SU105279A1 - Способ получени 8-трихлорметилтеобромина - Google Patents

Способ получени 8-трихлорметилтеобромина

Info

Publication number
SU105279A1
SU105279A1 SU454152A SU454152A SU105279A1 SU 105279 A1 SU105279 A1 SU 105279A1 SU 454152 A SU454152 A SU 454152A SU 454152 A SU454152 A SU 454152A SU 105279 A1 SU105279 A1 SU 105279A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trichloromethylteobromine
dichloroethane
methylteobromine
obtaining
theoretical
Prior art date
Application number
SU454152A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.С. Головчинская
Е.С. Головчинска
В.М. Федосова
А.А. Черкасова
Original Assignee
Е.С. Головчинская
Е.С. Головчинска
В.М. Федосова
А.А. Черкасова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.С. Головчинская, Е.С. Головчинска, В.М. Федосова, А.А. Черкасова filed Critical Е.С. Головчинская
Priority to SU454152A priority Critical patent/SU105279A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU105279A1 publication Critical patent/SU105279A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  способ получени  8-трихлорметилтеобромина .
Известпо получение 8-трихлормепилтеобромина путем хлорировани  8-метилтеобромина в среде органическ х растворителей вычисленным количеством хлора. Наиболее подход щим из примен емых органических растворителей  вл етс  дихлорэтан, но при этом получают выходы продукта.
Описывае гый способ устран ет этот недостаток н дает возможность упростить техно.югию и удешевить производство.
Особенность способа заключаетс  в том, что хлорирование 8-метилтеобромина в среде дихлорэтана производ т в присутствии катализаторов-хлористого алюмини  или иода, при температуре около 60°.
Пример 1. В смесь 30 г 8-метилтеобромина и 0,03 г хлористого алюмини  Б 210 мл дихлорэтана при температуре 60 пропускают в течение 2 часов при размешивании 33-34 г сухого хлора, затем охлаждают реакционную массу, отдел ют и промывают холодным дихлорэтаном выкристаллизовавшийс  8-трн.лорметнлтеобромин. Вес его составл ет 39,8 г ( 86, теоретического ), температура плавлени  201-203 Р1з фильтрата, после отгонки больитей части дихлорэтана и промывани  остатка спиртом, выдел ют enie 2 г 8-три.хлорметилтеобром Н1а (4,3% теоретического).
Общий выход 41,8 г, что составл ет 90,9% теоретического.
П р н м е р 2. В стмесь 30 г 8-метилтеобромина и 0,03 г кристаллического иода в 300 мл дихлорэтана пропускают при 60 33-34 г сухого хлора. Далее поступают как в примере 1.
Выход 8-грихлорметилтеобромина с температурой плавлени  20Ь-
,9 г, что
составл ет 87 теоретического.
Предмет изобретени 
Снособ получетпш 8-трихлорметилтеобромина путем хлорировани  8-метилтеобромина в среде дихлорэтана вычисленным количеством хлора, отличающийс  тем,
№ 105279 -2 что , с целью упрощени  технологиидут в присутствии катализаторов
и удешевлени  производства, хло-хлористого алюмини  или иода при
рировапне 8-метилтеобромина не-температуре около 60°.
SU454152A 1956-03-20 1956-03-20 Способ получени 8-трихлорметилтеобромина SU105279A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU454152A SU105279A1 (ru) 1956-03-20 1956-03-20 Способ получени 8-трихлорметилтеобромина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU454152A SU105279A1 (ru) 1956-03-20 1956-03-20 Способ получени 8-трихлорметилтеобромина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU105279A1 true SU105279A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48378696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU454152A SU105279A1 (ru) 1956-03-20 1956-03-20 Способ получени 8-трихлорметилтеобромина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU105279A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3079403A (en) Process for preparing amines
SU137511A1 (ru) Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров
US3303197A (en) Method of fluorinating pentachloropytridine
SU105279A1 (ru) Способ получени 8-трихлорметилтеобромина
SU489314A3 (ru) Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты
Chupp et al. Heterocycles from substituted amides. VII Oxazoles from 2‐isocyanoacetamides
US3940439A (en) Acid chloride synthesis
Geissman et al. 1, 2-CYCLOHEXANEDIONEDIOXIME
SU418469A1 (ru) Способ получения производных перфторкарбоновых кислот
US2629745A (en) Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol
SU133871A1 (ru) Способ получени альфа-алкил- и альфа-арил-бета-алкоксиакролеинов
SU578293A1 (ru) Способ получени циклопропилацетилена
US3652643A (en) Methyl 3 3-dichloro-1-lower alkoxy-2-oxo cyclopentane carboxylate
SU391122A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ д-ДИХЛОРБЕНЗОЛА
NO165395B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av n-(sulfonylmetyl)formamider.
SU510887A1 (ru) Способ получени дихлорбутенов
SU1685938A1 (ru) Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов
SU114339A1 (ru) Способ каталитического превращени 1,2-дихлорбутена-(3) в 1,4-дихлорбутен-(2)
SU110575A1 (ru) Способ получени ацетоацетильных производных амидов карбоновых кислот
SU438636A1 (ru) Способ получени поли- или перфторированных простых кетоэфиров
SU128459A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот
SU440059A1 (ru) Способ получени адамантилметилкетона
US2698851A (en) N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same
SU399501A1 (ru) Способ получения хлорангидридов бензойных кислот
SU128460A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты