SU1109388A1 - Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола - Google Patents
Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1109388A1 SU1109388A1 SU833549797A SU3549797A SU1109388A1 SU 1109388 A1 SU1109388 A1 SU 1109388A1 SU 833549797 A SU833549797 A SU 833549797A SU 3549797 A SU3549797 A SU 3549797A SU 1109388 A1 SU1109388 A1 SU 1109388A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrrole
- preparing
- hydroxyhexafluoroisopropyl
- pyrrol
- hydroxyhexafluoroisopropylpyrrole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛПИРРОЛА формулы ,, CFj O-UoH N CF, H взаимодействием пиррола с гексафторацетоном , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, реакцию ведут в присутствии катализатора - смолы КУ-2 в количестве 1 эль § Н на 1 моль пиррола.
Description
СО
00
00 00 1 Изобретение относитс к способу получени 2-оксигексафторизопропилпиррола формулы U ) с-он который может найти применение в качестве полупродукта в синтезе биологически активных веществ. Известен способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола , заключающийс в том, что пиррол подвергают взаимодействию с гексафторацетоном в автоклаве при в течение 8 ч Ct3. Недостатком этого способа вл етс недостаточно высокий выход (78%) 2-оксигексафторизопропилпиррола, а также применение автоклава дл про ведени синтеза. Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола , заключающийс н том, что пиррол подвергают взаимодействию с гексафторацетоном при комнатной температуре в течение 100 ч . Недостатком известного способа вл етс больша продолжительность, а также недостаточно высокий выход (75%) целевого продукта. Целью изобретени вл етс повыше ние выхода 2-оксигексафторизопропилпиррола . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени 8 2-оксигексафторизопропилпиррола формулы (I )пиррол подвергают взаимодействию с гексафторацетоном в присутствии катализатора - смолы КУ-2 в количестве 1 10 - 7 -Ю моль Н на 1 моль пиррола. Пример 1. 33,5 г (0,5 моль) пиррола и 2 г ионнообменной смолы КУ-2 (возл,ушно-суха , ( 4,6 х х10 моль/г) помещают в стекл нный реактор с пористым дном (объем 100 мл) и газоподвод щей трубкой. Барботи1эовали гексафторацетон (скорость расхода 5 л/ч) в течение 24 ч. После перегонки в вакууме реакционной смеси вьщелено 110,7 г (0,475 моль) 2-оксигексафторизопропилпиррола , Т.кип. 68-69 c7l8 мм рт.ст., Выход 95%, 1,4085, 1,5520. Найдено,%: (вычислено),% С 36,02 (36,05); Н 2,25 (2,15); F 62,31 (61,80); N 6,10 (6,01) . Пропускаемый в реактор гексафторацетон может быть собран и использован повторно. Данные о реакции пиррола с гексафторацётоном в присутствии катализатора КУ-2 при различных соотношени х реагента и катализатора приведены в таблице. Как видно из приведенных данных, наибольший выход 2-оксигексафторизопропилпиррола достигаетс при соотношении пиррола и катализатора от Г-10 до 7 -10 Н на 1 моль пирроТаким образом, предлагаемый способ позвол ет легко и с высоким выходом получать 2-оксигексафторизопропилпиррол .
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛПИРРОЛА формулы взаимодействием пиррола с гексафтор ацетоном, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, реакцию ведут в присутствии катализатора - смолы КУ-2 в количестве 1 Ί02- 7-юАюль Н+ на 1 моль пиррола.§ (/)С
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833549797A SU1109388A1 (ru) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833549797A SU1109388A1 (ru) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1109388A1 true SU1109388A1 (ru) | 1984-08-23 |
Family
ID=21048729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833549797A SU1109388A1 (ru) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1109388A1 (ru) |
-
1983
- 1983-02-07 SU SU833549797A patent/SU1109388A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US №3197480, кл.260-3265, 1965. 2. Никишин Г.И., Глуховцев В.Г., Ильин Ю.В., Игнатенко А.В. Реакци гексафторацетона с п тичленными гетероароматическими соединени ми.-Изв. АН СССР, сер. Хими , 1982, №2, с.447 (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4532335A (en) | Preparation of ketene acetals by rearrangement of allyl and substituted allyl acetals | |
| Marshall et al. | Stereoselective synthesis of cembranolide precursors via macrocyclization of α-alkoxyallylstannane aldehydes | |
| SU1109388A1 (ru) | Способ получени 2-оксигексафторизопропилпиррола | |
| JP4284802B2 (ja) | ４−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オンの製造法 | |
| JP2734876B2 (ja) | 光学活性４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルの製造方法 | |
| Mukaiyama et al. | A new method for the synthesis of α-L-threofuranosides from acyclic precursor | |
| SU1616917A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранола-3 | |
| US5189202A (en) | Process for the preparation of 3,3-dimethyl-4-pentenoic acid | |
| KR100219994B1 (ko) | 글리세르알데하이드-3-펜타나이드 및 이의 제조방법 | |
| SU1567565A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола | |
| EP0010859A1 (en) | Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters | |
| JP3823339B2 (ja) | パーフルオロ（２−メチル−１，２−エポキシプロピル）エーテル化合物およびその製造法 | |
| SU1685923A1 (ru) | Способ получени 2-винилокси-N-этилиденэтиламина | |
| SU1004367A1 (ru) | Способ получени тиоформамида | |
| RU2398762C1 (ru) | Способ получения 2-метил-2-(3-феноксибензоат)пропионитрила | |
| US4672132A (en) | Process for producing an aldehydelactone | |
| SU1155602A1 (ru) | Способ получени эфиров ортокремневой кислоты | |
| SU1366514A1 (ru) | Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2 | |
| SU1286588A1 (ru) | Способ получени иодгидринов | |
| SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
| SU899557A1 (ru) | Способ получени 5-амино-3,3,4-трициано-2,3-дигидрофуранов | |
| EP0266878A2 (en) | Substituted dioxanones, method for preparing same and use thereof | |
| SU368227A1 (ru) | Всесоюзная | |
| JPH0410465B2 (ru) | ||
| EP0117563B1 (en) | Production of alkyl-5-substituted-3-furoate compounds |