SU882991A1 - Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана - Google Patents
Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана Download PDFInfo
- Publication number
- SU882991A1 SU882991A1 SU802877866A SU2877866A SU882991A1 SU 882991 A1 SU882991 A1 SU 882991A1 SU 802877866 A SU802877866 A SU 802877866A SU 2877866 A SU2877866 A SU 2877866A SU 882991 A1 SU882991 A1 SU 882991A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenylethane
- chloro
- yield
- preparing
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-1-ФЕНИЛЭТАНА
Изобретение относитс к способу получени 1-хлор-1-фенилэтана - полупродукта дл получени новых высокомолекул рных соединений. Оно может быть использовано в производстве ионо обменных смол. Известен способ получени 1-хлор-1-фенилэтана хлорэтилированием бензола уксусным альдегидом и хлористым водородом в уксусном ангидриде. Реакцию ведут при О-10°С в течение 1,5 ч в присутствии катализатора хлористого цинка. Выход целевого продукта составл ет 30-50 1 . Основные недостатки известного спо соба - продолжительность процесса и низкий выход. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени 1-хлор-1-фенилэтана путем присоединени хлористого водорода к стиролу . Реакцию провод т при давлении 1520 ат, температуре 0-50С в течение 1 Ч в среде ксилола. Выход целевого продукта составл ет ВЦ% С 23. Недостатком этого рпособа вл етс необходимость проведени реакции при избыточном давлении, что в услови х промышленного производства нежелательно , а также недостаточно высокий выход целевого продукта. Цель изобретени - упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта. Поставленна цель достигаетс способом , состо щим в том, что процесс. присоединени хлористого водорода к стиролу провод т при температуре (-10)-ос с использованием катализатора силикагел ,. прокаленного при температуре 160-180°С. Отличительными признаками способа вл етс проведение процесса в присутствии катализатора.- силикагел , прокаленного при температуре 1бО180 С , и процесс ведут при температуре (-) Ю-ОЧ.
Сущность данного способа подтверж даетс примерами.
Пример 1. В трехгорлую колбу , снабженную мешалко(|1, термометром, барботером, помещают 20 г (0,19 мол) стирола, 200 мл гексана и 5 г, силикагел , прокаленного при . Смесь охлаждают до (-10)с и при перемешивании пропускают сухой НС(. Температура реакционной смеси быстро достигает , а затем снова снижаетс , до (-10)С. Интенсивное поглощение НС1 про п1олжают 10 мин. Затем HCt пропускают еще 15 мин до полного окончани реакции. Раствор отдел ют от силикагел декантированием и после отгонки г.ексана :перегон ют в вакууме.
. Выход 1-хлор-1-фенилэтана составл ет 25 г (90%), т.кип. 78-80 С при 15 мм рт. ст.
Пример 2. Услови аналогичны примеру 1, но используют силикагель , прокаленный при . Выход 1-хлор-1-фенилэтана-25,5 г (Э2%).
Claims (2)
1. Quelet, Bull. Soc. Chem. France, (5) 7, , 196.
2. Патент Германии N° 6i6 78, кл. 120, 2/01, опублик. 1935.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802877866A SU882991A1 (ru) | 1980-02-01 | 1980-02-01 | Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802877866A SU882991A1 (ru) | 1980-02-01 | 1980-02-01 | Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU882991A1 true SU882991A1 (ru) | 1981-11-23 |
Family
ID=20875657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802877866A SU882991A1 (ru) | 1980-02-01 | 1980-02-01 | Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU882991A1 (ru) |
-
1980
- 1980-02-01 SU SU802877866A patent/SU882991A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU882991A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-1-фенилэтана | |
| SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
| SU721400A1 (ru) | Способ получени -диметилмасл ного альдегида | |
| SU582753A3 (ru) | Способ получени ацетофенона | |
| SU1664787A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена | |
| SU872525A1 (ru) | Способ получени хлористого бензила | |
| SU452562A1 (ru) | Способ получени 2-сила-1,3-диоксанонов-6 | |
| JP4304758B2 (ja) | パラ−アセトキシスチレンの製造方法 | |
| SU389079A1 (ru) | Способ получения ?//с- | |
| US4294761A (en) | Preparation of 7,12-dioxaspiro[5,6]dodecane-3-one | |
| SU1616917A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранола-3 | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| SU1109388A1 (ru) | Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола | |
| Komatsu et al. | Synthesis of poly (monocyclic orthocarbonates) by polycondensation with silylated diphenols | |
| US2799707A (en) | Preparation of alpha-diketones | |
| JPH0516418B2 (ru) | ||
| SU395364A1 (ru) | Способ получения оксибензиловых эфиров сернистой кислоты | |
| SU391124A1 (ru) | Способ получения пространственно-затрудненных гексафенолов | |
| SU1659422A1 (ru) | Способ получени катализатора полимеризации стирола в массе | |
| SU457685A1 (ru) | Способ получени 2,2-метилен-бис(4-метил-6- -метилциклопентилфенола) | |
| SU445639A1 (ru) | Способ получени алкилфенолов | |
| SU467598A1 (ru) | Способ получени 3-(триорганилсилил) пропиловых эфиров оксимов | |
| SU363697A1 (ru) | ||
| SU560875A1 (ru) | Способ получени втор-бутилацетата | |
| SU371197A1 (ru) | Способ получения 4-арил-2-тетралонов |