацией этилена с пропиленом при температуре 100—160°С и давлении 40 атм в присутствии триалкилалюмини , например триэтилалюмини или диэтилалюми- нийхлорида, и соединени переходного металла, например хлорида никел или его окиси.К недостаткам известного способа относ тс низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высока степень конверсии пропилена.С целью повышени выхода альфа-олефинов предлагаетс в качестве соединени переходного .металла использовать пальмитат никел .Пример. 250 мл (180 г) катализатора, состо щего из 3%-ного раствора триэтилалю-5 мини в н-декапе и пальмитата никел (А1 : N1 = 500 : 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин). Затем подают 235 г10 пропилена (чистота 99,5%) и 157 г этилена (чистота 99,8%). Мольное соотношение 1:1. Нагревают до нужной температуры и перемешивают 20 час. Вместе с альфа-олефинами С4—Сб образуетс небольшое количество аль-15 фа-олефинов Cs—Сэ | |
US4374259A (en) | Process for converting substituted ethylene carbonates into substituted ethylene oxides using tin catalysts | |
SU767081A1 (ru) | Способ получени пропаргилбромида | |
SU578301A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
US3839406A (en) | Process for producing diaminomaleonitrile | |
SU505648A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
JPS61200926A (ja) | アミノ化合物の製造法 | |
SU742423A1 (ru) | Способ получени муравьиной кислоты | |
JPS60197646A (ja) | Dl−アスパラギンの製造方法 | |
SU1567565A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола | |
SU1583419A1 (ru) | Способ получени морфолинотрифторсульфурана и морфолинофторметана | |
SU765252A1 (ru) | Способ получени стирола | |
RU1817766C (ru) | Способ получени 1,1,1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола | |
SU620478A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинофенолов | |
SU1373705A1 (ru) | Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина | |
SU1509351A1 (ru) | Способ получени 3-хлор-2-бутен-1-ола | |
SU395368A1 (ru) | Способ получения органоциклосилтианов | |
SU594110A1 (ru) | Способ получени фумародинитрила | |
SU787402A1 (ru) | Способ получени триэтилентетрамина | |
SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
RU1631954C (ru) | Способ получения n-ациламинокислот или их солей |