SU482463A1 - Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов - Google Patents

Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов

Info

Publication number
SU482463A1
SU482463A1 SU1972623A SU1972623A SU482463A1 SU 482463 A1 SU482463 A1 SU 482463A1 SU 1972623 A SU1972623 A SU 1972623A SU 1972623 A SU1972623 A SU 1972623A SU 482463 A1 SU482463 A1 SU 482463A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trichloroacetoxyethylthiol
phosphonates
obtaining
chloroform
mol
Prior art date
Application number
SU1972623A
Other languages
English (en)
Inventor
Рев Валентинович Стрельцов
Людмила Эргардовна Кирилина
Ирина Ильинична Шинкина
Николай Кириллович Близнюк
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1972623A priority Critical patent/SU482463A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU482463A1 publication Critical patent/SU482463A1/ru

Links

Description

подвижные слегка окрашенные жидкости. Степень их чистоты и строение подтверждены элементарным и спектральным анализами, а также с помощью тонкослойной хроматографии.
Исходный сульфенилхлорид вовлекаетс  в реакцию в виде раствора в хлороформе или другом подход щем растворителе.
Продукты реакции органодихлорфосфинов и спиртов получают путем смещени  реагентов при температуре от -30 до -25°С, предпочтительно в органическом растворителе, например хлороформе.
Пример. Получение 0-этил-5-|3-(трихлорацетокси )-этилфенилтиофосфоната.
К охлажденному до -30°С раствору 0,025 г моль фенилдихлорфосфина в хлороформе прибавл ют 0,05 г моль абсолютного этиловоAc-OCH ,CH,SP
YR
ты реакции, а также растворитель и в остатке получают конечное вещество в виде подвижной жидкости, выход количественный; п 1
1,5430; df 1,4290.
Найдено, %: С1 27,11; Р 8,03; S 7,94.
CisHnCbO PS.
Вычислено, %: С1 27,25; Р 7,92; S 8,18.
В ИК-спектре полученного соединени  обнаружены следующие характерные области поглощени  (): 520 (Р-S-С); 685 (С-С1), 1040 (Р-О-С), 1260 (Р О), 1440 (Р-фенил), 1780 (С О), 2880-2980 (-СНг СНз-).
В аналогичных услови х получают другие соединени , перечень которых представлен в таблице.
SU1972623A 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов SU482463A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1972623A SU482463A1 (ru) 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1972623A SU482463A1 (ru) 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU482463A1 true SU482463A1 (ru) 1975-08-30

Family

ID=20568350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1972623A SU482463A1 (ru) 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU482463A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU482463A1 (ru) Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов
Shozda et al. Derivatives of azidosulfonic acid. Halides, amides, and salts
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
SU449060A1 (ru) Способ получени тиокарбамоилтиофосфонатов
SU461932A1 (ru) Способ получени 0,0-диарил- - (трихлорацетокси)-этилтиофосфатов
SU458547A1 (ru) Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона
SU445661A1 (ru) Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов
SU435245A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы,8-БИС-(ТИОФОСФОРИЛ)- р-МЕРКАПТОЭТИЛАМИНОВ
SU451702A1 (ru) Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений
SU339157A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЦИАНАТОВ а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХКИСЛОТ
SU1685938A1 (ru) Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов
SU645572A3 (ru) Способ получени производных оксазола
Kaats-Richters et al. Large Scale Monotritylation of Water Soluble Compounds Containing Multiple Hydroxyl Groups
SU569292A3 (ru) Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов
Endo et al. A FACILE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL DISULFIDES
SU510998A3 (ru) Способ получени оксиметилпиридинов
SU473718A1 (ru) Способ получени фосфорилированных сульфенамидов
Gold et al. A simple, high yield method for the nucleophilic substitution of halonitrobenzenes by thiols
SU585164A1 (ru) Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU717042A1 (ru) Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона
SU1456418A1 (ru) Способ получени 5,5-дифтор-1,1-диметил-3-пентафторэтил-4-трифторметил-1-пиразолио-2-ида
SU1766913A1 (ru) Способ получени 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида
SU556129A1 (ru) Способ получени высших неразветвленных алкадиинов-1,3
Matano et al. New syntheses of bismuthonium salts, bismuthonium ylides and bismuthane imides using triarylbismuth (V)-oxo and-hydroxo compounds