SU143812A1 - Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана - Google Patents
Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропанаInfo
- Publication number
- SU143812A1 SU143812A1 SU726098A SU726098A SU143812A1 SU 143812 A1 SU143812 A1 SU 143812A1 SU 726098 A SU726098 A SU 726098A SU 726098 A SU726098 A SU 726098A SU 143812 A1 SU143812 A1 SU 143812A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- hydroxyphenyl
- propane
- phenol
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана из фенола взаимодействием последнего с ацетоном в присутствии серной кислоты.
К числу недостатков этого способа относитс трудность выделени целевого продукта в достаточно чистом виде из-за его загр знени сернистыми соединени ми.
Известен также способ получени 1,1-бис(4,4 -диокси)-дифенилэтана конденсацией ацетилена с фенолом в присутствии раствора тргхфтористого бора в ортофосфорной кислоте.
По предлагаемому способу, с целью расширени сырьевой базы дл получени 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана, примен емого в качестве полупродукта при производстве эпоксидных и поликарбонатных смол, фенол обрабатывают метилацетиленом, использу в качестве катализатора раствор трехфтористого бора в ортофосфорной кислоте.
Реакцию конденсации фенола с метилацетиленом провод т при атмосферном давлении и температуре 60-100° при интенсивном перемешивании . Полученный 2,2-бис (4-оксифенил)-пропан пepeкpиcтaЛvTизoвывают из бензола.
Пример. В стекл нный цилиндрический реактор, снабженный мешалкой , воздушным холодильником и термометром, помеш,ают 100 г фенола и 3 мл НзРО4-ВРз (5,7 г). Реактор нагревают до 85-90° и начинают добавл ть метилацетилен со скоростью 2 л/час. После введени 3,5 л метил ацетилен а реакционную массу перемешивают еще в течение 15 мин, после чего нейтрализуют ее раствором соды и подвергают перегонке в вакууме. При этом сначала отгон етс вода с частью фенола , затем фенол, а затем при температуре 222-236° и остаточном давлении 5 мм рт. ст. - 16,8 г фракции, содержащей 2,2-бис(4-оксифепил )-пропан. После перекристаллизации из бензола получают чистый 2,2-бис (4-оксифенил)-пропан в виде белого порошка с темпера№ 143812-2 .
турой плавлени 152°. Выход 47% от теории, счита на введенный в реакцию метилацетилен, и 89% от теории, счита на введенный в реакцию фенол. , . .
Предмет изобретени
Способ получени 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана из фенола, отличающийс тем, что фенол обрабатывают метилацетиленом в присутствии катализатора, состо щего из трехфтористого бора в. ортофосфо.рной кислоте, при 60-90°.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU726098A SU143812A1 (ru) | 1961-04-12 | 1961-04-12 | Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU726098A SU143812A1 (ru) | 1961-04-12 | 1961-04-12 | Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU143812A1 true SU143812A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48299546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU726098A SU143812A1 (ru) | 1961-04-12 | 1961-04-12 | Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU143812A1 (ru) |
-
1961
- 1961-04-12 SU SU726098A patent/SU143812A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2915529A (en) | Method for preparing glycerin carbonate | |
| JPS58177928A (ja) | ビス（ヒドロキシフエニル）メタン類の製法 | |
| US2841624A (en) | Process for producing alkylated phenols | |
| US3328453A (en) | Fluoroformal and fluorthioformal compounds and production thereof | |
| SU143812A1 (ru) | Способ получени 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана | |
| US2885385A (en) | Polyphenylol derivatives of olefinic aldehydes | |
| KR910003820B1 (ko) | 비스페놀 a의 제조방법 | |
| US4192954A (en) | Process for preparing 2,2-bis(4-hydroxy-phenyl) propane from distillation by-products thereof | |
| US3536767A (en) | Manufacture of pyrocatechol | |
| US2882322A (en) | Production of cumylphenol from alpha-methylstyrene dimer | |
| KR890012927A (ko) | 비스페놀 a 의 제조방법 | |
| ES434949A1 (es) | Procedimiento de preparacion de etilfenoles y de acetalde- hido. | |
| US2782238A (en) | Nortricyclyl ethers | |
| US2462389A (en) | Manufacture of chloretone | |
| US2980505A (en) | Process of producing alkali metal salts of urea | |
| US4177211A (en) | Process for the preparation of bis(aminophenyl)alkanes | |
| US2900418A (en) | Production of alkyl phenols | |
| US3933928A (en) | Method for producing 2,6-di-tert.-butyl-4-cumyl phenol | |
| SU414246A1 (ru) | ||
| SU459951A1 (ru) | Способ получени 2,2-метилен-бис-(4,6-диалкилфенолов) | |
| SU956447A1 (ru) | Способ получени дифенилолпропана | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| SU578298A1 (ru) | Способ получени 1-оксициклогексен -2-она-4 | |
| SU672192A1 (ru) | Способ получени 2-(3-хлор-4аминофенил)-2-(4-оксифенил)-пропана | |
| SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей |