SU468911A1 - Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот - Google Patents
Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислотInfo
- Publication number
- SU468911A1 SU468911A1 SU1982486A SU1982486A SU468911A1 SU 468911 A1 SU468911 A1 SU 468911A1 SU 1982486 A SU1982486 A SU 1982486A SU 1982486 A SU1982486 A SU 1982486A SU 468911 A1 SU468911 A1 SU 468911A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tert
- butylperoxymethyl
- diethylamide
- esters
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
60°С - 8,95 10-«
сек- 2,87- , при при 70°С - 30,07- 10-« (концентраци 2,8 10 моль/л).
Пример 2.
N, Л -диэтиламида-(трет - бутилпероксиметил )-2,4-толуолдикарбаминова кислота.
К 1,0 г оксиметил-трет-бутилперекиси приливают 20 мл бензола, затем добавл ют 1,45 г 2,4-толуилендиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Реакционную смесь перемешивают при 50°С в течение 2 час, затем температуру снижают до комнатной и прибавл ют 0,61 г диэтиламина .
Смесь при комнатной те.мпературе перемешивают 30 мин.
Под вакуумом отгон ют растворитель и продукт выдел ют с помощью колоночной хроматографии. Адсорбент - окись алюмини III степени активности, вещество элюировали смесью ацетон;диэтиловый эфир в соотношении 1:19, R; 0,543.
Выделено желтоватое кристаллическое вещество , с т. пл. 42-43°С.
Выход 45% -Г,37-г.
ч
Молекул рный вес: 375 ед (криоскопически в бензоле).
Вычислено: 367 ед.
Вычислено, %: С 58,9; Н 7,9; N 11,4.
CisHsgNaOs.
Найдено, %: С 58,79; Н 8,1; N 11,14.
Константа инициировани полимеризации
60°С в метилметаКрилата составл ет при 20,21 . 10-8 сек- 4,22- 10-8 , при 70°С (концентраци 2,8- 10 моль/л).
Предмет изобретени
Способ получени N, Л-диэтиламидов - трет-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот, отличающийс тем, что диизоцианат общей формулы R-(N-C-O)2, где R-алкил, арил, подвергают взаимодействию
с оксиметил-трет-бутиллерекисью в присутствии дибутилдилаурината олова при 45-50°С, и полученную реакционную смесь обрабатывают диэтиламином при тем.пературе, непревышающей 25°С с последующим выделением
целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1982486A SU468911A1 (ru) | 1974-01-03 | 1974-01-03 | Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1982486A SU468911A1 (ru) | 1974-01-03 | 1974-01-03 | Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU468911A1 true SU468911A1 (ru) | 1975-04-30 |
Family
ID=20571483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1982486A SU468911A1 (ru) | 1974-01-03 | 1974-01-03 | Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU468911A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4102797A (en) | 1975-04-30 | 1978-07-25 | Shell Oil Company | Compounds containing both urea and urethane groups |
-
1974
- 1974-01-03 SU SU1982486A patent/SU468911A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4102797A (en) | 1975-04-30 | 1978-07-25 | Shell Oil Company | Compounds containing both urea and urethane groups |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0278914B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von tert.-Alkylestern der Bernsteinsäure | |
| GB1108720A (en) | Process for the manufacture of cyclic ester anhydrides of ª-hydroxy-carboxylic acids | |
| SU468911A1 (ru) | Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU1192306A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРЕТ-БУТИЛ-4-АЛКИЛФЕН0Л0В, где алкилрадикал, выбранный из группы: метил, этил, метоксикарбонилэтип | |
| SU1049470A1 (ru) | Способ выделени моноглицеридов | |
| SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
| SU392070A1 (ru) | Впт б | |
| SU399510A1 (ru) | Способ получения алкиловб1х эфиров | |
| SU455942A1 (ru) | Способ получени триперекисных соединений с последовательным расположением перекисных групп в молекуле | |
| SU670578A1 (ru) | Способ получени олигомеров пиперилена | |
| ES485956A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres basicos | |
| SU461104A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты | |
| SU386963A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ мтт^пт'птf:!-H::v4riO"EKA | |
| US3790643A (en) | Hexahydro-o-xylylene compounds and process for their production | |
| SU458549A1 (ru) | Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов | |
| SU368227A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU461932A1 (ru) | Способ получени 0,0-диарил- - (трихлорацетокси)-этилтиофосфатов | |
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| SU410630A1 (ru) | Способ получения производных дифосфонкарбоновых кислот | |
| SU449035A1 (ru) | Способ получени пентадиениловых эфиров -ненасыщенных кислот | |
| SU505650A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-4-алкокси-1, 3,2-оксазафосфолинов-3 | |
| SU550391A1 (ru) | 1,3-Диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида | |
| SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
| SU434733A1 (ru) | Способ получени -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот |