SU527431A1 - Способ получени тиофена и тиоацетальдегида - Google Patents

Способ получени тиофена и тиоацетальдегида

Info

Publication number
SU527431A1
SU527431A1 SU2069535A SU2069535A SU527431A1 SU 527431 A1 SU527431 A1 SU 527431A1 SU 2069535 A SU2069535 A SU 2069535A SU 2069535 A SU2069535 A SU 2069535A SU 527431 A1 SU527431 A1 SU 527431A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thioacetaldehyde
thiophene
vinyl chloride
producing thiophene
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
SU2069535A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Григорьевич Воронков
Элеонора Николаевна Дерягина
Маргарита Анатольевна Кузнецова
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU2069535A priority Critical patent/SU527431A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU527431A1 publication Critical patent/SU527431A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА И ТИОАЦЕТАЛЬДЕГИДА Тиоацетальдегид выдел ют в виде -изомера тритиоацетальдегида перегонкой в вакууме и очи1ЩЮТ перекристаллизацией, т. пл. 125°С (этанол). П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из сероводорода (3 л/час) и хлористого . винила j (6 л/час) в теч ше 3,5 час при двукратном пропускании (через 2,5 и 1,5 час) непрореагировавшего хлористого винила через нагретую зону получают конденсат, собираемый в водный раствор едкого кали. Перегон ют конденсат, отбира  фракцию, JQ кип щую при 40-70°С, отдел ют водный слой, сушат органический слой поташом и пЬрегон ют, выдел   фрщсции, кип щие при 26-36, 40-80 и 80-84° С. Фракци , кип ща  при 80-84°С, представл ет собой тиофеи (по данным газожидкостной хроматографии и ПМР-спектроскопии). Выход тиофена 7,0 г ( 44% на. прореагировавший хлористый винил ). Фракди , кип ща  при 26-36 С, по данным ПМР-спектроскопин представл ет собой смесь тио- JQ ацетальдегида ( 9,69 м.д.) и тиопирана (6 2,04 м.д,). Выход 30 %. П р и м е р 3. В анало1ичных услови х при температуре 5 50° С и мо}1 рном соотношении между сероводородом и хлористым винилом, равном 2 (6л/час сероводброда, 2л/час хлорвинила), конденсат содержит 80 % тиоацетальдегида (по данным газожидкостной хроматографии). Фор.мула изобретени  Способ получени  тиофена и тиоацетальдегида взаимодействием непредельных органических соединений с сероводородом при нагревании, о т личающийс  тем, что, с целью усовершенствовани  процесса, в качестве непредельного органического соединени  ис юльзуют хлористый винил и процесс 1фовод т пропусканием реакционной массы через кварцевую трубку .при 550-560° С.
SU2069535A 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени тиофена и тиоацетальдегида SU527431A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2069535A SU527431A1 (ru) 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени тиофена и тиоацетальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2069535A SU527431A1 (ru) 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени тиофена и тиоацетальдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU527431A1 true SU527431A1 (ru) 1976-09-05

Family

ID=20599027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2069535A SU527431A1 (ru) 1974-10-22 1974-10-22 Способ получени тиофена и тиоацетальдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU527431A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0000633A2 (en) * 1977-07-23 1979-02-07 Beecham Group Plc Process for the preparation of alpha-substituted-thien-3-ylacetic acid and derivatives thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0000633A2 (en) * 1977-07-23 1979-02-07 Beecham Group Plc Process for the preparation of alpha-substituted-thien-3-ylacetic acid and derivatives thereof
EP0000633A3 (en) * 1977-07-23 1979-06-13 Beecham Group Limited 2,5 -disubstituted-3-substituted methyl-penta-2,4-dienoic acid and derivatives, process for their preparation and their use in the preparation of alpha-substituted-thien-3-yl acetic acid and derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cook et al. Chemistry of naked anions. III. Reactions of the 18-crown-6 complex of potassium cyanide with organic substrates in aprotic organic solvents
WO2017096559A1 (en) Production of xylene derivatives
US2229665A (en) Preparation of alkyl ketals from mercaptoles and alcohols
SU527431A1 (ru) Способ получени тиофена и тиоацетальдегида
US4933500A (en) Process for the preparation of citral
CA1108627A (en) Process for making n-(2-methyl-1-naphthyl)-maleimide
JPS6041653B2 (ja) 3‐メチル‐2‐ブテン‐1‐アールの製法
JPS62201842A (ja) 3−ヒドロキシシクロペント−4−エン−1−オン類の製造法
US3825572A (en) Epimeric mixtures of the lactone 3,6-dihydro-4,5-dimethyl-5-phenyl-alpha-pyrone
Garst Epoxyannelation: new reaction path for butadienylsulfonium salts
JPS5811934B2 (ja) メントンの製法
CA1248140A (en) Method for producing 2-(substituted aryl)propionaldehyde
US4143229A (en) Process for the preparation of para-substituted derivatives of alpha-phenylpropionic acid
US2175556A (en) Process for making 2-ethylcrotonaldehyde
US2427492A (en) Production of chloracrolein
CA1047535A (en) 3,7-dimethyl-3-hydroxy-6-octenenitrile and process for its preparation
US3179700A (en) Preparation of 1, 3-cyclohexadiene-1-carboxaldehydes
US3388182A (en) Preparation of 1, 7-octadiene
US3578684A (en) Perfluoro-beta-oxa-gamma-valerolactone
Schreyer Synthesis of 3-Amino-1, 2-propanediol and 2, 3-Diamino-1-propanol
EP0138575B1 (en) Process for the preparation of 2,3-cis-1,2,3,4-tetrahydro-5-[(2-hydroxy-3-tert.butylamino)propoxy]-2,3-naphthalenediol and new intermediate for use therein
SU1509348A1 (ru) Способ получени 1,1-дибром-2,2-бис(хлорметил)циклопропана
Lane et al. The Action of Sodium on Di-s-butylmercury
US3365497A (en) Process for preparing 5-(3-dimethylaminopropylidene)-5h-dibenzo [a, d]-10, 11-dihydrocycloheptene
SU427918A1 (ru) Способ получения третичных ениновыхспиртов