SU105279A1 - Способ получени 8-трихлорметилтеобромина - Google Patents
Способ получени 8-трихлорметилтеоброминаInfo
- Publication number
- SU105279A1 SU105279A1 SU454152A SU454152A SU105279A1 SU 105279 A1 SU105279 A1 SU 105279A1 SU 454152 A SU454152 A SU 454152A SU 454152 A SU454152 A SU 454152A SU 105279 A1 SU105279 A1 SU 105279A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichloromethylteobromine
- dichloroethane
- methylteobromine
- obtaining
- theoretical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс способ получени 8-трихлорметилтеобромина .
Известпо получение 8-трихлормепилтеобромина путем хлорировани 8-метилтеобромина в среде органическ х растворителей вычисленным количеством хлора. Наиболее подход щим из примен емых органических растворителей вл етс дихлорэтан, но при этом получают выходы продукта.
Описывае гый способ устран ет этот недостаток н дает возможность упростить техно.югию и удешевить производство.
Особенность способа заключаетс в том, что хлорирование 8-метилтеобромина в среде дихлорэтана производ т в присутствии катализаторов-хлористого алюмини или иода, при температуре около 60°.
Пример 1. В смесь 30 г 8-метилтеобромина и 0,03 г хлористого алюмини Б 210 мл дихлорэтана при температуре 60 пропускают в течение 2 часов при размешивании 33-34 г сухого хлора, затем охлаждают реакционную массу, отдел ют и промывают холодным дихлорэтаном выкристаллизовавшийс 8-трн.лорметнлтеобромин. Вес его составл ет 39,8 г ( 86, теоретического ), температура плавлени 201-203 Р1з фильтрата, после отгонки больитей части дихлорэтана и промывани остатка спиртом, выдел ют enie 2 г 8-три.хлорметилтеобром Н1а (4,3% теоретического).
Общий выход 41,8 г, что составл ет 90,9% теоретического.
П р н м е р 2. В стмесь 30 г 8-метилтеобромина и 0,03 г кристаллического иода в 300 мл дихлорэтана пропускают при 60 33-34 г сухого хлора. Далее поступают как в примере 1.
Выход 8-грихлорметилтеобромина с температурой плавлени 20Ь-
,9 г, что
составл ет 87 теоретического.
Предмет изобретени
Снособ получетпш 8-трихлорметилтеобромина путем хлорировани 8-метилтеобромина в среде дихлорэтана вычисленным количеством хлора, отличающийс тем,
№ 105279 -2 что , с целью упрощени технологиидут в присутствии катализаторов
и удешевлени производства, хло-хлористого алюмини или иода при
рировапне 8-метилтеобромина не-температуре около 60°.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU454152A SU105279A1 (ru) | 1956-03-20 | 1956-03-20 | Способ получени 8-трихлорметилтеобромина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU454152A SU105279A1 (ru) | 1956-03-20 | 1956-03-20 | Способ получени 8-трихлорметилтеобромина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU105279A1 true SU105279A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48378696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU454152A SU105279A1 (ru) | 1956-03-20 | 1956-03-20 | Способ получени 8-трихлорметилтеобромина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU105279A1 (ru) |
-
1956
- 1956-03-20 SU SU454152A patent/SU105279A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3079403A (en) | Process for preparing amines | |
SU137511A1 (ru) | Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров | |
US3303197A (en) | Method of fluorinating pentachloropytridine | |
SU105279A1 (ru) | Способ получени 8-трихлорметилтеобромина | |
SU489314A3 (ru) | Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты | |
Chupp et al. | Heterocycles from substituted amides. VII Oxazoles from 2‐isocyanoacetamides | |
US3940439A (en) | Acid chloride synthesis | |
Geissman et al. | 1, 2-CYCLOHEXANEDIONEDIOXIME | |
SU418469A1 (ru) | Способ получения производных перфторкарбоновых кислот | |
US2629745A (en) | Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol | |
SU133871A1 (ru) | Способ получени альфа-алкил- и альфа-арил-бета-алкоксиакролеинов | |
SU578293A1 (ru) | Способ получени циклопропилацетилена | |
US3652643A (en) | Methyl 3 3-dichloro-1-lower alkoxy-2-oxo cyclopentane carboxylate | |
SU391122A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА | |
NO165395B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av n-(sulfonylmetyl)formamider. | |
SU510887A1 (ru) | Способ получени дихлорбутенов | |
SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
SU114339A1 (ru) | Способ каталитического превращени 1,2-дихлорбутена-(3) в 1,4-дихлорбутен-(2) | |
SU110575A1 (ru) | Способ получени ацетоацетильных производных амидов карбоновых кислот | |
SU438636A1 (ru) | Способ получени поли- или перфторированных простых кетоэфиров | |
SU128459A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот | |
SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
US2698851A (en) | N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same | |
SU399501A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов бензойных кислот | |
SU128460A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты |