SU399498A1 - Способ получения фенола и метилфенолов - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к способу получени  фенола и метилфенолов, широко примен емых в производстве полимерных материалов , лаков, красителей и других химических продуктов.

Известен способ получени  фепола и метилфенолов путем деалкилировани  алкнлфенолов нри 300-600°С в присутствии вод ного пара и алюмосиликатного катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. При длительности контакта реагентов 30-40 сек выход целевых продуктов 17-25 мол.%, а селективность нроцесса колеблетс  в зависимости от строенн  исход1Нз1х алкилфенолов в пределах 25-50%. Кроме того, образуетс  заметное количество продуктов восстановлени  фенолов, смолистых и других побочных продуктов.

Цель изобретепи  - повысить выход фенола и метилфенолов и селективность процесса.

Дл  этого в качестве катализатора берут алюмокобальтмолибденовый катализатор и ведут процесс при длительности контакта реагентов не более 3 сек.

Снособ состоит в том, что смесь паров воды и алкилфеполов пропускают через нагретый слой алюмокобальтмолибденового катализатора нри длительности контакта реагентов не более 3 сек с носледующим выделением из катализата целевых продуктов известными нриемами.

Это позвол ет увеличить выход фенола и метилфенолов до 23-46 мол.%, новысить селективность процесса до 40-70% и резко сократить образование побочных продуктов.

Сущность изобретени  иллюстрируют следующие примеры.

Прпмер 1. Смесь паров воды и /г-этилфенола в мол рном соотнощегши 9,5 : 1 нронускают через слой алюмокоба.пьтмолибденового катализатора при 450°С. Врем  контакта 2,1 сек. За однн проход образуетс  23,3% фенола от исходного  -этнлфенола (31,0% фенола из прореагировавшего н-этилфенола).

Жпдкий катализат содержит фенола 33,4%, изомерных метнлфенолов 5,5%, непрореагпровавшего п-этнлфенола 35,7% и этилбензола 5,7%. Все образовавщиес  соединени  легко раздел ютс  ректификацией.

Пример 2. Смесь наров воды и п-третбутилфенола в мол рном соотношении 26; 1 пропускают через слой алюмокобальтмолибденового каталнзатора при 400°С. Врем  контакта 2,0 сек. За один проход образуетс  52,9% фенола от исходного /г-трет-бутилфенола . Жидкий каталнзат содержит 94,9% фенола и 3,6% изомерных метилфенолов.

П р и м е р 3. Смесь паров воды п 5-метил2-изонропилфенола в мол рном соотнопюнпи 1,3:1 пропускают через слой алюмокобальтмолибденового катализатора при 500°С. Врем  контакта 2,9 сек. За однн нроход образуетс  46,2% лг-метилфепола (49,7% л1-метилфеиола из прореагировавшего 5-метил-2-изопропилфепола ). Жидкий катализах содержит 64,0% лг-метилфеиола , 4,2% феиола и о-метилфеиола, 7,1% метплбеизола и 9,9% непрореагировавшего 5-метил-2-изопропил феиола. Предмет изобретени  Способ получеии  фенола и метнлфенолов путем деалкилировани  алкилфенолов при новышепиои температуре в присутствии вод ного пара и алюмннийсодер;кащего катализатора с иослел,ующим выделением нелевых продуктов известными приемами, о т л и ч а ю HI и | с   тем, in о, с целью повышени  селекТНВПОС1И процесса и выхода целевых иродук10В , в качестве катализатора примен ют алюмо1чобалымолибденовый катализатор и процесс ведут при длительности контакта реагеиюв не более 3 сек.