SU405903A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р-(ДИАЛКОКСИФОСФОН)- ИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р-(ДИАЛКОКСИФОСФОН)- ИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТInfo
- Publication number
- SU405903A1 SU405903A1 SU1762562A SU1762562A SU405903A1 SU 405903 A1 SU405903 A1 SU 405903A1 SU 1762562 A SU1762562 A SU 1762562A SU 1762562 A SU1762562 A SU 1762562A SU 405903 A1 SU405903 A1 SU 405903A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- cooled
- preparing
- etherles
- dialcoxyphosphone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени эфиров р- (диалкоксифосфон) -иминокарбоновых кислот общей формулы
feO),,T-Cll2-CH-C-OTi iiI, Ч
ОВ Ш
где R и R - углеводородные радикалы, которые вл ютс новым классом соединений с потенциальной биологической активностью.
Известна реакци взаимодействи нитрилов со спиртами и хлористым водородом, привоСН- НС1-НВО)гР- Шо- СН- - ОБ
К Н-НС1
триэтиламш1 Пример. В смесь 10 г (0,053 г-моль) нитрила |3-(диэтоксифосфон)-пропионовой кислоты и 2,4 г (0,053 г-моль) безводного этилового спирта в течение 2 час при интенсивном перемещивании и температуре . (-5) -30
д ща к образованию хлоргидратов иминоэфиров , при обработке которых основанием выдел ют свободные иминоэфиры. Основанный на известной реакции предлагаемый способ получени эфиров р-(диалкоксифосфон )-иминокарбоновых кислот заключаетс во взаимодействии нитрила р-(диалкоксифосфон )-карбоновых кислот со спиртом и хлористым водородом с последующей обработкой полученного хлоргидрата иминоэфира триэтиламином в среде органического растворител , например диоксана, при охлаждении, предпочтительно до (-10) - (-5)°С. Реакци протекает по схеме:
О
(ROjaP-CHa-CH-C- OB
О Б :мн ( -10)°С барботируют сухой хлористый водород со скоростью 100-120 мл/мин. Избыток хлористого водорода по окончании реакции удал ют вакуумированием в течение 1,5- 2 час (контроль взвешиванием). К полученному хлоргидрату прибавл ют 50 мл безводного диоксана, перемешивают до получени раствора и при -10°С прикапывают 8 мл (1,2 г-моль) безводного триэтиламина. Осадок сол нокислого триэтиламина отфильтровывают, от фильтрата отгон ют диоксан и избыток триэтиламина, остаток перегон ют в вакууме. Получают этнловый эфир -(диэтоксифюсфон )-иминонропионовой кислоты, выход 98%.
Аналогично получают соединени , перечисленные в таблице.
Строение полученных веществ подтверждено данными элементарного анализа и ИКснектроскопии полосы поглощени при 1656 (C N) и 3300 (N-Н) см-.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени эфиров -(диалкоксифосфон )-иминокарбоновых кислот, отличающийс тем, что нитрилы р-(диалкоксифосфон )-карбоновых кислот подвергают взаимодействию со спиртом и хлористым водородом с последующей обработкой полученного хлоргидрата иминоэфира триэтила мином в среде органического растворител при охлаждении с последующим выделением целевого .продукта известными методами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при (-10) - (-5)°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1762562A SU405903A1 (ru) | 1972-03-22 | 1972-03-22 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р-(ДИАЛКОКСИФОСФОН)- ИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1762562A SU405903A1 (ru) | 1972-03-22 | 1972-03-22 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р-(ДИАЛКОКСИФОСФОН)- ИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU405903A1 true SU405903A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20507516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1762562A SU405903A1 (ru) | 1972-03-22 | 1972-03-22 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р-(ДИАЛКОКСИФОСФОН)- ИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU405903A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-22 SU SU1762562A patent/SU405903A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1128832A3 (ru) | Способ получени ациланилинов | |
| SU721000A1 (ru) | Способ получени ациланилинов | |
| US3927054A (en) | Process for producing {62 -phenylserine copper complex | |
| SU405903A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ р-(ДИАЛКОКСИФОСФОН)- ИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU615854A3 (ru) | Способ получени -диуретанов | |
| US4233450A (en) | Preparation of oxazolidine-2,4-diones | |
| JPH07116126B2 (ja) | ２，３‐ジアミノアクリロニトリル誘導体 | |
| SU1169541A3 (ru) | Способ получени йодметил 6-/ @ -2-азидо-2-фенилацетамидо/пеницилланоилоксиметил карбоната | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU1456419A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных 3-пентафторэтил-4-трифторметил-5-фторпиразолов | |
| SU939443A1 (ru) | Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5 | |
| SU645572A3 (ru) | Способ получени производных оксазола | |
| SU461932A1 (ru) | Способ получени 0,0-диарил- - (трихлорацетокси)-этилтиофосфатов | |
| SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
| SU642299A1 (ru) | Способ получени трицина | |
| SU910608A1 (ru) | N-метилкарбаматы @ -оксиэтилового эфира 2,4-дихлорарилоксиалканкарбоновой кислоты,про вл ющие гербицидные свойства | |
| SU436818A1 (ru) | Способ получени 0 , -замещенных производных -арил(алкил)карбамоил (тиокарбамоил)- -(1-оксимино-1,2,3,4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов | |
| US3254091A (en) | 3-cyano-3-(n-piperidino)-propiothioamide | |
| SU657027A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
| SU1657496A1 (ru) | Способ получени амида 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3-кислоты | |
| SU451702A1 (ru) | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений | |
| US2698851A (en) | N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same | |
| US3120557A (en) | Pentahalophenyl carbonates | |
| SU407889A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ | |
| SU401671A1 (ru) | Способ получения ацилтиоуреидоэтилдиамидодитиофосфатов |