SU582753A3 - Способ получени ацетофенона - Google Patents
Способ получени ацетофенонаInfo
- Publication number
- SU582753A3 SU582753A3 SU7402026598A SU2026598A SU582753A3 SU 582753 A3 SU582753 A3 SU 582753A3 SU 7402026598 A SU7402026598 A SU 7402026598A SU 2026598 A SU2026598 A SU 2026598A SU 582753 A3 SU582753 A3 SU 582753A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cumene hydroperoxide
- acetophenone
- carried out
- ratio
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
- C07C45/53—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition of hydroperoxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОФЕНОНА
90%) в относительно м гкнх условн х,а также получать метанол в довольно больших количествах.
Пример 1-6.
Проводитс р д опытов с общим способом выполнени по разложению гидроперекиси кумола в ацетофенон.
В стекл ную колбу снабженную смесителем и вертикальным холодильником, последовательно загружают 5 ммолей катализатора, 100 смводы и метилстирол или диметилфенилкар ннол. Смесь нагревают при 98 С с обратным холодильником , затем отливают 0,1 моль
гидроперекиси кумола и выдерживают флегму в течение определенного времени . В конце реакции охлаждают, экстрагируют бензолом и определ ют количество полученных продуктов. В таблице приведены различные примеры условий выполнени опыта и полученные результаты .
Во всех случа х степень преобразовани гидроперекиси кумола практически равна 100%. Выход ацетофенона рассчитывают относительно гидропер екиси кумола.
Claims (2)
1. Способ получени ацетофенона путем разложени гидроперекиси кумола при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора соединений меди, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии « -метилстирола или диметилфенилкарбинола при мол рном соотношении их к гидроперекиси кумола равном (О , 1-4): /.
2. Способ по п. 1, отличаю щ и и с тем, что процесс ведут при соотношении молей гидроперекиси кумола к атомам меди равном (1 10-1 10) ;1.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Кужалов Б.Д., Голованенко Б.И. Совместное получение фенола и ацетона, М., Гасхимиздат, 1963, с, 192.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7319289A FR2231653B1 (ru) | 1973-05-28 | 1973-05-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU582753A3 true SU582753A3 (ru) | 1977-11-30 |
Family
ID=9120076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402026598A SU582753A3 (ru) | 1973-05-28 | 1974-05-27 | Способ получени ацетофенона |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3968162A (ru) |
JP (1) | JPS5025541A (ru) |
BE (1) | BE815579A (ru) |
BR (1) | BR7404323D0 (ru) |
DE (1) | DE2425785A1 (ru) |
FR (1) | FR2231653B1 (ru) |
GB (1) | GB1410754A (ru) |
IT (1) | IT1012884B (ru) |
LU (1) | LU70164A1 (ru) |
NL (1) | NL7406756A (ru) |
SU (1) | SU582753A3 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3363309D1 (en) * | 1982-01-07 | 1986-06-12 | Sumitomo Chemical Co | Production of aromatic carbonyl compounds including novel acetophenones |
US4446246A (en) * | 1982-09-09 | 1984-05-01 | Three Bond Co., Ltd. | Catalyst systems for two-pack acrylic adhesive formulations |
JPS60132929A (ja) * | 1983-12-20 | 1985-07-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | m−ヒドロキシアセトフエノンの製造法 |
US4994625A (en) * | 1989-12-27 | 1991-02-19 | Arco Chemical Technology, Inc. | Production of hydrogen peroxide |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2557968A (en) * | 1948-11-24 | 1951-06-26 | Hercules Powder Co Ltd | Decomposition of organic hydroperoxides |
FR1048012A (fr) * | 1951-07-02 | 1953-12-18 | Bataafsche Petroleum | Procédé de décomposition d'hydroperoxydes aromatiques |
US3154586A (en) * | 1957-07-10 | 1964-10-27 | Hoechst Ag | Process for oxidizing olefins to aldehydes and ketones |
US3365498A (en) * | 1963-04-15 | 1968-01-23 | Union Carbide Corp | Redox catalytic oxidation of olefins to aldehydes and ketones |
-
1973
- 1973-05-28 FR FR7319289A patent/FR2231653B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-05-20 NL NL7406756A patent/NL7406756A/xx unknown
- 1974-05-24 US US05/473,268 patent/US3968162A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-24 GB GB2341474A patent/GB1410754A/en not_active Expired
- 1974-05-24 JP JP49058640A patent/JPS5025541A/ja active Pending
- 1974-05-27 LU LU70164A patent/LU70164A1/xx unknown
- 1974-05-27 SU SU7402026598A patent/SU582753A3/ru active
- 1974-05-27 BE BE144788A patent/BE815579A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-28 IT IT23260/74A patent/IT1012884B/it active
- 1974-05-28 DE DE19742425785 patent/DE2425785A1/de not_active Withdrawn
- 1974-05-28 BR BR4323/74A patent/BR7404323D0/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1410754A (en) | 1975-10-22 |
LU70164A1 (ru) | 1975-02-24 |
FR2231653B1 (ru) | 1976-11-12 |
DE2425785A1 (de) | 1974-12-19 |
NL7406756A (ru) | 1974-12-02 |
BR7404323D0 (pt) | 1975-09-02 |
US3968162A (en) | 1976-07-06 |
FR2231653A1 (ru) | 1974-12-27 |
JPS5025541A (ru) | 1975-03-18 |
BE815579A (fr) | 1974-11-27 |
IT1012884B (it) | 1977-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20020010900A (ko) | 페놀의 제조방법 | |
SU582753A3 (ru) | Способ получени ацетофенона | |
US4310706A (en) | Imidazole catalysts for hydroxyalkylation of phenols or thiophenols | |
US3328470A (en) | Greater selectivity in the guerbet reaction | |
CN115636731A (zh) | 一种2,4-二枯基苯酚的合成方法 | |
JPS5829285B2 (ja) | フエノ−ルルイ ノ セイゾウホウホウ | |
US4927972A (en) | Catalytic process for the production of mercaptans from thioethers | |
JPS5929180B2 (ja) | グリコ−ル酸の製造方法 | |
Klunder et al. | Sulfone mediated synthesis of cyclopentadienone epoxides from 10-oxatricyclo [5.2. 1.02, 6] decadienones. A convenient route to epi-pentenomycins | |
US2779800A (en) | Process for the production of poly-(hydroxyaryl) alkane compounds and new products thereof | |
Untch et al. | One-Step Olefin-to-Allene Conversion | |
Wallingford et al. | Alkyl Carbonates in Synthetic Chemistry. VI. Condensation with α-Hydroxy Amides. A New Method for Preparing 2, 4-Oxazolidinediones1 | |
US2782238A (en) | Nortricyclyl ethers | |
US2490337A (en) | Preparation of ketals | |
US4514576A (en) | Production of aryl alkyl ethers from methylbenzyl alcohol using rhenium heptoxide catalyst | |
Talinli et al. | A new method for preparation of dihydrodinaphthopyranopyrans | |
US2483566A (en) | Catalytic acylation of aromatic compounds | |
SU546603A1 (ru) | Способ получени псевдоинона или псевдометилионона | |
US4518806A (en) | Production of aryl alkyl ethers from methylbenzyl alcohol using bis-(dithiobenzyl)nickel(II) catalyst | |
US4113779A (en) | Preparation of ketones | |
CN114736105B (zh) | 一种钙铝复合氧化物催化合成苯甲醚的方法 | |
SU1057494A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов | |
US5082978A (en) | Selective monomethylation of phenolic compounds | |
SU143812A1 (ru) | Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана | |
SU399498A1 (ru) | Способ получения фенола и метилфенолов |