SU721400A1 - Способ получени -диметилмасл ного альдегида - Google Patents

Способ получени -диметилмасл ного альдегида Download PDF

Info

Publication number
SU721400A1
SU721400A1 SU772539438A SU2539438A SU721400A1 SU 721400 A1 SU721400 A1 SU 721400A1 SU 772539438 A SU772539438 A SU 772539438A SU 2539438 A SU2539438 A SU 2539438A SU 721400 A1 SU721400 A1 SU 721400A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aldehyde
dimethyl
yield
preparing gamma
dimethylbutyric
Prior art date
Application number
SU772539438A
Other languages
English (en)
Inventor
Дилюс Лутфуллич Рахманкулов
Семен Соломонович Злотский
Урал Булатович Имашев
Соломон Наумович Злотский
Вера Николаевна Узикова
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU772539438A priority Critical patent/SU721400A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU721400A1 publication Critical patent/SU721400A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-ДИМЕТИЛМАСЛЯНОГО
АЛЬДЕГИДА
Изобретение относитс  к способу получени  промежуточных продуктов, конкретно к способу получени  у-диметилмасл ного альдегида, широко используемого в органическом синтезе.
Известен способ получени  v-диметилмасл ного альдегида путем нагревани  1,1-дихлор-З,3-диметилбутана с водой в присутствии окиси магни  при температуре 300-350°С. Выход целевого продукта 60% 1.
Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход и высока  температура проведени  процесса.
Целью изобретени   вл етс  повымение выхода У-диметилмасл Ного альдегида и упрощение технологии процесса.
Поставленна  цель достигаетс  опи сываемым способом получени У-диметил масл ного альдегида, состо щим в нагревании 1,1-дихлор-З,3-диметилбутана с водой в присутствии окиси магни  и триэтиламина, примен емого в качестве катализатора, при 180-200 С .Выход целевого продукта 88-90%.
Отличительными признаками способа  вл ютс  использование в качестве катализатора -триэтиламина и проведение процесса при те.мпературе 180200 С, что позволит увеличить выход целевого продукта 88-90% и за счет снижени  температурного режима упростить технологию процесса.
Пример, 0,1 мол л (15 г) 1,1 днхлор-3 , 3--диметилбутана смешивают с 1,5 мол  (27 г) дистиллированной воды, 0,03 мол ми (3 г) триэтиламна , 2 г окиси магни ; реакционную массу назревают в запа нной стальной трубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отф - льтровывают, экстрагируют эфиром, эфирную части суилат и перегон ют, Получают У-диметилмасл ный альдегид (0,088 мол ; 8,8 г) с выходом 88%. Т.кип, 102°С/755 мм рт.с Вещество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату.
П р и м е р- 2. Аналогично примеру 1 реакционную массу нагревают при в течение 6 ч. Выход У -диметилмасл ного альдегида 90%.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 реакционную массу нагревают при 190°С в течение 5 ч. Выход V-диметилмасл ного альдегида 89,-5%.
П р и м е р 4, Аналогично при.меру 1, концентраци  триэтилами.на 0,5 мол 
на 1 моль 1,1-дихлop-3,1- иметилбутана . Температура 200 С, продолжительность 4 ч. Получен ТГ-диметилмасл ный альдегид с э-ыходом 89,9%.

Claims (1)

1. L.Scherlivg, J.Am.Chem.Sos, Производство ЗГ -диметилмасл ного альдегида, 68,1650 (1946) прототип.
SU772539438A 1977-11-01 1977-11-01 Способ получени -диметилмасл ного альдегида SU721400A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772539438A SU721400A1 (ru) 1977-11-01 1977-11-01 Способ получени -диметилмасл ного альдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772539438A SU721400A1 (ru) 1977-11-01 1977-11-01 Способ получени -диметилмасл ного альдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU721400A1 true SU721400A1 (ru) 1980-03-15

Family

ID=20731239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772539438A SU721400A1 (ru) 1977-11-01 1977-11-01 Способ получени -диметилмасл ного альдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU721400A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5994593A (en) * 1998-09-17 1999-11-30 The Nutrasweet Company Synthesis and purification of 3,3-dimethylbutyraldehyde via hydrolysis of 1,1-dichloro-3,3-dimethylbutane or 1-bromo-1-chloro-3,3-dimethylbutane
RU2591703C2 (ru) * 2011-08-16 2016-07-20 Цзинань Ченхуишуанда Кемикал Индастри Ко., Лтд Способ приготовления 3,3-диметилбутиральдегида

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5994593A (en) * 1998-09-17 1999-11-30 The Nutrasweet Company Synthesis and purification of 3,3-dimethylbutyraldehyde via hydrolysis of 1,1-dichloro-3,3-dimethylbutane or 1-bromo-1-chloro-3,3-dimethylbutane
WO2000015592A1 (en) * 1998-09-17 2000-03-23 The Nutrasweet Company Synthesis and purification of 3,3-dimethylbutyraldehyde via hydrolysis of 1,1-dichloro-3,3-dimethylbutane or 1-bromo-1-chloro-3,3-dimethylbutane
RU2591703C2 (ru) * 2011-08-16 2016-07-20 Цзинань Ченхуишуанда Кемикал Индастри Ко., Лтд Способ приготовления 3,3-диметилбутиральдегида

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU721400A1 (ru) Способ получени -диметилмасл ного альдегида
Chaumont-Olive et al. Total synthesis of spiromastilactone A
SU427945A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа ПОЛИФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХБЕНЗИЛДИХЛОРФОСФАТОВ
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU1296559A1 (ru) Способ получени 3-метокси-1-фенил-1-пропена
SU734204A1 (ru) Способ получени 5,6-дигидро/2н/-пиранов
SU672200A1 (ru) Способ получени производных -бутиролактонов
SU891669A1 (ru) Способ получени замещенных тетрагидропиранолов
SU468401A3 (ru) Способ получени -цианопроизводных эфиров -алкоксикарбоновой кислоты
SU606313A1 (ru) Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов
SU688493A1 (ru) Способ получени 3-метилциклогексен -2-она
SU391129A1 (ru)
SU407890A1 (ru) Способ получения эфиров циануксусной кислоты
SU128460A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты
SU727622A1 (ru) Способ получени трикарбаллиловой кислоты
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU548594A1 (ru) Способ получени пропаргилового спирта
SU654603A1 (ru) Способ получени призводных бензофенона
Oda et al. New Addition Reactions. V. Dimerization of Diketene
SU882991A1 (ru) Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана
SU375299A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН-
SU479753A1 (ru) Способ получени симметричных и несимметричных галоидированных ацеталей
SU721413A1 (ru) Способ получени 0-метилгидро- ксиламина
SU399501A1 (ru) Способ получения хлорангидридов бензойных кислот
SU457687A1 (ru) Способ получени метилен 2,2-бисциклопентанона