SU582753A3 - Способ получени ацетофенона - Google Patents

Способ получени ацетофенона

Info

Publication number
SU582753A3
SU582753A3 SU7402026598A SU2026598A SU582753A3 SU 582753 A3 SU582753 A3 SU 582753A3 SU 7402026598 A SU7402026598 A SU 7402026598A SU 2026598 A SU2026598 A SU 2026598A SU 582753 A3 SU582753 A3 SU 582753A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cumene hydroperoxide
acetophenone
carried out
ratio
catalyst
Prior art date
Application number
SU7402026598A
Other languages
English (en)
Inventor
Этьен Бост Пьер
Лартиго Ги
Original Assignee
Рон-Пуленк С.А., (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк С.А., (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк С.А., (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU582753A3 publication Critical patent/SU582753A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/53Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition of hydroperoxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОФЕНОНА
90%) в относительно м гкнх условн х,а также получать метанол в довольно больших количествах.
Пример 1-6.
Проводитс  р д опытов с общим способом выполнени  по разложению гидроперекиси кумола в ацетофенон.
В стекл ную колбу снабженную смесителем и вертикальным холодильником, последовательно загружают 5 ммолей катализатора, 100 смводы и метилстирол или диметилфенилкар ннол. Смесь нагревают при 98 С с обратным холодильником , затем отливают 0,1 моль
гидроперекиси кумола и выдерживают флегму в течение определенного времени . В конце реакции охлаждают, экстрагируют бензолом и определ ют количество полученных продуктов. В таблице приведены различные примеры условий выполнени  опыта и полученные результаты .
Во всех случа х степень преобразовани  гидроперекиси кумола практически равна 100%. Выход ацетофенона рассчитывают относительно гидропер екиси кумола.

Claims (2)

1. Способ получени  ацетофенона путем разложени  гидроперекиси кумола при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора соединений меди, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии « -метилстирола или диметилфенилкарбинола при мол рном соотношении их к гидроперекиси кумола равном (О , 1-4): /.
2. Способ по п. 1, отличаю щ и и с   тем, что процесс ведут при соотношении молей гидроперекиси кумола к атомам меди равном (1 10-1 10) ;1.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Кужалов Б.Д., Голованенко Б.И. Совместное получение фенола и ацетона, М., Гасхимиздат, 1963, с, 192.
SU7402026598A 1973-05-28 1974-05-27 Способ получени ацетофенона SU582753A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7319289A FR2231653B1 (ru) 1973-05-28 1973-05-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU582753A3 true SU582753A3 (ru) 1977-11-30

Family

ID=9120076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402026598A SU582753A3 (ru) 1973-05-28 1974-05-27 Способ получени ацетофенона

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3968162A (ru)
JP (1) JPS5025541A (ru)
BE (1) BE815579A (ru)
BR (1) BR7404323D0 (ru)
DE (1) DE2425785A1 (ru)
FR (1) FR2231653B1 (ru)
GB (1) GB1410754A (ru)
IT (1) IT1012884B (ru)
LU (1) LU70164A1 (ru)
NL (1) NL7406756A (ru)
SU (1) SU582753A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4486605A (en) * 1982-01-07 1984-12-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing aromatic carbonyl compounds
US4446246A (en) * 1982-09-09 1984-05-01 Three Bond Co., Ltd. Catalyst systems for two-pack acrylic adhesive formulations
JPS60132929A (ja) * 1983-12-20 1985-07-16 Sumitomo Chem Co Ltd m−ヒドロキシアセトフエノンの製造法
US4994625A (en) * 1989-12-27 1991-02-19 Arco Chemical Technology, Inc. Production of hydrogen peroxide

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2557968A (en) * 1948-11-24 1951-06-26 Hercules Powder Co Ltd Decomposition of organic hydroperoxides
FR1048012A (fr) * 1951-07-02 1953-12-18 Bataafsche Petroleum Procédé de décomposition d'hydroperoxydes aromatiques
US3154586A (en) * 1957-07-10 1964-10-27 Hoechst Ag Process for oxidizing olefins to aldehydes and ketones
US3365498A (en) * 1963-04-15 1968-01-23 Union Carbide Corp Redox catalytic oxidation of olefins to aldehydes and ketones

Also Published As

Publication number Publication date
FR2231653B1 (ru) 1976-11-12
JPS5025541A (ru) 1975-03-18
BR7404323D0 (pt) 1975-09-02
US3968162A (en) 1976-07-06
FR2231653A1 (ru) 1974-12-27
IT1012884B (it) 1977-03-10
GB1410754A (en) 1975-10-22
NL7406756A (ru) 1974-12-02
LU70164A1 (ru) 1975-02-24
BE815579A (fr) 1974-11-27
DE2425785A1 (de) 1974-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU582753A3 (ru) Способ получени ацетофенона
US4310706A (en) Imidazole catalysts for hydroxyalkylation of phenols or thiophenols
US3328470A (en) Greater selectivity in the guerbet reaction
JPS5929180B2 (ja) グリコ−ル酸の製造方法
US4891445A (en) Synthesis of tertiary mercaptans from isobutylene homopolymers
US4927972A (en) Catalytic process for the production of mercaptans from thioethers
Klunder et al. Sulfone mediated synthesis of cyclopentadienone epoxides from 10-oxatricyclo [5.2. 1.02, 6] decadienones. A convenient route to epi-pentenomycins
Untch et al. One-Step Olefin-to-Allene Conversion
US2779800A (en) Process for the production of poly-(hydroxyaryl) alkane compounds and new products thereof
CN115636731A (zh) 一种2,4-二枯基苯酚的合成方法
Wallingford et al. Alkyl Carbonates in Synthetic Chemistry. VI. Condensation with α-Hydroxy Amides. A New Method for Preparing 2, 4-Oxazolidinediones1
US2782238A (en) Nortricyclyl ethers
SU606548A3 (ru) Способ получени ацетофенона
US4514576A (en) Production of aryl alkyl ethers from methylbenzyl alcohol using rhenium heptoxide catalyst
US2483566A (en) Catalytic acylation of aromatic compounds
SU546603A1 (ru) Способ получени псевдоинона или псевдометилионона
CN114736105B (zh) 一种钙铝复合氧化物催化合成苯甲醚的方法
SU1057494A1 (ru) Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов
SU143812A1 (ru) Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана
SU414246A1 (ru)
US3427341A (en) Preparation of peroxy-esters by reaction of a peracetal and a base
US4289914A (en) Compounds by addition of hydroperoxides to α, β-unsaturated ketones
KR100614395B1 (ko) 사이클로펜텐온의 제조방법
SU1395622A1 (ru) Способ получени стирола
SU598864A1 (ru) Способ получени цитрал и метилцитрал