SU657027A1 - Способ получени окиси тетрацианэтилена - Google Patents
Способ получени окиси тетрацианэтиленаInfo
- Publication number
- SU657027A1 SU657027A1 SU772544162A SU2544162A SU657027A1 SU 657027 A1 SU657027 A1 SU 657027A1 SU 772544162 A SU772544162 A SU 772544162A SU 2544162 A SU2544162 A SU 2544162A SU 657027 A1 SU657027 A1 SU 657027A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetracyanoethylene
- oxide
- acetone
- hydrogen peroxide
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ТЕТРАЦИАИЭТИЛЕНА
Claims (2)
- Изобретение относитс к области синтеза промежуточных продуктов, предназначенных дл получени разнообразных циансодержащих гетероциклических сое- динений, и конкретно касаетс усовершен ствованного способа получени окиси тет- рацианэтилена. Известен способ получени окиси тетра цианэтилена путем взаимодействи с пере кисью водорода в ацетонитриле при охлаж дении реакционной массы лед ной водой. Выход целевого продукта 60-66% l. К недостаткам известного способа относ тс низкий выход окиси тетрацйанэтилена и высока токсичность ацетонитрила , используемого в качестве растворител . Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта и упрощение те нологии процесса. Поставленна цель достигаетс спосо- бом, отличительной особенностью которого вл етс проведение процесса в среде ацетона или диоксана при 50-1ОО С. Способ получени окиси тетрацианэтилена , описываемый изобретением, заключаетс во взаимодействии тетрацианэтиле- на с перекисью водорода в среде ацетона или диоксана при 5О-1ОО С. Выход целевого продукта 80-9О%. Пример 1. К раствору 25,6 г (0,2 моль)тетрацианэтилена в 150 мл ацетона при комнатной температуре добавл ют 22,5 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы ацетон равномерно кипел (температура 56 С). Сразу поспе окончани приливани перекиси водорода реакционную массу выливают в 25О мл. лед ной воды при интенсивном перемешивании . Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе. Получают 24,3 г (83%) окиси тетрацианэтилена с т.пл. 177-179 С (запа нный капилл р). Найдено,%: С 49,89; N 38775. Вь числено,%: С 60,5O;N 38,88. Пример
- 2. Аналогично примеру 1, использу в качестве растворител - : - -- -S :65 ,,. внЧ етЯпарйтураЮО G), псхлучаюг 26 г (90%) окиси тетрацианэтилена. , Формулаизобретени Способ получени окиси тетрацианэтилена взаимодействием тетрацианэтилена с перекисью водорода в среде органического растворител , отличающий7О2 74 с тем, что, с целью повьшдени выхода. и упрощени технологии, в качестве растворител используют ацетон или диоксан и процесс провод т при 50-1ОО С. 5 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе l.W.D.Lmn, О,W. Websten, RE . Bensen. Tetf icycjinoethyEene oxide, J. .Chem. Ю Soc., 1965,v87, p. 3651.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772544162A SU657027A1 (ru) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Способ получени окиси тетрацианэтилена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772544162A SU657027A1 (ru) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Способ получени окиси тетрацианэтилена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU657027A1 true SU657027A1 (ru) | 1979-04-15 |
Family
ID=20733296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772544162A SU657027A1 (ru) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Способ получени окиси тетрацианэтилена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU657027A1 (ru) |
-
1977
- 1977-11-17 SU SU772544162A patent/SU657027A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
| US5498711A (en) | Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane | |
| SU657027A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
| SU645580A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей | |
| UA46741C2 (uk) | Спосіб одержання діізопінокамфеїлхлорборану у реакційному середовищі, спосіб відновлення прохірального кетону | |
| JPH07116126B2 (ja) | ２，３‐ジアミノアクリロニトリル誘導体 | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| Gasco et al. | Alkyl N‐methylfuroxanylcarbamates. Synthesis and structure. II | |
| JPH03153680A (ja) | ビフェニル化合物および製造方法 | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU978724A3 (ru) | Способ получени 1-(2,6-диметилфенокси)-2-азидопропана | |
| JPS63132872A (ja) | ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−ピロリジンアセトニトリル及びその製造方法 | |
| SU642299A1 (ru) | Способ получени трицина | |
| SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
| SU335946A1 (ru) | Способ получени 5-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1,4 | |
| SU1735263A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана | |
| SU525312A1 (ru) | Способ получени -замещенных -тиотетрагидрофуранов | |
| SU657746A3 (ru) | Способ получени 3-замещенных -(2-хиноксалинилметилен)-карбазат , диоксида | |
| SU676592A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
| RU1824394C (ru) | Способ получени 4,4-дитио-бис-(2,6-ди-трет.-бутилфенола) | |
| JPS62126162A (ja) | ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メルカプトベンゾニトリルおよびその製造方法 | |
| SU536182A1 (ru) | Способ очистки гликолида | |
| SU295430A1 (ru) | Способ получени -карбалкокси- или -карбарилоксибензоксазолинтов-2 | |
| SU717042A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона | |
| SU418035A1 (ru) | Способ получени интропроизводных 3,4-диазафеноксазина |