SU1664787A1 - Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена - Google Patents
Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1664787A1 SU1664787A1 SU894695730A SU4695730A SU1664787A1 SU 1664787 A1 SU1664787 A1 SU 1664787A1 SU 894695730 A SU894695730 A SU 894695730A SU 4695730 A SU4695730 A SU 4695730A SU 1664787 A1 SU1664787 A1 SU 1664787A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- increase
- bis
- fluorene
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к ароматическим аминам, в частности к получению 9,9-бис(4-аминофенил) флуорена-мономера дл производства термостойких полимеров. Цель - увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса. Его ведут реакцией флуоренона - 9 с гидрохлоридом анилина в среде анилина при мольном соотношении, равном 1:2,4:(4 @ 6), в присутствии гидросульфита натри , вз того в количестве 0,24 - 0,30% от массы исходных реагентов, при 160 - 165°С. Эти услови увеличивают выход целевого продукта до 72 - 76,9%, против 42%, и уменьшают расход анилина на 25 - 50%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 9,9-бис(4- аминофенил)флуорена, используемого в качестве мономера в производстве термостойких полимеров.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса.
Пример1.В трехгорлую колбу вместимостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 46,5 г (4 моль) свежеперегнанного анилина, затем при перемешивании добавл ют 37.5 г (2,4 моль) гидрохлорида анилина, 2.2 г (1 моль) флуоренона-9 и 0,25 г (0,24% от массы реагентов) гидросульфита натри , нагревают реакционную массу до 160-165°С и выдерживают при этой температуре 2 ч.
Результаты проведени процесса представлены в таблице.
П р и м е р ы 2-10. Процесс провод т в услови х примера 1. Конкретные значени параметров процесса и его результаты представлены в таблице
Технико-экономическа эффективность предлагаемого способа заключаетс в увеличении выхода целевого продукта (с 40 до 72-76,9%), а также в повышении экономичности процесса, св занном с уменьшением расхода анилина (на 25-50%).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 9,9-бис(4-аминофе- нил)флуорена конденсацией флуоренона-9 с уидрохлоридом анилина в среде анилина при 160-165°С с последующими отгонкой избыточного анилина, очисткой, фильтрацией и перекристаллизацией, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и повышени экономичности процесса, последний провод т в присутствии гидросульфита натри , вз того ветчитЛChD-- 4VIGOrt-we tколичестве 0,24-0,30% от массы исходных реагентов, при мол рном соотношении флуоренон-9 : гидрохлорид анилина : анилин 1:2,4:(4-6).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894695730A SU1664787A1 (ru) | 1989-05-24 | 1989-05-24 | Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894695730A SU1664787A1 (ru) | 1989-05-24 | 1989-05-24 | Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1664787A1 true SU1664787A1 (ru) | 1991-07-23 |
Family
ID=21449666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894695730A SU1664787A1 (ru) | 1989-05-24 | 1989-05-24 | Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1664787A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102417458A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-04-18 | 常州市阳光药业有限公司 | 9,9-双(4-氨基苯基)芴的制备方法 |
US11685707B2 (en) | 2018-12-20 | 2023-06-27 | Cytec Industries Inc. | Method for making a di(aminoaryl)fluorene compound |
-
1989
- 1989-05-24 SU SU894695730A patent/SU1664787A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мономеры дл поликонденсации /Под ред Дж.Стелла и Т Кемпбелла - М/ Мир 1976, с. 457-8. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102417458A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-04-18 | 常州市阳光药业有限公司 | 9,9-双(4-氨基苯基)芴的制备方法 |
US11685707B2 (en) | 2018-12-20 | 2023-06-27 | Cytec Industries Inc. | Method for making a di(aminoaryl)fluorene compound |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1664787A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис(4-аминофенил)флуорена | |
SU558641A3 (ru) | Способ получени замещенных индоленинов | |
US4231962A (en) | 3-Phenoxybenzylideneamines and 3-benzylbenzylideneamines | |
SU363692A1 (ru) | Способ получения оснований дифенилметанового ряда | |
KR20000049075A (ko) | 시아노신남아미드의 제조방법 | |
SU1576531A1 (ru) | Способ получени малеинимида | |
SU649707A1 (ru) | Способ получени -(2-аза2-нитроалкил)- -алкиламидов | |
SU777033A1 (ru) | Способ получени 2-( -хлорэтил)1,3-диоксолана | |
SU810695A1 (ru) | Способ получени 1,3-диоксанонов-4 | |
SU391141A1 (ru) | ||
SU457685A1 (ru) | Способ получени 2,2-метилен-бис(4-метил-6- -метилциклопентилфенола) | |
SU1728239A1 (ru) | Способ получени N-винилпирролов | |
SU537068A1 (ru) | Способ получени эфиров -ацил- арил- -аминокислот | |
SU961328A1 (ru) | Способ получени 2-тиенилциклопропанов | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU763330A1 (ru) | Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов | |
SU1549948A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитрофенилгидразона 2-аминобензальдегида | |
SU489313A3 (ru) | Способ получени диаминомалеонитрила | |
SU1643528A1 (ru) | Способ получени 1-ацетаминоадамантана | |
SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
SU311919A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических бициклических мономеров | |
SU1325053A1 (ru) | Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила | |
SU654603A1 (ru) | Способ получени призводных бензофенона | |
SU1712357A1 (ru) | Способ получени 4,4 @ -ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бутилфенола) | |
SU721413A1 (ru) | Способ получени 0-метилгидро- ксиламина |