SU672192A1

SU672192A1 - Способ получени 2-(3-хлор-4аминофенил)-2-(4-оксифенил)-пропана

Info

Publication number: SU672192A1
Application number: SU782585942A
Authority: SU
Inventors: Инна Даниловна Плетнева; Валентина Григорьевна Михалевич; Юрий Львович Морозов
Original assignee: Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий
Priority date: 1978-03-03
Filing date: 1978-03-03
Publication date: 1979-07-05

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(З-ХЛОР-4-АМИНОФЕНИЛ)-2- (4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНА

Claims

Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 2 -{З-хлор-4-аминофенил )-2-(4-оксифенил )-пропана. Этот продукт может быть использован в качестве исходного сырь дл получени 2,2-бис-(3-хлор-4-аминофенил )-пропана - отверди тел материалов, содержащих изоцианатные группы, например дл полиуретанполимочевин 1. Известен способ получени 2-(3-хлор-4-аминофенил )-2-(4-оксифенил)-пропана , закл-: чаю11Щйс в том, что димер п-изопропенилфенола подвергают взаимодействию с 2-хлоранилином в присутствии серной кислоты 2. Недостатком такого способа вл ет с трудиодоступность исходного п-изо пропенилфенола. Целью изобретени вл етс упроще ние процесса. Описываетс способ получени 2- (З-хлор-4-аминофенил)-2-(4-оксифенил ) -пропана, заключгиощийс в том, что хлоргидрат 2-хлоранилина подвергают взаимодействию с 2,2-бис-(4-оксифенил )-пропаном и с 2-хлоранили ном. Процесс провод т в течение 2 ч, как правило, при нагревании в пределах 150С. Целевые продукты выдел ют известным способом. П р и м е р. в четырехгорлую колбу с термометром, мааалкой, трубкой дл подвода азота и пр мым воздушным холодильником внос т смесь 0,1 моль 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана , т.пл. 157,0-158,0°С, 0,2 моль хлоргилрата 2-хлоранилина и 0,4 моль 2-хлоранилина. Над реакционной массой пропускают азот, нагревают массу до 150°С и размешивают этой температуре в течение 3 ч. В конце второго часа в системе создают вакуум ( мм рт.ст;) - при этом отгон етс фенол. По окончании реакции массу выливают в 120-150 мл воды, подщелачивают растворсэм едкого натра до рН 10 и экстрагируют эфиром. Остаток после отгонки эфира и не вступившего в реакцию 2-хлоранилина раствор ют в 70-80 мл гор чего бензола. Из бензольного раствора после охлаждени выпадает 16,57 г кристаллического вещества, т.пл, 143,0-143,5 С (лит. данные: т.пл, 139-140 С). Выход 2-(З- хлор-4-аминофенил)-2 -{4-оксифенил)-пропана на исходный 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропан 63% 36 После пропускани хлористого водорода через бензольный маточник выпадает 2,23 г дихлоргидрата, т.пл. 225,0-226,0° с. Из дихлоргидрата количественно выдел ют свободный амин- 2,2-бис-(3-xлop-4-aминoфeнил ) -пропан . Поскольку дл получе1Ш целевого продукта используетс доступный 2, 2-бис-(4-оксифенил)-пропан и реакци не требует сложного аппаратурного.оформлени , то процесс может быть легко внедрен в промлипен ность. Формула изобретени Способ получени 2-(3-хлор-4-аминофенил )-2-(4-оксифенил)-пропана на основе солей 2-х.поранилина, отличающий с тем, что, с целью упрощени процесса. 2,2-бис- (4-оксифенил)-пропан подвергают взаимодействию с хлоргидратом 2-хлоранилина и с 2-хлоранилином, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 417450, кл. С 08 g 22/04, 1974.
2.Патент США № ЗЗиббО, кл, 260-570, 1967.