SU560875A1

SU560875A1 - Способ получени втор-бутилацетата

Info

Publication number: SU560875A1
Application number: SU2182410A
Authority: SU
Inventors: Марк Иосифович Фарберов; Анна Васильевна Бондаренко; Вячеслав Михайлович Обухов; Галина Николаевна Шустовская
Original assignee: Ярославский политехнический институт
Priority date: 1975-10-21
Filing date: 1975-10-21
Publication date: 1977-06-05

Description

I

Изобретение огноситс к способам получени сложных эфиров уксусной кислоты, а именно вгор-бутилацегага, вл ющегос растворителем дл нитролаков, а также исходным продуктом дл синтеза р да технически важных продуктов.

Известен способ получени сложных эфирен уксусной кислоты алкилированием уксусной кислоты олефинами в присутствии в качестве катализатора фтористого бораJ. Выход эфира при 70°С составл ет всего 7,0 %.

В другом способе при получении вторбутилацетата при алкилировании уксусной кислоты бутеном - 2 в присутствии хлористого цинка при комнатной тe пepaтype выход вгхэр - бутилацетата п.сле ..,-4 дней составл ет 5%, а при в течение 7час 18-22%.

Известно также получение втор-бутилацетата алкилмрованием уксусной кислоты бутоном-2 II ирнсугствии эфирата фторис-. того бора BFjO () при 07С, пспользовапип 10-12) к-лтллитгор:, экртмол рном соотношении между реагентами и ьремении 24 час.

К недостаткам данного способа относ т с низкий (66,19%) выход целевого продукта (вследствие полимеризации бутена-2 сравнигельно высока стоимость катализатора , сложность его выделени и очень низка скорость реакции.

Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта ь упрощение технологии процесса - достигаетс тем, что уксусную кислоту алкилируют н-бутонами, предпочтительно при температуре 7О-110°С и давлелии 9-10 ата, в присутствии катализатора - катионообменной смолы, вз того в количестве 10-40 вес. % по огношению к количеству реакционной массы, и мольном отношении н-бугены : уксусна кислота ( 3 - 1 ) : 1.

Врем реакции 1 - 2 час.

Дл проведени процесса можно использовать не только чистые, н-бутены, но и бутан - бутпленовую фракцию, не содержащую изобугена, котора вл етс более доо тупным и дoшeвы химическим сырьем.

Выход втор-бугилацегага на прореагировавшие уксусную киспогу и н - бутены 1ОО и 95-96мол. % соогветствешго.

Легкость отделени кагалиаагора ог реа циокной массы позвол ет исключить отмывку катапизата от ката71изатора и гем самым сократить до минимума количество загр зненныхстопных вод и упростить технолгагшо процесса.

К преимуществам предлагаемого способа относ тс таже высокий выход целевого продукта, отсутствие коррозии аппарату , что позвол ет использовать обычные конструкционные материалы, и значительное сокращение времени реакции, что приводит к увеличению производительности.

Примеров автоклав из нержавеющей стали емкостью 1000 мл загружают 180 г уксусной кислоты (Змоль),

168 г н-бутенов {3,О моль) и 60,U г смолы КУ - 23 15x100 (ПОЕ-4, 08 мгэкв/г 20 вес.% на загрузку). Температура 90°С. Давление 10 ата. Врем 2 час. Реакцию ведут при перемешивании. Полученный катализат содержит 238 г втор-бутилацетата , 57,2 г уксусной кислоты и 52,5 iji rн-бутенов. Конверси уксусной кислоты 68,2 вес.7о. Выход втор-бутилацегата на прореагировавшие уксусную кислоту и н-бутены 100 и 97 мол.% соответ ственно. Дл выделенного втор-бутилацетата т. кип. 112ОС; (4° 0,8643 ; ,384

Примеры 2-7.-Про вод т алкилировлие аналогично примеру 1 при давлении 10 ата, различных температурах и в течение различного времени. Выход втор-бутилацетата и его константы такие же, как в примере 1. Полученные результаты приведены в таблице.