SU1664787A1 - Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена - Google Patents

Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена Download PDF

Info

Publication number
SU1664787A1
SU1664787A1 SU894695730A SU4695730A SU1664787A1 SU 1664787 A1 SU1664787 A1 SU 1664787A1 SU 894695730 A SU894695730 A SU 894695730A SU 4695730 A SU4695730 A SU 4695730A SU 1664787 A1 SU1664787 A1 SU 1664787A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aniline
increase
bis
fluorene
yield
Prior art date
Application number
SU894695730A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Анатольевич Ржецкий
Любовь Александровна Мацегора
Ангелина Павловна Чумак
Николай Владимирович Бернашевский
Лидия Борисовна Цыбуля
Михаил Самуилович Клебанов
Алевтина Николаевна Сорокина
Тамара Андреевна Сердечная
Таисия Ивановна Хоменко
Original Assignee
Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU894695730A priority Critical patent/SU1664787A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1664787A1 publication Critical patent/SU1664787A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ароматическим аминам, в частности к получению 9,9-бис(4-аминофенил) флуорена-мономера дл  производства термостойких полимеров. Цель - увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса. Его ведут реакцией флуоренона - 9 с гидрохлоридом анилина в среде анилина при мольном соотношении, равном 1:2,4:(4 @ 6), в присутствии гидросульфита натри , вз того в количестве 0,24 - 0,30% от массы исходных реагентов, при 160 - 165°С. Эти услови  увеличивают выход целевого продукта до 72 - 76,9%, против 42%, и уменьшают расход анилина на 25 - 50%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  9,9-бис(4- аминофенил)флуорена, используемого в качестве мономера в производстве термостойких полимеров.
Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса.
Пример1.В трехгорлую колбу вместимостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 46,5 г (4 моль) свежеперегнанного анилина, затем при перемешивании добавл ют 37.5 г (2,4 моль) гидрохлорида анилина, 2.2 г (1 моль) флуоренона-9 и 0,25 г (0,24% от массы реагентов) гидросульфита натри , нагревают реакционную массу до 160-165°С и выдерживают при этой температуре 2 ч.
Результаты проведени  процесса представлены в таблице.
П р и м е р ы 2-10. Процесс провод т в услови х примера 1. Конкретные значени  параметров процесса и его результаты представлены в таблице
Технико-экономическа  эффективность предлагаемого способа заключаетс  в увеличении выхода целевого продукта (с 40 до 72-76,9%), а также в повышении экономичности процесса, св занном с уменьшением расхода анилина (на 25-50%).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  9,9-бис(4-аминофе- нил)флуорена конденсацией флуоренона-9 с уидрохлоридом анилина в среде анилина при 160-165°С с последующими отгонкой избыточного анилина, очисткой, фильтрацией и перекристаллизацией, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и повышени  экономичности процесса, последний провод т в присутствии гидросульфита натри , вз того в
    етчитЛ
    Ch
    D-- 4
    VI
    GO
    rt-we t
    количестве 0,24-0,30% от массы исходных реагентов, при мол рном соотношении флуоренон-9 : гидрохлорид анилина : анилин 1:2,4:(4-6).
SU894695730A 1989-05-24 1989-05-24 Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена SU1664787A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894695730A SU1664787A1 (ru) 1989-05-24 1989-05-24 Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894695730A SU1664787A1 (ru) 1989-05-24 1989-05-24 Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1664787A1 true SU1664787A1 (ru) 1991-07-23

Family

ID=21449666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894695730A SU1664787A1 (ru) 1989-05-24 1989-05-24 Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1664787A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102417458A (zh) * 2011-08-31 2012-04-18 常州市阳光药业有限公司 9,9-双(4-氨基苯基)芴的制备方法
US11685707B2 (en) 2018-12-20 2023-06-27 Cytec Industries Inc. Method for making a di(aminoaryl)fluorene compound

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мономеры дл поликонденсации /Под ред Дж.Стелла и Т Кемпбелла - М/ Мир 1976, с. 457-8. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102417458A (zh) * 2011-08-31 2012-04-18 常州市阳光药业有限公司 9,9-双(4-氨基苯基)芴的制备方法
US11685707B2 (en) 2018-12-20 2023-06-27 Cytec Industries Inc. Method for making a di(aminoaryl)fluorene compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1664787A1 (ru) Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена
SU558641A3 (ru) Способ получени замещенных индоленинов
US4231962A (en) 3-Phenoxybenzylideneamines and 3-benzylbenzylideneamines
SU363692A1 (ru) Способ получения оснований дифенилметанового ряда
KR20000049075A (ko) 시아노신남아미드의 제조방법
SU1576531A1 (ru) Способ получени малеинимида
SU649707A1 (ru) Способ получени -(2-аза2-нитроалкил)- -алкиламидов
SU777033A1 (ru) Способ получени 2-( -хлорэтил)1,3-диоксолана
SU810695A1 (ru) Способ получени 1,3-диоксанонов-4
SU391141A1 (ru)
SU457685A1 (ru) Способ получени 2,2-метилен-бис(4-метил-6- -метилциклопентилфенола)
SU1728239A1 (ru) Способ получени N-винилпирролов
SU537068A1 (ru) Способ получени эфиров -ацил- арил- -аминокислот
SU961328A1 (ru) Способ получени 2-тиенилциклопропанов
SU434735A1 (ru) Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана
SU763330A1 (ru) Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов
SU1549948A1 (ru) Способ получени 2,4-динитрофенилгидразона 2-аминобензальдегида
SU489313A3 (ru) Способ получени диаминомалеонитрила
SU1643528A1 (ru) Способ получени 1-ацетаминоадамантана
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
SU311919A1 (ru) Способ получения кремнийорганических бициклических мономеров
SU1325053A1 (ru) Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила
SU654603A1 (ru) Способ получени призводных бензофенона
SU1712357A1 (ru) Способ получени 4,4 @ -ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бутилфенола)
SU721413A1 (ru) Способ получени 0-метилгидро- ксиламина