SU461932A1 - Способ получени 0,0-диарил- - (трихлорацетокси)-этилтиофосфатов - Google Patents

Description

чение 2-2,5 час довод т до комнатной, перемешивают в этих услови х один час, удал ют при уменьшенном давлении газообразные и легкокип щие продукты реакции, а также растворитель и в остатке получают конечное вещество в виде слегка окращенной подвиж- ной жидкости, выход количественный, п D

1,5530 1,4360.

Найдено, %: С 43,51; Н 4,47, Р 6,53, S 6,37.

CisHuCUOsPS.

Вычислено, %: С 43,60; Н 4,52; Р 6,62; S 6,70.

Это же соединение можно получить при реакции р-меркаптоэтилового эфира трихлоруксусной кислоты с дифенилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина, выход 89,5%, 1,5520, 1,4335.

ИК-спектры полученного двум  способами соединени  идентичны.

В услови х приведенного примера получают другие соединени , перечень и данные анализа которых представлены в таблице.

Предмет изобретени 

Claims (3)

1. Способ получени  О,О-диарил-5-р-(трихлорацетокси )-этилтиофосфатов общей формулы:

CCUCOCH.CH SPCOA,),

О

О

где А2 незамещенный или замещенный фенил , отличающийс  тем, что р-трихлорацетоксиэтилсульфенилхлорид подвергают

взаимодействию с диарилхлорфосфитом и уксусной кислотой с последующим выделением

целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что р-трихлорацетоксиэтилсульфенилхлорид, диарилхлорфосфит и уксусную кислоту берут в мольном соотнощении 1:1:1.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс провод т в среде инертного органического растворител , например хлороформа , при температуре минус 40 - плюс 20°С.