SU438631A1 - Способ получени изобутилена - Google Patents

Способ получени изобутилена

Info

Publication number
SU438631A1
SU438631A1 SU1875479A SU1875479A SU438631A1 SU 438631 A1 SU438631 A1 SU 438631A1 SU 1875479 A SU1875479 A SU 1875479A SU 1875479 A SU1875479 A SU 1875479A SU 438631 A1 SU438631 A1 SU 438631A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
acetone
isobutylene
producing isobutylene
nitrogen
Prior art date
Application number
SU1875479A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Николаевич Башкиров
Юрий Борисович Крюков
Антон Николаевич Шуйкин
Лазарь Гилевич Либеров
Стелла Борисовна Митина
Original Assignee
Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В.Топчиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В.Топчиева filed Critical Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В.Топчиева
Priority to SU1875479A priority Critical patent/SU438631A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU438631A1 publication Critical patent/SU438631A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к нефтехимии, а именно к способу получени  изобутилена.
Известен способ получени  изобутилена из ацетона на силикатном катализаторе с 0,11% окиси алюмини  при 496°С и атмосферном давлении. Конверси  ацетона 43%, выход изобутилена 42%.
Недостатком известного способа  вл етс  низка  селективность катализатора.
С целью устранени  указанного недостатка предлагаетс  проводить процесс в присутствии кремневольфрамового катализатора, предпочтительно при 300-500°С в присутствии разбавител , например вод ного пара, азота или инертного газа. Катализатор содержит 4-- 10 вес. % окиси вольфрама. Введение 25- 80 мол. % инертного разбавител  дл  снижени  парциального давлени  ацетона позвол ет увеличить выход изобутилена почти до количественного , рассчитанного из суммарных реакций разложени  ацетона и уксусной кислоты:
2СН,СОСН, (СНз).,С CHj + СН.СООН
2СН,СООН - (СНз)аСО + со, + Н,0
3(СН,),СО 2(СН,),С СН, -f СО + Н,0
При осуществлении процесса предлагаемым способом уменьшаетс  количество продуктов конденсации.
Пример 1. 12 г предварительно прокаленного при 500°С силикагел  (марка КСК, удельна  поверхность 270 ) пропитывают в вакууме при тщательном перемешивании раствором 1,1 г вольфрамата аммони  в 50 мл дистиллированной воды, избыток раствора выпаривают на вод ной бане, сушат катализатор 5 час при 120°С, обрабатывают при 570-590°С в течение 1,5 час воздухом и в течение I час азотом и загружают в реактор в токе азота. Приготовленный катализатор содержит 8 вес. % окиси вольфрама.
Опыт провод т в установке проточного типа при температуре 300-500°С, объемной скорости ацетона 0,2 и атмосферном давлении . Количество катализатора 25 мл. Продолжительность опыта 4 час. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии .
Полученные результаты приведены в табл. 1 Примеры 2 и 3. Пропускают ацетон при 450°С, объемной скорости 0,2 час- и атмосферном давлении через катализатор, приготовленный , как в примере 1, в присутствии разбавител .
Полученные результаты приведены в табл. 2 Таким образом, в присутствии азота выход изобутилена увеличиваетс  примерно в 1,5 раза , а в присутствии вод ного пара почти в 1,3 раза (см. пример 1).
Таблица 2
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  изобутилена из ацетона при повышенной температуре и атмосферном давлении в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  селективности процесса, последний провод т
в присутствии кремневольфрамового катализатора .
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 300-500°С в присутствии разбавител , например вод ного пара, азота или инертного газа.
SU1875479A 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени изобутилена SU438631A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1875479A SU438631A1 (ru) 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени изобутилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1875479A SU438631A1 (ru) 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени изобутилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438631A1 true SU438631A1 (ru) 1974-08-05

Family

ID=20540274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1875479A SU438631A1 (ru) 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени изобутилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438631A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0227461B1 (en) Process for preparing cyclic amines
US3453331A (en) Catalytic synthesis of ketones from aldehydes
EP0222356A1 (en) A method for producing compounds having a terminal double bond
SU438631A1 (ru) Способ получени изобутилена
EP0171216B1 (en) A method for the production of tiglic aldehyde
KR860000282B1 (ko) 2,3-디하이드로-2,2-디메틸-7-하이드록시벤조푸란의 제조방법
JP2519976B2 (ja) 含酸素化合物の製造方法
US5488165A (en) Process for the production of methyl amines
US3925249A (en) Catalyst for preparation of 6-methyl-1,5-heptadiene
US4822937A (en) Process for the production of isobutylbenzenes
US4485243A (en) Process for the preparation of a 2-alkylpyrrole
SU789472A1 (ru) Способ получени виниладамантанов или его замещенных
SU644766A1 (ru) Способ получени олефинов
SU364609A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,9-ди(ОКСИФЕНИЛЭТИЛ) СПИРОБИМЕТАДИОКСАНА
SU575344A1 (ru) Способ получени изопропилхлорида
SU775101A1 (ru) Способ получени хлоропрена
SU1498756A1 (ru) Способ получени циклогексенилацетонитрила
SU1347971A1 (ru) Катализатор дл неполного окислени пропана
SU1431827A1 (ru) Катализатор дл синтеза карбаматов и способ его приготовлени
SU1373705A1 (ru) Способ получени 2,6-диметил-4-этил-5-пропилпиридина
SU607831A1 (ru) Способ получени 1,6-гептадиена
SU1286272A1 (ru) Катализатор дл получени 2-метилпиридина
SU1182020A1 (ru) Способ получени 2-(1-метилалкил)-фенолов
SU1085970A1 (ru) Способ получени 2-трет.бутилфенола
SU1754705A1 (ru) Способ получени N-окта-2,7-диениламинов