SU872525A1 - Способ получени хлористого бензила - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БЕНЗИЛА

Claims (2)

1. Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  хлористого бензила,  вл ющегос  продуктом дл  получени  бензилового спирта,слож ных эфиров бензойной кислоты, бензилцианида , бензилцеллюлозы, используемых в фармацевтической промышленности при изготовлении лекарственных средст душистых веществ дл  парфюмерных целей , а также при производстве красителей и пластических масс из дибензилового эфира - отхода производства бензилового спирта. Известен способ получени  хлористого бензила из отходов производства бензилцеллюлозы, содержащих дибензиловый эфир и бензиловый спирт. Процес ведут при нагревании в присутствии сол ной кислоты с добавлением хлористого натри  и серной кислоты. Суммарный выход хлористого бензила около 80% 1. Недостатком данного способа получени  хлористого  вл ютс  тех нологические сложности, св занные с введением хлористого натри  и сильно корродирующего реагента серной кислоты . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  хлористого бензила из кубовых остатков производства бензилового спирта, которые содержат до 70% дибензилового эфира. Процесс провод т при нагревании от 80 до в присутствии концентрированной сол ной кислоты и использовании катализатора - хлорного железа. Выход хлористого бензила 70% 2. Недостатками известного способа получени  хлористого бензила  вл ютс  низка  степень превращени  дибензилового эфира (пор дка 50-55% и довольно высока  температура проведени  процесса . Цель изобретени  - увеличение выхода хлористого бензила и снижение температуры процесса. Поставленна  цепь достигаетс  спо собом получени  хлористого бензила, состо щим в том, что дибеизиловый эфкр подвергают расщеплению концентрированной сол ной кислотой при 9095 С в присутствии катализатора -тет ра- или три ,|С.- Сп- алкилбенэиламм нийхлорида. П.р и м е р, В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабжештую механичес кой мешалкой, термометром и обратны холодильником, помещают 120 или 150 см сол ной кислоты (d 4- 6 г 30 г дибёнзилового эфира и 5 или 10 триэтилбензиламмонийхлорида, Реаю ионную массу перемешивают при 9095°С 8-12 ч. После этого содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и отдел ют органический слой. Перегонкой в вакууме получают 30 или 33 г (.80-87%) хлористого бен .зила. Т, при 10 при 10 мм рт.ст. 0 1,5386. Пример 2. Процесс провод т аналогично примеру 1 за исключением того, что вместо триэтилбензиламмонийхлорида берут 3 или 5 г трибутилбензиламмонийхлорида . Получают 32,5 г (85%) хлористого бензила. Приме рЗ, Процесс провод т аналогично примеру 1 за исключеш ем ТОГО, что вместо триэтилбензиламмонийхлорида берут 7 г триоктилизоамнламмонийхлорида . , Получают 31,5 г 183%) хлористого бензила. Пример 4. Процесс провод т аналогично примеру I за исключением того, что вместо триэтилбензиламмонийхлорида берут 10 г триоктилбутиламмонийхлорида . Константы хлористого бензила, пол ченного в примерах 2-4, идентичны константам, приведенньлм в примере 1 . Формула изобретени  Способ получени  хлористого бенэшта расщеппением дибёнзилового эфира концентрированной сол ной кислотой в присутствии катализатора при 90-95 С, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса , в качестве катализатора используют тетра- ти три-С.- С„- алкил бензиламмонийхлорид. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Rieche Alfred, Seeboth Helmut. them. Techn. 1961, 13, № 10, 614-615.
2. 2.Авторское свидетельство СССР № 230148, кл. С 07 С 25/14, 25.0/.67 (прототип).