SU594110A1 - Способ получени фумародинитрила - Google Patents

Способ получени фумародинитрила

Info

Publication number
SU594110A1
SU594110A1 SU762349653A SU2349653A SU594110A1 SU 594110 A1 SU594110 A1 SU 594110A1 SU 762349653 A SU762349653 A SU 762349653A SU 2349653 A SU2349653 A SU 2349653A SU 594110 A1 SU594110 A1 SU 594110A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fumarodinitrile
preparing
temperatures
tertiary amine
carried out
Prior art date
Application number
SU762349653A
Other languages
English (en)
Inventor
Назар Мнацаканович Морлян
Журген Людвигович Багратуни
Шалико Овакимович Баданян
Original Assignee
Ереванский Завод Химических Реактивов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ереванский Завод Химических Реактивов filed Critical Ереванский Завод Химических Реактивов
Priority to SU762349653A priority Critical patent/SU594110A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU594110A1 publication Critical patent/SU594110A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  фумародинитрила, широко примен емог в органическом синтезе.
Известен способ получени  смеси динит- рилов фумаровой и мапеиновой кислот окислительным аммонолизом бутадиена ll . Способ провод т при температурах 3505ОО С в присутствии окисных катализаторов , выход смеси динитрнлов невысок и составл ет всего 3-5%.
Прототипом изобретени  , вл етс  способ получени  фумародинитрила взаимодействием галоиднитрила-хлоракрилонитрила с водным раствором цианида щелочного металла 23 Реакцию провод т при температурах 25-ЗО С при рН 7-9, выход целевого продукта 1ОО%.
Недостатком способа  шт етс  использование дефицитного сырь  хлоракрилонитрила , который получают с невысоким выходом (до 5О%) при термическом крекинге с,р-ди . хлорпропионитрила при высоких температурах (5ОО-700°С).
Кроме того, использование сильно  довитых цианидов щелочных металлов создает
известные дополнительные трудности, св занные с защитой персонала.
Цель изобретени  - расширение сырьевой базы и упрощение процесса получени  фумародинитрила .
Это достигаетс  использованием в качестве галоиднитрила хлорацетонитрила, а в качестве основного агента-метклата натри  или едкого натра и проведением процесса при температуре от -30 до 1 -ЗО°С в присутствии третичного амича в качестве катализатора в среде растворител .
Предпочтительно в качестве третичного амина использовать триэтиламин, пирвдин или N, N -диметиланилин, а в качестве раст ворител  сухой гексан или вх)ду. Сппсоб преимущественно провод т при соотношении хлорацетонитрил :щ.елочной агент: третичный амин - растворитель 1:(0,5-О,7) : (0,04-0.07) : (1,3-8,7).
Способ заключаетс  в отщеплении хлористого водорода от исходного хлорацетоиитрила в присутствии щелочного агента с последующей димеризацией промежуточного циа
SU762349653A 1976-03-12 1976-03-12 Способ получени фумародинитрила SU594110A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762349653A SU594110A1 (ru) 1976-03-12 1976-03-12 Способ получени фумародинитрила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762349653A SU594110A1 (ru) 1976-03-12 1976-03-12 Способ получени фумародинитрила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594110A1 true SU594110A1 (ru) 1978-02-25

Family

ID=20657634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762349653A SU594110A1 (ru) 1976-03-12 1976-03-12 Способ получени фумародинитрила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594110A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI904203A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av 1 -aminometyl-1-cyklohexanaettikssyra.
SE8501223L (sv) Forfarande for framstellning av difenylaminer eller n,n'-difenyl-fenylendiaminer
SU793396A3 (ru) Способ получени тиофенов
SU594110A1 (ru) Способ получени фумародинитрила
US4097530A (en) Process for the production of squaric acid
GB1437893A (en) Production of secondary alkyl primary amines
DE50105797D1 (de) Herstellung von Hydroxypropionitril
RU94042231A (ru) Усовершенствованный способ производства циклопропилнитрила
JPH0641463B2 (ja) チオテトロン酸の製造方法
RU93021174A (ru) Способ получения 3-метил-1-бутин-3-ола
US1968300A (en) Method of manufacturing aromatic carboxylic acids
KR920703508A (ko) 2-할로-4,6-디니트로레조르시놀 및 4,6-디아미노레조르시놀의 수성 합성방법
US2600289A (en) Production of pyrroles
US3824252A (en) Process for preparing indole
SU569576A1 (ru) Способ получени циклических кеталей
KR840005115A (ko) 아세토니트릴로부터 옥사졸을 회수하는 방법
SU697497A1 (ru) Способ получени трет.-бутиламина
SU438244A1 (ru) Способ получени п-терфенила
US3927048A (en) Preparation of alkylamides
RU1781207C (ru) Способ получени о-нитрозоанилина
SU479764A1 (ru) Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3
SU148810A1 (ru) Способ получени бета-арилоксиэтилдиметиламинов
GB2160204A (en) Preparation of N-methyl-1-alkylthio-2-nitroethenamines
SU642301A1 (ru) Способ получени о-,п- или маминобензонитрилов
SU574430A1 (ru) Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксана