SU569292A3 - Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов - Google Patents
Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатовInfo
- Publication number
- SU569292A3 SU569292A3 SU7602333904A SU2333904A SU569292A3 SU 569292 A3 SU569292 A3 SU 569292A3 SU 7602333904 A SU7602333904 A SU 7602333904A SU 2333904 A SU2333904 A SU 2333904A SU 569292 A3 SU569292 A3 SU 569292A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- diethyl
- dichlorovinyl
- thiophosrhates
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AHEJETSIRUFWPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)CCCl AHEJETSIRUFWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- -1 hydroxy-2, 2, 2-trichloroethylthionophosphonic acid Chemical compound 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- AWOYKRJEPKDQRB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenoxy-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)OC=C(Cl)Cl AWOYKRJEPKDQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/173—Esters of thiophosphoric acids with unsaturated acyclic alcohols
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
При осуществлении способа на i моль 0,0 диметил- или 0,0 - даэтил - 1 - окси 2, 2, 2 грихлорэталтиофосфоната берут 1 моль гадроокиот щелочного металла или 0,5 мол карбоната щелочного металла. В случае больишх oтклoнe шй от этих соотношений продукт содержит примеси, и выход его снижаетс .
Пример.К раствору 27,3 г (0,1 мол ) 0,0 -диметил - 1 окси - 2, 2, 2 - трихлорзтилтионофосфоновой кислоты в 30 мл метанола капл ми добавл ют раствор, отсто щий из 6,9 г карбоната кали , 20мл метанола и 20мл водат при 30° С, Затем размешивают 15 мин прп 30° С. После промьтки водой и удалеш-1 растворител получают 23,6 г масла с оп|)еделенным газовой хроматографией содержанием 58% теории 0,0 - диметил - О (2,2 - дихлорвинил) - тиофосфорной кислоты.
Пример 2. К смеси 137,0 г (0,5 мол ) 0,0 -диметил - 1 - окси - 2, 2, 2 - трихлорзтилтиофосфоновой кислоты и 200 Nm толуола при разме1иива ™и и внещнем охлаждении добавл ют pacraof 21,6 г (0,54 мол ) гадроокиси натри в 100 г метанола в течение 20 шн, причем Н1гутренн температура держитс между 15 и 20°С. После размепгавани в течение 1 ч при 20°С реакционную смесь от четырех до п ти раз экстрагируют водой, каждый раз по 200-250 мл, потом органическую фазу сушат над 25 г сульфата натри и освобождают от растворител в ротацио1шом вьтарном аппараге юд пониженным давлением. Из остатка путем
фракциошцх ван юй перегонки получают 95,5 (80,5% теории) 0,0 - дометил - О - (2, 2 дихлорвинил ) - тионофосфорной к слоты в качестве бесцветной жидкости с т.кип. 78°С (2 мм). Показатель )реломлени составл ет nl; 1,4990. Содержание согласно газовой хроматографии 99,2%.
Claims (3)
1.Способ получени 0,0 - диметил - или 0,0 -диэтил - О - (2,2 - дихлорвинил) - тиофосфатов на
основе эфиров тиокислот фосфора, отличающийс тем, что, с делъю упрощени процесса, 0,0 диметил - или 0,0 - диэтил - 1 - окси - 2, 2, 2 грихлорэтилтиофосфонат подвергают взаимодействию со спиртовым раствором эквивалентного количества карбоната или гидроокиси щелочного металла.
2.Способ поп. 1,отличающийс тем, что в качестве спирта используют метанол или этанол
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс провод т при 10-30° С.
Источгагки ниформащ1и, прин тые во внимание
при экспертизе:
1.За вка ФРГ №2150108, кл. 12 о, 23/03, 1972.
2.Патент СССР по за вке № 1953846/04. кл. С 07 F 9/165, 1972.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752512177 DE2512177A1 (de) | 1975-03-20 | 1975-03-20 | Verfahren zur herstellung von o,o- dimethyl- bzw. o,o-diaethyl-o-(2,2- dichlorvinyl)-thionophosphorsaeureester |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU569292A3 true SU569292A3 (ru) | 1977-08-15 |
Family
ID=5941884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7602333904A SU569292A3 (ru) | 1975-03-20 | 1976-03-15 | Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS51115422A (ru) |
| AT (1) | AT338289B (ru) |
| AU (1) | AU504691B2 (ru) |
| BE (1) | BE839712A (ru) |
| BG (1) | BG27237A3 (ru) |
| BR (1) | BR7601678A (ru) |
| CA (1) | CA1058631A (ru) |
| CH (1) | CH601330A5 (ru) |
| CS (1) | CS191211B2 (ru) |
| DD (1) | DD125683A5 (ru) |
| DE (1) | DE2512177A1 (ru) |
| DK (1) | DK121476A (ru) |
| EG (1) | EG12366A (ru) |
| ES (1) | ES446181A1 (ru) |
| FI (1) | FI760723A (ru) |
| FR (1) | FR2304616A1 (ru) |
| GB (1) | GB1501786A (ru) |
| GR (1) | GR59318B (ru) |
| HU (1) | HU173955B (ru) |
| IE (1) | IE42660B1 (ru) |
| IL (1) | IL49230A (ru) |
| KE (1) | KE2872A (ru) |
| LU (1) | LU74593A1 (ru) |
| MY (1) | MY7800372A (ru) |
| NL (1) | NL7602928A (ru) |
| NO (1) | NO760777L (ru) |
| OA (1) | OA05276A (ru) |
| PL (1) | PL100904B1 (ru) |
| PT (1) | PT64914B (ru) |
| RO (1) | RO69116A (ru) |
| SE (1) | SE7602119L (ru) |
| SU (1) | SU569292A3 (ru) |
| TR (1) | TR18869A (ru) |
| ZA (1) | ZA761709B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2636786A1 (de) * | 1976-08-16 | 1978-02-23 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von o,o-dimethyl-o-(2,2-dichlorvinyl) -thionophosphorsaeureester |
| US7576301B2 (en) | 2004-09-28 | 2009-08-18 | Freegen Research Limited | Building incorporating a thermal insulation assembly and method of conserving energy |
-
1975
- 1975-03-19 ZA ZA761709A patent/ZA761709B/xx unknown
- 1975-03-20 DE DE19752512177 patent/DE2512177A1/de active Pending
-
1976
- 1976-02-20 DD DD191392A patent/DD125683A5/xx unknown
- 1976-02-23 SE SE7602119A patent/SE7602119L/xx unknown
- 1976-03-05 NO NO760777A patent/NO760777L/no unknown
- 1976-03-11 AU AU11853/76A patent/AU504691B2/en not_active Expired
- 1976-03-15 SU SU7602333904A patent/SU569292A3/ru active
- 1976-03-16 BG BG7632622A patent/BG27237A3/xx unknown
- 1976-03-16 CH CH328676A patent/CH601330A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 PT PT64914A patent/PT64914B/pt unknown
- 1976-03-17 IL IL49230A patent/IL49230A/xx unknown
- 1976-03-17 EG EG161/76A patent/EG12366A/xx active
- 1976-03-18 GR GR50345A patent/GR59318B/el unknown
- 1976-03-18 RO RO7685200A patent/RO69116A/ro unknown
- 1976-03-18 BE BE165284A patent/BE839712A/xx unknown
- 1976-03-18 PL PL1976188056A patent/PL100904B1/pl unknown
- 1976-03-18 JP JP51028679A patent/JPS51115422A/ja active Pending
- 1976-03-18 ES ES446181A patent/ES446181A1/es not_active Expired
- 1976-03-18 FI FI760723A patent/FI760723A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-03-18 LU LU74593A patent/LU74593A1/xx unknown
- 1976-03-18 AT AT201876A patent/AT338289B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-19 NL NL7602928A patent/NL7602928A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-03-19 BR BR7601678A patent/BR7601678A/pt unknown
- 1976-03-19 TR TR18869A patent/TR18869A/xx unknown
- 1976-03-19 GB GB11163/76A patent/GB1501786A/en not_active Expired
- 1976-03-19 CS CS761798A patent/CS191211B2/cs unknown
- 1976-03-19 FR FR7607938A patent/FR2304616A1/fr active Granted
- 1976-03-19 OA OA55771A patent/OA05276A/xx unknown
- 1976-03-19 DK DK121476A patent/DK121476A/da unknown
- 1976-03-19 CA CA248,209A patent/CA1058631A/en not_active Expired
- 1976-03-19 IE IE579/76A patent/IE42660B1/en unknown
- 1976-03-19 HU HU76BA3386A patent/HU173955B/hu unknown
-
1978
- 1978-08-10 KE KE2872A patent/KE2872A/xx unknown
- 1978-12-30 MY MY372/78A patent/MY7800372A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3046301A (en) | Method of making chlorambucil | |
| Miller et al. | Benzyl Esters of Amino Acids1 | |
| SU569292A3 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов | |
| US4647555A (en) | Esters of boron analogues of amino acids | |
| US3234264A (en) | 1-cyano and 1-carbamoyl-3-alkylbicyclo [1.1.0] butanes and processes for preparing the same | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US2900393A (en) | Preparation of 3-methyl 1,3-propane sultone | |
| US2732379A (en) | ||
| US2765334A (en) | Production of sym-homopinic acid | |
| US2816909A (en) | Production of 2-nitroesters | |
| JPS6054396A (ja) | 炭水化物の新規製造方法 | |
| US2453566A (en) | Dialkyl thioacetals of cholestanone and method | |
| Yoshida et al. | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX | |
| US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
| RU2063960C1 (ru) | Способ получения ускорителя свободнорадикальной полимеризации | |
| US4005109A (en) | Preparation of prostaglandin intermediates | |
| SU432144A1 (ru) | Способ получения n-пиразолилбутенинов | |
| JPS5944315B2 (ja) | ２−ペンチニルエ−テルの製造法 | |
| SU571473A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
| SU1564992A1 (ru) | Способ получени 1-амино-2Н-5,6-диоксо-1,2,3-триазина | |
| US3332994A (en) | Alkoxycyanamides and their preparation | |
| SU573478A1 (ru) | Способ получени -изолейцина | |
| US3043865A (en) | Process for resolving a cyclic hydroxy acid | |
| US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides | |
| SU510994A1 (ru) | Способ получени сульфонов" |