SU399501A1 - Способ получения хлорангидридов бензойных кислот - Google Patents

Способ получения хлорангидридов бензойных кислот

Info

Publication number
SU399501A1
SU399501A1 SU1613610A SU1613610A SU399501A1 SU 399501 A1 SU399501 A1 SU 399501A1 SU 1613610 A SU1613610 A SU 1613610A SU 1613610 A SU1613610 A SU 1613610A SU 399501 A1 SU399501 A1 SU 399501A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
chlorangidrides
benzoic acids
benzoic acid
heated
Prior art date
Application number
SU1613610A
Other languages
English (en)
Inventor
В. В. Круть И. Н. Жуков А. С. Беспалый
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1613610A priority Critical patent/SU399501A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU399501A1 publication Critical patent/SU399501A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к иолучению хлорангидридов беизо 1иых кислот,  вл ющихс  важными полупродуктами органического синтеза .
Известеи способ получени  хлораигидридов бензойных кислот взаимодействием последних с хлористым тионило.м при нагревании с последующим выделением целевого продукта дистилл цией реакциопной смеси.
Однако дефицитность и высока  стоимость исходных бензойной кислоты и ее изомерных замен1,ецных производных усложн ет способ.
С целью расщирепи  сырьевой базы хлорангидриды бензойных кислот получают из ацетофенопа или его изомерщ5 х замещенных нуте .м их обработки хлористым тионилом при нагревании с последующим выделеппем целевого продукта известиыми приемами.
Это позвол ет получать хлораигидрнды бензойных кислот из нового более достунного и денювого сырь .
Согласно изобретению ацетофеион или его 0-, м- или п-замещенные (заместители: атомы галоидов, группы СГЬ, СНзО, МОа) подвергают взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70-80°С в течение 2,5-3,5 час.
Пример. В колбу емкостью 1 л, снабженную щариковым холодильником, хлоркальци2
еиой трубко) и капельной воронкой, помещают 217 мл (3 моль) хлористого тионила, нагревают его на вод иой бане до кииеии  и ирибавл ют Из капельной воронки 116 мл (1 моль) ацетофенопа в течепие 1 -1,5 час с последующим перемещением реакционной массы прп данной темнературе еще 1,5-2 час. За1ел1 избыток хлористого тиоппла отгоп ют в вакууме во.цэструйного насоса, а остаток подвергают neperoin e прп атмосферном давленнн , отбира  широкую фракпию, кип и1ую в интервале 80-210 С. Выход 82 г (62%).
При вторично перегопке широкой фракции ia колоп 1е Вигре длиною 20 см выдел ют хлористый бензопл с температурой кипени  190-197 С. Выход 76 г (54%).
Предмет изобретени 
Способ получепн  хлораигидридов бензойных кислот путем галопдировапп  хлорпсть М 1ИОНПЛОМ прп нагревании, отлнчающи с ) тем, что, с целью расширени  сырьево базы, галоидироващпо подвергают а 1етофеион пли нзомерные замеи, с иоследуюЩ1 м выделеппем продукта известпыми приемами .
SU1613610A 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения хлорангидридов бензойных кислот SU399501A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1613610A SU399501A1 (ru) 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения хлорангидридов бензойных кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1613610A SU399501A1 (ru) 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения хлорангидридов бензойных кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU399501A1 true SU399501A1 (ru) 1973-10-03

Family

ID=20464111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1613610A SU399501A1 (ru) 1971-01-25 1971-01-25 Способ получения хлорангидридов бензойных кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU399501A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU399501A1 (ru) Способ получения хлорангидридов бензойных кислот
SU1170967A3 (ru) Способ получени 2,2-дихлорацетоацетилхлорида
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
SU421696A1 (ru) Способ получения диаллилфосфита
SU418469A1 (ru) Способ получения производных перфторкарбоновых кислот
SU721400A1 (ru) Способ получени -диметилмасл ного альдегида
SU105279A1 (ru) Способ получени 8-трихлорметилтеобромина
SU763330A1 (ru) Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов
SU502877A1 (ru) Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов
SU380637A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИ-а-ФТОРАКРИЛАТОВ
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
KR870001042B1 (ko) 분지상 알카노인산의 제조방법
SU420605A1 (ru) Способ получения 1,1,2,3,3-пентахлорпропилена
SU445671A1 (ru) Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце
SU376375A1 (ru) Способ получения 1-винил-5-метилпиразола
SU434735A1 (ru) Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана
SU247282A1 (ru) Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил-4- цианциклогексана
US3960915A (en) Process for the preparation of isopropenyl isocyanate
SU455950A1 (ru) Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира
SU430097A1 (ru) Способ получения этиленамида 4-амино- 3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
SU471354A1 (ru) Способ получени 2,3-дихлорпентадиена-1,3
SU391127A1 (ru) БИЕ-ЛИО^ЕКЛ Иркутский государственный университет им. А. А. Жданова
SU374291A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯи г. vrsrVJSii Т :"*•"?'""Г "У 4 QНйшы^-!-/^. ,t\mn БИБЛИОТЕКАМ. Кл. С 07с 121/32УДК 547.222/224.07 (088.8) 547.339.2.07 (088.8)Авторы