SU467598A1 - Способ получени 3-(триорганилсилил) пропиловых эфиров оксимов - Google Patents

Description

,8684. NVK-j) найцено 71,54, вычислено 72,07.

Найдено, %: Н 5,87. С, H,,NOSi. Вычислено, %; N6,1. Ц р и м е р 2. З-(Триэтоксисилил)-. -пропиловый эфир ацетоноксима.

4,5 г (0,04 моль) О-аллилового эфира ацетоноксима, 6,5 г (0,04 моль) триэтоксисилава и 0,05 мл О,1 М раствора Hi Pt СЕ бН; О втетрагицрофуране нагревают в колбе с обратным холодильником при 140-160°С в течение ЗО час. При двухкратной перегонке продукта гидроп сипилировани  в вакууме получают 4,5 г (4О,9%) 3-(гриэтрксисилил)- пропиловсд эфира ацетоноксима с т.кип. 1О2-1О4 Г2ММРТ.СТ.); 1,4270; аДЧ9598. МКпНайдено: 74,22, вычислено 74,5О. Найдено, %: N4,52; С 51,96; Н 9,59.

no.Sv

N5,04; С 51,95

.Вычислено, %. Н 9,81.

Аналогичным образом получают 3-(метилдибутилсилил )-пропиловый эфир ацетоноксима .

Выход 34,2%, т.кип. 120-121 С (2 мм рт.ст.). Их I,45l0,djo,8515. МТ найдено: 85,86, вычислено 86,11,

Найдено, % : Н4,89

С„Нз, OSi

Вычислено, % N5,15.

Claims (2)

1.Способ получени  3-(трнорганилсилил )-пропш1овых эфиров оксвмов, отличающийс  тем, что гидросиланы

5 подвергают взаимодействию с 0-аллиловы .ми эфирами оксимов в присутствии платинрхлористоводородной кислоты в качестве катализатора в среде тетрагидрофурана при нагревании .с последующим выделением целевого продуЛа известными приемами.

2.Способ по п. 1, о т л в ч а ю щ и й ,0   тем, что процесс ведут при 140l60°C ,