SU1373705A1 - Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина - Google Patents
Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1373705A1 SU1373705A1 SU864128017A SU4128017A SU1373705A1 SU 1373705 A1 SU1373705 A1 SU 1373705A1 SU 864128017 A SU864128017 A SU 864128017A SU 4128017 A SU4128017 A SU 4128017A SU 1373705 A1 SU1373705 A1 SU 1373705A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- ethyl
- propylpyridine
- producing
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(21)4128017/31-04
(22)23.06.86
(46) 15.02.88. Бюл. № 6
(71)Институт химии Башкирского филиала АН СССР
(72)Ф.А.Селимов, О.Г.Рутман и У.М.Джемилев
(53)547.821.2.07 (088.8)
(56) Newkome G.R., Pyritene and its Derivatives - N.-J., Interseience, 1985, part. V. p. 192.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИМЕТИЛ-4- -ЭТИЛ-5-ПРОПИЛПИРИЛИНА
(57) Изобретение касаетс замещенных пиридинов, в частности получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина (ПР) -ингибитора коррозии. Дл повышени выхода последнего и селективности процесса используют 2-этилгек- санол-2, который обрабатывают СН,СОС1 при 25-50°С в присутствии хлористого олова. Затем полученный продукт обрабатывают 25%-ным NHj при и мол рном соотношении реагентов (0,1- 0,3):(1-1,8):(1-0,3):(15-50). Способ обеспечивает выход ПР 89% при селективности процесса 96% и времени 3-6 ч. 1 табл.
со со
113
Изобретение относитс к ycop- pnieH- CTBODaiilioMy способу гюлучеш 2,fi- -диметил-4-этил-5-пропилпиридипа, который находит применение п качестве ингибитора коррозии.
Цель изобретени - повЕлиение выхода нелепого продукта и селективности процесса за счет конденсации 2-этилгексано:1а-2 с хлористым ацетилом в присутствии хлористого олова при 25-50 С с последующей обработкой реакцион ой смеси 23%-ным водным раствором аммиака при 0°С, а также за счет проведени процесса при мол рном соотношении реагентов, равном 0,1-0,3:1,0-1,8:0,1-0,3:15-20.
Изобретение иллюстри11уетси следующими примерами.
Пример 1 .15 трехгорлую колбу объемом 500 мл помещают 160 м oJ П1 хлористого ацетила и 20 ммоль хлористого олова, затем при посто нном перемешивании по капл м (в токе арг-оиа приливают 15 ммоль 2-зтилгек санол-2. Реакционную массу перемешивают л течение 6 ч при 40 С, Затем рслюдиопну массу медленно перенос т п стакан, содержа1Щ1Й 35 мл насьш(енного водного растпора аммиака (товарньп 237-ный), предварительно охлалсде1П1ого до 0-5 С Обрабатмпают трижды серным глгром (350 мл), объединенный экст)акт сушат над безводным сульфатом магни , эфир отгон ют при пониженном давлс- 1И1И, остаток перегон ют па колонке Видмера. Выход 2 , 6-диметил-Д-г)тил-5
0
70
0
5
0
52
П 101ги.мг1ириди1га 1,58 г (89% в расчете на спирт), селективность 96%. Т,кип. 127-131/1,5-2 мм рт.ст. (лит.дан 125-130/2 мм рт.ст.). ПМР (Б), м.д.: 0,95 м (311, СИ,); 1 ,05М (ЗН, СИ,); 2,27 (2Н, CHJ; 2,5 (6Н, СИ,); 2,60 (2Н, СИ,); 2,70 (2Н, СИ); 6,7 м (1Н, Cjll.N) . .
Иайде 1о, %: С 81,1; Н 10,6; N ,8.
С„11,9Ы.
Вычислено, %: С 81,36; Н 10,73; N7,91.
Примеры 2-6 представлены в таблице .
Таким образом, способ позвол ет с высоким выходом и селективностью получать 2,6-диметил-4-зтил-5-проПИЛП1ФИДИН ,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 2,6-димeтил-4- -зтил-5-нpoпилпиpидинa циклоконден- сацией на катализаторе, о т л и ч а- о щ и и с тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и се- :1ектив))ости процесса, 2-этилгексанол- -2 подвергают взаимодействию с хлористым ацетилом при 25-50 С в присутствии хлористого олова в качестве ката:гизатора с последующей обработкой реакционной массы 23%-ным водным раствором аммиака при О С и процесс ведут при мол рном соотношении реагентов , равном 0,1-0,3:1,0-1,8: :0,1-0,3:15-50.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864128017A SU1373705A1 (ru) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864128017A SU1373705A1 (ru) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1373705A1 true SU1373705A1 (ru) | 1988-02-15 |
Family
ID=21260509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864128017A SU1373705A1 (ru) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1373705A1 (ru) |
-
1986
- 1986-06-23 SU SU864128017A patent/SU1373705A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB2271990A (en) | Process for the preparation of L-5-(2-acetoxy-propionyl-amino)-2,4,6-triiodo- isophthalic acid dichloride | |
SU1373705A1 (ru) | Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина | |
EP0108547B1 (en) | Process for the preparation of the 1'-ethoxycarbonyloxyethyl ester of benzylpenicillin | |
KR0154963B1 (ko) | 카바메이트 및 비대칭 우레아의 개선된 제조방법 | |
EP1052258B1 (en) | Process for producing beta-hydroxy-gamma-butyrolactone derivatives and beta-(meth)acryloyloxy-gamma-butyrolactone derivatives | |
RU2333908C1 (ru) | Способ получения 2-этил-3,5-диметилпиридина | |
RU2694905C1 (ru) | Способ получения тиофосгена | |
JPH023793B2 (ru) | ||
SU1203095A1 (ru) | Способ получени 2-фосфонзамещенных 1,3-дикетонов | |
SU438631A1 (ru) | Способ получени изобутилена | |
SU960167A1 (ru) | Способ получени этилтиоортоформиата | |
SU1692982A1 (ru) | Способ получени алкил-3,7-диметил-2Z,6-октадиенилсульфидов | |
US4176129A (en) | Process for the preparation of tris(hydroxymethyl)-aminomethan-lactate-dihydroxyaluminate | |
US4754072A (en) | Preparation of thiophenols from phenols | |
SU825508A1 (ru) | Способ получения вторичных экранированных оксибензиламинов | |
SU1567565A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола | |
SU1735276A1 (ru) | Способ получени диалкоксиаминов | |
SU1028674A1 (ru) | Способ получени триметилсилилциклофосфитов | |
SU697497A1 (ru) | Способ получени трет.-бутиламина | |
SU1293179A1 (ru) | Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов | |
SU950719A1 (ru) | Способ получени пропилтиоформиата | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU1616895A1 (ru) | Способ получени бензилацетата | |
SU1384577A1 (ru) | Способ получени 2,4-диметилпиридина | |
SU578301A1 (ru) | Способ получени аллиламина |